GLURENOR ® - 글리퀴돈

GLURENOR ® Gliquidone 기반 약물.

치료 그룹: 경구 혈당강하제 - 설포닐우레아

적응증 GLURENOR ® - 글리퀴돈

GLURENOR ®는 제2형 당뇨병 치료에 사용됩니다.

작용 메커니즘 GLURENOR ® - Gliquidone

GLURENOR ® 는 설포닐우레아 계열의 약품 카테고리에 속하는 활성 성분인 글리퀴돈과 그 효능이 밀접한 경구 혈당강하제입니다.
이와 같이 경구 투여된 이 활성 성분은 장에서 빠르게 흡수되어 약 60~90분 후에 최대 혈장 농도에 도달하고 약 3~4시간 동안 지속되며 마지막에 간에서 대사됩니다. 주로 담즙을 통해 제거되는 일련의 비활성 대사 산물.
그것의 저혈당 효능은 분명히 췌장 베타 세포에 의해 발현되는 ATP 의존성 칼륨 채널을 결합하고 억제하는 능력에 기인하며, 이는 인슐린의 방출을 보장하는 데 유용한 원형질막의 탈분극을 촉진합니다.
여러 연구에서 글리퀴돈이 생리적 인슐린 분비에 매우 근접하여 탁월한 혈당 조절을 보장할 수 있는 식후 인슐린 분비를 재현하는 능력에 동의하는 것으로 보입니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 제2형 당뇨병 환자의 체액 및 관리

Drugs R D. 2006, 7: 331-7.

글리퀴돈은 제2형 당뇨병 관리 개선에 기여합니다: 약동학 및 임상 시험 데이터 검토.

말레세 WJ.

임상 경험에 따르면 대부분의 제2형 당뇨병 환자는 시간이 지남에 따라 신기능이 저하된 당뇨병성 신병증이 발생하는 경향이 있습니다.이 경우 약물 치료의 가장 중요한 한계 중 하나는 약물의 불활성 대사 산물을 폐기하는 방식으로 대표됩니다. 글리퀴돈은 약물 배설에 신장이 거의 관여하지 않기 때문에 신병증으로 고통받는 당뇨병 환자의 치료에 매우 적합합니다.

2. 글루노르 및 산화 스트레스로부터의 보호

약물 Toxicol Chem. 2005년; 28: 483-97.

실험 당뇨병의 간 손상에 대한 글루레놈(글리퀴돈) 치료의 보호 효과.

Yanardag R, - Sacan Ozsoy O, H Orak, Ozgey Y.

활성 산소 및 반응성 종의 발달은 당뇨병 병리의 가장 빈번한 합병증 중 하나를 나타내며, 이는 시간이 지남에 따라 거대 및 미세혈관병증 및 장기 손상과 관련된 경향이 있습니다. 실험적 연구에 따르면 글리퀴돈이 간에 대한 산화 스트레스를 감소시켜 글루타티온의 활성을 지원하고 산화제의 독성 효과를 상쇄하는 방법을 보여주었습니다.

3. 액체 및 이식 후 당뇨병

클린 네프롤. 2008년 7월 70일: 26-32.

신장 이식 후 새로 발병한 당뇨병의 글리퀴돈 요법.

Tuerk TR, Bandur S, Nuernberger J, Kribben A, Mann K, Philipp T, Heemann U, Viklicky O, Witzke O.

신장 이식 후 당뇨병의 발병은 가장 중요한 합병증 중 하나이며, 종종 이환율 및 사망률 증가와 관련됩니다. 이 경우 글리퀴돈 치료는 혈당 농도를 조절하는 데 안전하고 효과적인 것으로 밝혀져 신장 부하를 줄였습니다.

사용 방법 및 복용량

글루노르 ® 글리퀴돈 30mg 정제:
정확한 투여량의 제형은 "환자의 생리-병리학적 양상, 혈당 수준 및 치료에 대한 반응성에 대한 주의 깊은 평가" 후에 의사가 설정해야 합니다.
원칙적으로 복용량은 하루 30~120mg의 글리퀴돈 범위여야 합니다.

경고 GLURENOR ® - 글리퀴돈

어떤 경우든 GLURENOR ® 치료가 선행되어야 하며 올바른 생활 습관과 건강한 식단이 수반되어야 합니다. 치료 계획 전반에 걸쳐 혈당 수치를 주기적으로 모니터링하는 것은 요법의 효능을 평가하고 가능하면 새롭고 더 적합한 용량을 제형화하는 데 필수적입니다.
GLURENOR ®의 투여는 간 및 신기능 장애가 있는 환자에게 특별한 주의와 엄격한 의료 감독하에 이루어져야 합니다.
부적절한 치료 또는 잘못된 식습관으로 인해 발생하는 저혈당의 위험은 자동차 운전 및 기계 사용을 위험하게 만들 수 있으므로 환자가 이 상태의 가능한 경고 신호를 인식하도록 의사로부터 지시를 받는 것이 중요합니다.

임신과 모유 수유

임신 중에 자주 발생하고 태아의 건강에 잠재적으로 위험한 임신성 당뇨병은 일반적으로 가장 특징적인 작용 기전과 인슐린과 같은 가장 높은 안전성 프로파일을 가진 혈당강하제로 치료됩니다.
결과적으로 이러한 조건에서 GLURENOR ®의 사용은 금기입니다.

상호작용

설포닐우레아의 대사 효과는 다른 활성 성분의 병용 섭취에 의해 크게 조절될 수 있어 약물의 치료 효과를 예측할 수 없다는 점을 고려하는 것이 중요합니다.
보다 정확하게는, 디쿠마롤 및 디쿠마롤 유도체, 모노아민 산화효소 억제제, 술폰아미드, 페닐부타존, 클로람페니콜, 시클로포스파미드, 프로베네시드, 페니르미돌 및 살리실레이트는 저혈당의 위험을 증가시키는 GLURENOR ®의 치료 효과를 향상시킬 수 있는 반면, 아드레날린 및 이뇨제 코르티코이드 글리퀴돈의 치료 효능을 감소시켜 혈당 조절을 불안정하게 만들 수 있습니다.
설포닐우레아와 알코올 또는 와파린을 동시에 사용한 후에도 심각한 결과를 초래할 수 있는 상호작용이 발생할 수 있습니다.

금기 GLURENOR ® - Gliquidone

GLURENOR ®는 활성 성분 또는 그 부형제 중 하나에 과민증이 있는 경우 및 임신 및 수유 중 1형 당뇨병, 중증 간 및 신장 기능 장애, 당뇨병성 전혼수 및 혼수 상태, 당뇨병성 케톤산증이 있는 환자에게 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

설포닐우레아와 이 경우에 GLURENOR ®를 사용한 치료가 매우 잘 견디고 임상적으로 관련된 부작용이 없지만, 쇠약한 노인, 간 질환 환자 또는 글리퀴돈 과다 복용 후 저혈당증의 에피소드를 설명하는 것이 가능합니다.
이 경우 두통, 각성 감소, 정신 착란, 섬망, 경련, 서맥, 졸음 및 의식 상실을 특징으로 하는 증상은 설탕 투여로 피할 수 있습니다.
드물게 설포닐우레아 요법은 위장 장애, 혈액 사진의 변화 및 피부 과민 반응과 관련이 있습니다.