ZANTAC ®은 라니티딘 염산염을 기본으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: 역류 방지.
적응증 ZANTAC ® Ranitidina
ZANTAC ®은 속쓰림, 십이지장 및 위궤양, 역류성 식도염, 소화불량, 위염 및 위산 과다분비로 인한 십이지장염의 증상 치료에 사용됩니다.
작용 메커니즘 ZANTAC ® 라니티딘
ZANTAC ® 에 존재하고 경구 복용하는 라니티딘 염산염은 위장관에서 빠르게 흡수되어 경구 투여 후 2-3시간 후에 최대 혈장 농도에 도달합니다.
생체 이용 가능한 활성 성분의 비율은 총 복용량의 약 50%이며 주로 신장 경로를 통해 제거됩니다.
이 약물의 치료효과는 라니티딘이 위점막의 정수리세포에서 발현되고 히스타민과 가스트린에 의해 유도되는 산분비 조절에 관여하는 히스타민 H2 수용체를 선택적으로 억제하는 능력에 기인하며, 12시간이라도 연장한다.
문서화된 효과는 70년대 초에 처음으로 합성된 이 분자가 이러한 수용체에 선택적으로 작용하여 기초 및 식품 유도 산 분비를 억제하고 주스의 부피를 크게 감소시키는 능력을 강조합니다. 위.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 라니티딘 치료의 효과
Eur J Surg Suppl. 1998;: 6-13.
위식도 역류 증상 - 라니티딘 치료의 임상 소견 및 효과.
Hallerbäck B, Glise H, Johansson B, Rosseland AR, Hultén S, Carling L, Knapstad LJ.
라니티딘 150mg을 사용한 치료는 증상 치료에 효과적인 것으로 판명되었으며 치료 2주 후에 눈에 띄게 나타나는 첫 번째 치료 효과를 나타냈습니다. 치료의 효능에도 불구하고 중단 후 재발의 수는 확실히 높았다.
2. 라니티딘 조합, 속도 "D" 작용
Acta Gastroenterol 라티노암. 2007년 12월 37일: 231-7.
건강한 지원자의 위내 산성도에 대한 라니티딘 및 발포성 제산제의 단일 저용량 효과.
Améndola R, Santos MC, Massa JM, Vazquez H, Smecuol E.
라니티딘과 발포성 제산제의 병용 투여는 위내 pH를 약 30초 내에 3-4 이상의 값으로 빠르게 증가시키는 데 특히 유용한 것으로 입증되었습니다. 이 조합은 속쓰림 및 역류 에피소드의 조기 치료에 특히 중요할 수 있습니다. 심각한.
3. 라니티딘과 유방암
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Jan, 17: 67-72.
히스타민2 수용체 길항제 약물과 침윤성 유방암의 위험 사이의 관계.
Mathes RW, Malone KE, Daling JR, Porter PL, Li CI.
H2 히스타민 수용체 길항제를 사용한 치료는 가능한 부작용 중에서 프로락틴 농도의 증가를 나타냅니다. 이 호르몬은 폐경 후 유방암 발병 위험 증가와 관련이 있습니다. 라니티딘 섭취와 유방암 발병 사이의 가능한 상관관계가 종양 병리의 발생과 관련된 수용체의 발현 증가에도 불구하고 다행히 통계적 증거 없이 평가되었습니다.
사용 방법 및 복용량
잔탁 ® 제품 10ml당 라니티딘 염산염 75/150/300mg 정제, 염산염 라니티딘 시럽 150ml:
식사와 관계없이 1일 75mg 1~2정 또는 150mg 1정을 섭취할 것을 권장하며, 시럽 제형은 10ml 계량스푼 2개, 1일 300mg에 해당하는 2개를 1일 1회 복용을 권장합니다. 아침과 저녁.
첫 증상이 나타난 후에 복용을 시작하는 것이 좋습니다.
앞서 언급한 용량은 진행성 병리를 특징으로 하는 특정 임상 사진의 경우 또는 감소된 신기능의 경우 양적 및 시간적 변화, 심지어 중요한 것 모두의 영향을 받을 수 있습니다.
따라서 엄격한 의료 감독하에 이 약을 복용해야 합니다.
경고 ZANTAC ® 라니티딘
라니티딘의 신장 배설을 감안할 때, ZANTAC ® 투여는 신장 기능이 손상된 환자에게 특별한 주의와 긴밀한 의학적 감독 하에 이루어져야 합니다.
H2 수용체 억제와 관련된 항히스타민제 효과는 위암과 관련된 증상을 은폐하여 진단을 지연시킬 수 있습니다.
소화성 궤양이 있거나 항염증제 치료를 받고 있는 환자와 심각한 위장 장애가 있는 환자의 경우에도 세심한 의학적 감독이 필요합니다.
ZANTAC ® 섭취 후 현기증과 두통이 있으면 환자의 정상적인 지각 능력이 저하되어 운전 및 기계 사용이 위험해질 수 있습니다.
임신과 모유 수유
임신 중에 이 활성 성분을 복용했을 때 태아와 임산부의 건강에 대한 안전성 프로파일을 특성화하는 데 유용한 연구의 부재는 임신 중 사용을 강력하게 제한합니다.
또한 ZANTAC ®에 함유된 라니티딘이 모유로 직접 배출되는 능력은 임신 중 섭취를 방해하거나 치료 과정에서 강제로 중단됩니다.
상호작용
라니티딘이 사이토크롬 CYP450 효소의 활성을 부분적으로 억제할 수 있지만 연구에 따르면 임상 환경에서 일반적으로 사용되는 용량은 동일한 효소에 의해 대사되는 활성 성분의 수에 유의한 변화를 나타내지 않습니다.
반대로 염산라니티딘을 병용투여하면 낮은 pH를 요구하는 약물의 흡수를 감소시킬 수 있다.
반면에 고용량의 수크랄페이트는 라니티딘의 흡수를 억제할 수 있습니다.
금기 ZANTAC ® 라니티딘
ZANTAC ® 은 성분 중 하나에 과민증이 있는 것으로 알려진 경우와 임신 및 수유 중에 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
임상 시험 및 시판 후 조사에서는 일반적으로 드물고 치료 기간에 제한되는 부작용을 설명했습니다.
여기에는 간 기능 장애, 범혈구감소증, 두통 및 현기증, 정신적 혼란 및 우울증, 고프로락틴혈증, 심장 박동 변화, 저혈압, 발기 부전, 심장 박동 변화를 동반한 혈장 트랜스아미나제 값의 변경이 포함되었습니다.
또한 드물게 피부과 증상을 동반한 알레르기 반응이 보고된 바 있습니다.
메모
ZANTAC ® 의학적 처방에 의해서만 판매될 수 있는 약.
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