다발성 골수종: 그것이 무엇인지, 증상 및 치료

면역계의 일부 세포에 영향을 미치고 다양한 장기와 조직에 손상을 줍니다. 그것은 일반적으로 50세 이상의 사람들에게서 발생하며 종종 통증, 골절 및 뼈 파괴를 동반합니다.

다발성 골수종은 비정상적인 형질 세포 클론의 골수 내 증식 및 축적이 특징입니다. 형질 세포는 정상 면역계에 속하며, 특히 B 림프구의 성숙의 결과입니다. 감염으로부터 우리를 보호하는 항체(면역글로불린이라고도 함).

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다발성 골수종의 대부분의 경우, 종양 돌연변이는 골수종 형질 세포가 "단클론성 성분("파라단백질"," M 성분 "또는" M-단백질"이라고도 함)으로 알려진 다량의 "면역글로불린"을 생성하도록 하며, 여기서 "M" monoclonal의 약자) 이 파라단백질의 과잉은 신장 문제를 일으키고 다른 조직과 기관을 손상시킬 수 있습니다. 형질 세포의 통제되지 않은 성장은 또한 다른 혈액 요소(백혈구, 적혈구 및 혈소판)의 변화를 일으켜 빈혈, 출혈 장애(혈소판 감소증) 및 면역 체계 결핍증(백혈구 감소증)을 유발할 수 있습니다. 마지막으로 골수종 세포에서 생성되는 특정 물질은 파골세포의 활동을 자극하여 뼈 조직을 점진적으로 파괴합니다.

다발성 골수종은 혈액 및 골수 검사, 소변 내 단백질 전기영동 및 방사선 검사로 진단됩니다. 질병 완화는 스테로이드, 화학 요법, 프로테아좀 억제제, 면역 조절 약물(예: 탈리도마이드 또는 레날리도마이드) 및 줄기 세포 이식으로 유도될 수 있습니다.

또는 특정 화학 물질(석유 유도체 및 기타 탄화수소, 용제, 살충제, 석면 등). 가족 유전 인자, 반복되는 항원 자극 및 바이러스 인자도 다발성 골수종의 병인에 참여할 수 있습니다.