생명 공학은 식물 세포의 성장에 영향을 미칠 수 있기 때문에 ORGANOGENESIS 프로세스 덕분에 단순한 배아 생산을 넘어 배아 단계를 거치지 않고 단일 세포에서 전체 식물을 얻을 수 있습니다. 즉, 잎과 뿌리가 있는 줄기는 적절하게 제형화된 배지에서 세포 또는 세포의 작은 그룹에서 발달할 수 있습니다.
조직 발생 과정은 생산성 측면에서 배아 발생 과정보다 훨씬 빠릅니다. 그것으로부터 시장에 출시될 다른 예방 조치가 필요하지 않은 완제품이 얻어진다.
Organogenesis는 농경학적 개선 치료에서 권장되지 않지만 전체 식물을 얻는 데 유용할 수 있습니다. 제약 산업에서는 이 방법을 사용하여 시험관 내에서 2차 대사 산물을 생산하거나 생체 변형을 작동합니다.
세포 조직 분화의 자극은 또한 대사 수준의 분화를 초래합니다. 이러한 이유로 형태학적 및 기능적 측면에서 차별화의 부족은 대사 측면의 다양화 부족으로 이어질 수 있습니다. 자연에서 특정 대사 경로는 환경 조건에 의해 켜지거나 꺼집니다. 그런 다음 생명 공학자는 시험관 내 세포가 관심 대사 산물의 생산을 위해 가장 적절한 방식으로 이러한 조건화를 거치도록 합니다. 동시에 "적절한 자극은 세포가 구조적, 대사적 및 기능적 요소를 획득하도록 하여 활성 성분 및 일반적으로 대사 산물의 최대 생산을 허용합니다. 즉, 생명 공학은 기관 형성 과정을 통해 , 대사 산물 수율을 최대화하기 위해 특정 2차 구조가 개발되도록 합니다.
미분화 세포에는 이차 대사 산물, 즉 작은 액포를 보유하기 위한 작은 저장소가 있습니다. 그러나, 그것은 충분한 양의 활성 성분을 생산하고 함유할 수 있는 것과 같은 형태학적 분화를 갖지 않으며; 따라서 이러한 세포는 관심 있는 대사 물질을 축적하는 데 적합한 도구가 아닙니다.
생명공학자의 임무는 세포를 자극하여 배양 배지의 구성 요소를 통해 대사 산물을 생성하는 것뿐만 아니라 미시적 또는 조직학적 수준 및 거시적 수준에서 세포에 가장 적합한 특성을 획득하도록 하는 것입니다. 이러한 이유로 시험관 내에서 배양된 세포는 미시적 수준에서 관찰할 수 있지만 거시적이지 않은 수준에서 관찰할 수 있는 특정 분화로 조절되어야 하는 경우가 많습니다. 이러한 세포는 분화된 세포의 조직학적 특성을 가정하지만, 그들은 또한 분열 조직을 가지고 있지 않지만 대사 산물의 생산과 축적에 적합한 2차 구조를 가지고 있습니다. 이 변화는 미시적 수준에서만 감지됩니다. 종종 캘러스 클러스터 내부에서 대부분의 캘러스 세포를 형성하는 것과 같이 생산적이지 않은 전도 세포를 관찰하는 것이 가능하지만 어쨌든 분화의 징후입니다.체외 배양 내에서 가짜 분화 요소를 찾는 것이 가능합니다. 그 관리는 실험적 조치의 결과인 매우 섬세한 균형을 나타냅니다. 그러나 시험관 내에서 새싹이나 뿌리의 형성과 같은 거시적 변형은 배제되지 않습니다. 어쨌든 이러한 밀린 차별화는 농업 개선과 같은 목적을 가지고 있습니다. 이 경우 우리는 체외에서 이차 대사 산물의 효율적인 생산성을 얻기 위해 더 높은 수준의 분화가 필요한 식물 종을 다룰 것입니다.
Organogenesis는 농작물을 개선하고 전체 식물을 얻는 데 적용 가능한 수단이지만 주로 활성 성분 측면에서 in vitro 배양의 생산성을 향상시키는 데 사용됩니다. 예를 들어 "에키네시아 앵거스티폴리아 그것은 지하 벽으로만 구성되어 있습니다. 따라서 시험관 내에서 정점의 조직에 대한 세포 분화를 유도하면 캘러스의 세포에서 자연에서 약제학적 관심의 대사 산물을 생성하는 대사 및 효소 과정이 활성화될 수 있습니다. 다시 한번 시험관 내에서 일어나는 일은 시험관 내에서 재창조된 자연.
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