대부분
이중 검사는 임신 첫 삼 분기에 수행되는 선별 검사입니다.
이 조사는 태아 목덜미의 반투명도(초음파에 의한) 측정을 산모 혈액에 존재하는 두 가지 물질의 측정과 연관시킵니다.
- 임신과 관련된 단백질: PAPP-A(임신과 관련된 혈장 단백질 A);
- 배아에서 생성되는 호르몬: hCG(융모막 성선 자극 호르몬).
이중 검사는 태아의 염색체 이상 및 선천성 기형의 위험을 추정합니다.
이게 뭐야
이 설문 조사에는 두 가지 접근 방식이 포함됩니다.
- 목덜미의 반투명도를 계산하기 위한 산모 복부 초음파
- PAPP-A 및 hCG 수준을 평가하기 위해 임산부로부터 혈액을 채취합니다.
이중 검사를 통해 태아가 이미 임신 초기에 21번 삼염색체증(다운 증후군) 또는 18번 삼염색체증(에드워드 증후군)과 같은 일부 염색체 변형의 보인자일 수 있는 위험을 평가할 수 있습니다.
검사는 침습적이지 않으므로 아기에게 위험하거나 낙태 위험이 없으며 모든 임산부가 요청할 수 있습니다.
측정하기 때문에
이중 검사는 - 확실성은 없지만 매우 높은 근사치로 - 태아가 염색체 이상 보인자 및/또는 예를 들어 21번 삼염색체증(다운 증후군) 및 18번 삼염색체증(에드워드 증후군).
이 검사는 일반적으로 태아의 길이가 45~84mm인 임신 11주에서 14주 사이에 수행됩니다.
- 이중 테스트의 첫 번째 부분은 소량의 모체 혈액 샘플 채취를 기반으로 하며, 여기에서 태반 기원의 두 가지 물질이 측정되며, 다운 증후군의 영향을 받는 태아가 있는 임신에서 변경될 수 있습니다. 이러한 물질을 각각 β-hCG(융모막 성선 자극 호르몬의 유리 베타 분획) 및 PAPP-A(임신과 관련된 혈장 단백질 A)라고 합니다.
- 이중 테스트의 두 번째 부분은 대신 목덜미 반투명의 초음파 측정을 사용합니다.
이 두 테스트의 결합된 실행 및 평가를 통해 다소 민감하고 구체적인 확률론적 용어로 위험을 공식화할 수 있습니다.
그러나 이중 검사가 우려할만한 결과를 제공하는 경우 추가 진단 조사(예: 양수천자 또는 융모막 융모 분석)가 권장될 수 있습니다.
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