NOVOMIX ® 가용성 인슐린 아스파트 + 프로타민 결정화 인슐린 아스파트

NOVOMIX ® 가용성 인슐린 아스파트 + 프로타민 결정 인슐린 아스파트 기반 약물

치료 그룹: 주사용 2상 인슐린 - 인슐린 및 유사체

적응증 NOVOMIX ® 가용성 인슐린 아스파트 + 프로타민 결정화된 인슐린 아스파트

NOVOMIX ®는 인슐린 요법이 필요한 당뇨병 병리의 치료에 사용됩니다.

작용 메커니즘 NOVOMIX ® 가용성 인슐린 아스파트 + 프로타민 결정화 인슐린 아스파트

NOVOMIX®는 가용성 인슐린 아스파트와 프로타민 결정화 인슐린 아스파트를 30/70의 비율로 구성된 혈당강하제입니다.
이들은 각각 속효성 및 중형 인슐린 유사체로, 피하 투여 후 약 10~20분 내에 약물이 혈당강하 효과를 발휘하여 처음 4시간 이내에 최대 치료 활성에 도달하고 약 24시간의 적용 범위를 보장합니다.
가장 빠른 작용 역학은 위치 B28의 프롤린을 아스파르트산으로 대체함으로써 보장되며, 이는 인슐린이 6량체를 형성하는 경향을 감소시켜 피하 조직에서 혈류로 호르몬의 통과를 촉진합니다.
혈류를 통해 호르몬은 근육 및 지방 조직과 같은 인슐린 민감 조직에 도달하여 세포 활동 조절에 관여하고 혈당의 흡수 및 이용을 개선하는 데 유용한 특정 수용체를 활성화합니다.
동시에 인슐린은 간에서 대사적으로 작용하여 포도당을 생성하고 순환계에 붓는 데 필요한 효소 경로를 억제합니다.
따라서 인슐린의 저혈당 효과가 보장됩니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 2상 아스파르트 인슐린 및 당뇨병 병리학

당뇨병 Metab Syndr Obes. 2009년 6월 3일, 2: 61-71.

제1형 및 제2형 당뇨병 치료에 사용되는 2상 인슐린 아스파트 30/70(BIAsp 30).

발렌시 P.

문헌의 수많은 연구에서 제1형 및 제2형 당뇨병 환자 모두의 당뇨병 병리 관리에서 이상 인슐린 아스파르트의 특별한 효능이 입증되었습니다.당화혈색소 감소 및 혈당 조절 측면에서 얻은 우수한 결과는 노보믹스를 다음 환자에게 이상적인 약물로 만듭니다. 당뇨병 병리학의 현대 관리.

2. 2상 아스파르트 인슐린 요법의 효과 및 안전성

프라임 케어 당뇨병. 2011년 3월 25일.

스웨덴의 1차 진료 기반 환경에서 제2형 당뇨병이 있는 피험자에서 2상 인슐린 아스파르트 30/70 시작.

Berntorp K, Haglund M, Larsen S, Petruckevitch A, Landin-Olsson M; 스웨덴 BIAsp 연구 그룹을 대신하여.

II형 당뇨병 환자 1154명을 대상으로 2상 인슐린 아스파르트를 투여한 연구입니다. 등록 환자의 89%가 6개월간의 장기 치료를 완료했으며, 이는 우수한 순응도 지표로 단 2회의 저혈당으로 당화혈색소가 1% 이상 감소한 것을 보장한다.

3. BIPHASIC ASPART 인슐린 및 제2형 당뇨병

당뇨병 비만 Metab. 2009년 1월 11일: 27-32. Epub 2007년 10월 17일.

2형 당뇨병의 최적화된 메트포르민 및 피오글리타존 치료에 2상 인슐린 아스파트 30 추가: ACTION 연구(인슐린과 경구 연령을 통한 제어 달성).

Raskin P, Matfin G, Schwartz SL, Chaykin L, Chu PL, Braceras R, Wynne A.

대부분의 경우 경구 혈당강하제를 사용하는 제2형 당뇨병의 치료는 정확한 혈당 조절을 회복하는 데 효과적이지 않은 것으로 판명되었습니다. 메트포르민 또는 피오글리타존 요법에 2상 인슐린 아스파르트를 추가하는 것은 혈당 조절의 최적화에 유용했습니다. .

사용 방법 및 복용량

노보믹스 ® 30/70 비율의 가용성 인슐린 아스파트 및 프로타민 결정화 인슐린 아스파트로 구성된 인슐린 100IU/ml:
환자의 건강과 대사 균형을 주의 깊게 평가한 후 의사가 정확한 복용량과 상대적인 섭취 시기를 설정해야 합니다.
다른 이상형 인슐린과 마찬가지로 NOVOMIX ® 는 반드시 피하 투여해야 하지만 다른 인슐린과 달리 식사 직전에 투여할 수 있습니다.

경고 NOVOMIX ® 가용성 인슐린 아스파트 + 프로타민 결정화된 인슐린 아스파트

NOVOMIX ®의 용량은 환자의 생리-병리학적 상태, 식이 및 운동 습관, 혈당 균형에 대해 주의 깊게 평가한 후 의사가 설정해야 합니다.
좋은 항상성을 유지하기 위해 간 및 신장 질환, 감염성 질환, 수술, 식이 및 생활 습관의 변화 및 다양한 요구의 경우 제형화된 용량의 변화를 고려해야 합니다.
일상적인 치료에 환자가 적극적으로 참여하는 것은 치료의 성공을 위해 근본적으로 중요하며, 질병과 잠재적인 부작용에 대한 올바른 인식은 임상적으로 위험한 부작용의 발병을 최소화할 수 있습니다.
인슐린 요법과 관련된 가장 심각한 문제인 저혈당증은 환자의 정상적인 지각 및 반응 능력을 감소시켜 기계 사용과 자동차 운전을 위험하게 만들 수 있습니다.

임신과 모유 수유

임산부에서 인슐린 아스파트 사용에 대한 실험은 여전히 중요하지 않지만, 인슐린은 오늘날 임신성 당뇨병 치료를 위한 유일하게 안전하고 효과적인 약리학적 치료법으로 남아 있습니다.
그러나 요법이 예상되는 치료 효과를 수행하기 위해서는 이 기간의 다양한 요구 사항을 감안할 때 사용되는 용량도 임신 주를 고려하는 것이 중요합니다.
특히 이 경우 인슐린 치료는 엄격한 의료 감독 하에 수행되어야 합니다.

상호작용

인슐린 아스파트는 인간 인슐린과 마찬가지로 동일한 약물 상호 작용과 유사한 방식으로 그 자체를 제공합니다.
사실, 경구 혈당강하제, 옥트레오타이드, 항-MAO, 베타 차단제, ACE 억제제, 살리실산염, 알코올 및 단백 동화 스테로이드의 병용 섭취는 NOVOMIX ®의 혈당강하 효과를 강화하여 저혈당 위험을 증가시킬 수 있습니다.
반대로 경구 피임약, 티아지드, 글루코코르티코이드, 갑상선 호르몬 및 교감신경 자극제의 동시 투여는 이 호르몬의 치료 효과를 감소시켜 필요한 정상적인 혈당 조절을 변경할 수 있습니다.
두 경우 모두 용량을 적절하게 조정해야 합니다.
교감신경 용해제가 저혈당증의 일부 중요한 징후를 은폐하여 심각한 반응의 위험을 증가시킬 수 있다는 것이 문헌에서 알려져 있습니다.

금기 사항 NOVOMIX ® 가용성 인슐린 아스파트 + 프로타민 결정 인슐린 아스파트

NOVOMIX ®는 저혈당증 및 인간 인슐린 또는 그 부형제에 과민증이 있는 경우 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

인슐린 아스파트를 사용한 치료는 또한 당뇨병 환자를 인간 인슐린 요법에서 관찰된 것과 동일한 부작용에 노출시킵니다.
가장 흔한 국소 부작용 중에는 주사 부위의 자극, 발적 및 가려움증을 설명하는 것이 가능하며, 주사 지점 회전 실패와 같은 특정 경우 지방 위축과 관련될 수도 있습니다.
위장 및 시각 장애, 또는 호르몬에 대한 과민 반응과 관련된 경우는 덜 빈번한 반면, 저혈당증은 확실히 임상적 관점에서 가장 우려되는 부작용으로 남아 있습니다.
사실, 이것은 초기에 식은땀, 졸음, 무력증, 주의력 상실과 같은 경미하지만 매우 징후적인 증상으로 특징지어지며 이후에 의식 상실 및 혼수 상태의 원인이 될 수 있습니다.