활성 성분: 파라세타몰, 프로피페나존, 카페인
네오옵탈리돈 200 mg + 125 mg + 25 mg 코팅정
표시 네오 옵탈리돈을 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
네오옵탈리돈은 열과 통증을 감소시키는 파라세타몰과 프로피페나존의 3가지 활성 성분과 이러한 유형의 조합의 고전적인 성분인 카페인을 함유한 의약품입니다.
이 약은 동통(두통, 치통, 신경통, 월경통) 및 발열의 대증치료에 사용한다.
증상이 나아지지 않거나 치료 3일 후에 더 나빠지면 의사와 상담하십시오.
Neo Optalidon을 사용해서는 안 되는 경우의 금기 사항
다음과 같은 경우 Neo-Optalidon을 복용하지 마십시오.
- 파라세타몰, 프로피페나존, 카페인 또는 이 약의 다른 성분(섹션 6에 나열됨)에 알레르기가 있는 경우
- 화학적 관점에서 다른 유사한 물질, 예를 들어 동일한 부류에 속하는 다른 항염제(예: 파라-아미노페놀, 피라졸론)에 알레르기가 있습니다.
- 다음과 같은 일부 혈액 장애로 고통받습니다.
- - 과립구 감소증(일부 혈액 세포 수의 감소);
- 간헐적 포르피린증(일부 효소의 변화가 있는 질병); -
- 포도당-6-인산 탈수소효소(적혈구 감소를 유발하는 파비즘 또는 콩병으로 알려진 질병)라는 효소의 부족;
- 심한 용혈성 빈혈(적혈구를 파괴하는 질병);
- 간세포(간세포의 기능 부족) 또는 신부전으로 고통받는 경우;
- 임신 중이거나 모유 수유 중입니다("임신 및 모유 수유" 참조).
네오옵탈리돈은 카페인을 함유하고 있으므로 12세 미만의 어린이에게 투여해서는 안됩니다.
네오옵탈리돈을 복용하기 전에 알아야 할 사항
특히 다음과 같은 경우에는 Neo-Optalidon을 복용하기 전에 의사나 약사와 상담하십시오.
- 혈액 장애 또는 간 또는 신장 문제가 있습니다.
- 12주 이상 지속된 코의 "천식 또는" 염증(만성 비염);
- 만성 두드러기(6-12주 동안 지속되는 가려운 융기(발진)의 존재를 특징으로 하는 피부 발진);
- 염증 치료를 위해 다른 약을 복용 중인 경우("다른 의약품 및 네오옵탈리돈" 참조) 이러한 경우 네오옵탈리돈의 사용은 권장되지 않습니다.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 네오 옵탈리돈의 효과를 바꿀 수 있습니까?
기타 의약품 및 네오옵탈리돈
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오. 여러 약을 동시에 투여하면 흡수와 효과에 영향을 줄 수 있고 심각한 부작용이 발생할 위험도 증가할 수 있기 때문입니다.
특히 다음을 복용하는 경우 의사에게 알리십시오.
- 아세토헥사미드, 클로르프로파미드, 톨부타미드와 같은 혈당강하제(혈당 수치를 낮춤);
- 와파린(혈액을 묽게 만드는)과 같은 항응고제;
- 클로람페니콜(감염에 대한) 및 지도부딘(바이러스에 대한);
- 리팜피신(결핵 치료용);
- 시메티딘(궤양 완화제용);
- 페니토인, 라모트리진, 글루테티미드, 페노바르비탈, 카르바마제핀(간질 예방);
- NSAID 및 아편유사제(진통제);
- 에티닐 에스트라디올(많은 피임약에 포함됨);
- 위 배출에 영향을 미치는 약물(예: 프로판텔린, 메토클로프라미드, 돔페리돈)
- 파라세타몰을 함유한 기타 약물.
위의 약을 복용하고 있다면 의사가 무엇을 해야 하는지 조언할 것입니다.
음식, 음료 및 알코올이 포함된 네오 옵탈리돈
알코올과 함께 Neo-Optalidon을 복용하지 마십시오. 이는 치료를 방해하거나 간 부작용 위험을 증가시킬 수 있습니다. 네오옵탈리돈에는 카페인이 함유되어 있습니다. 고용량에서 카페인은 흥분, 잠들기 어려움(불면증), 근육 떨림, 구토, 소변량 증가, 심장 박동 변경 또는 증가(이소성 박동 또는 빈맥), 시야의 검은 반점(암점)을 유발할 수 있습니다. 네오옵탈리돈을 복용하는 동안 카페인 및/또는 인이 함유된 음료를 너무 많이 마시지 않도록 주의하십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
네오옵탈리돈을 고용량 또는 장기간 사용하거나 파라세타몰을 함유한 다른 의약품과 동시에 사용하지 않도록 주의하십시오. 특히 간, 신장, 혈액에 영향을 미치는 중대한 이상반응을 포함한 이상반응이 발생할 수 있으므로 주의하십시오(" 기타 의약품 및 네오옵탈리돈" 및 섹션 4. 가능한 부작용)
Neo-Optalidon 사용을 중단하고 의사와 상담하십시오.
- 열이 있는 경우 Neo-Optalidon 요법이 귀하의 상태에 적합하지 않을 수 있습니다.
- 흉통(협심증)이 있거나 피부나 점막에 변화가 있거나 알레르기 반응의 다른 징후가 있는 경우(섹션 4. 가능한 부작용 참조).
이 약은 혈액 내 요산(요산혈증) 및 혈당(혈당) 측정 검사와 같은 일부 실험실 검사의 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.
어린이들
네오옵탈리돈은 카페인을 함유하고 있으므로 12세 미만의 어린이에게 투여해서는 안 됩니다.
임신과 모유 수유
임신 중이거나 수유 중인 경우 임신 중이거나 아기를 가질 계획이라고 생각되면 이 약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오. 임신 중이거나 수유 중인 경우 네오옵탈리돈을 복용하지 마십시오("다음 경우 네오옵탈리돈을 복용하지 마십시오" 참조).
운전 및 기계 사용
Neo-Optalidon은 현기증을 유발할 수 있습니다. 운전이나 기계를 사용하기 전에 특히 주의하십시오.
네오 옵탈리돈에는 다음이 포함됩니다.
- 자당: 의사로부터 일부 설탕에 대한 불내증이 있다는 말을 들었다면 이 약을 복용하기 전에 의사와 상의하십시오.
- 경화 땅콩 기름: 땅콩이나 콩에 알레르기가 있는 경우 사용하지 마십시오.
복용량 및 사용 방법 Neo Optalidon 사용 방법: 복용량
항상 이 책자에 설명된 대로 또는 의사나 약사의 지시에 따라 이 약을 복용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
권장 복용량은 1일 1~2정이며, 충분한 양의 물 또는 기타 액체와 함께 위장에 섭취하십시오.
최대 복용량은 1일 4정이며, 권장 복용량을 초과하지 마십시오.
연속 3일 이상 약을 복용하지 마십시오. 3일의 치료 실패 후 장애가 반복적으로 발생하거나 그 특성에 변화가 있는 경우 의사와 상담하십시오.
노인
의사가 달리 지시하지 않는 한 위에 표시된 최소 복용량을 따르는 것이 좋습니다: 1정, 1일 1회.
어린이들
네오옵탈리돈은 카페인을 함유하고 있으므로 12세 미만의 어린이에게 투여해서는 안됩니다.
네오옵탈리돈 복용을 잊은 경우
잊은 정제를 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.
과다 복용 Neo Optalidon을 과다 복용한 경우 해야 할 일
네오옵탈리돈을 복용해야 하는 것보다 더 많이 복용하면 발작이나 간 문제가 발생할 수 있습니다.
또한 카페인의 존재로 인해 이 약의 고용량은 흥분, 불면증, 근육 떨림, 메스꺼움, 구토, 소변량 증가, 심장 박동 변경 또는 증가(이소성 박동 또는 빈맥), 시야의 검은 반점(암점)을 유발할 수 있습니다. .
네오옵탈리돈을 복용해야 하는 것보다 더 많이 복용하는 경우 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원에 가십시오.
부작용 네오 옵탈리돈의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다. 다음 중 하나가 있는 경우 Neo-Optalidon 복용을 중단하고 의사의 진찰을 받으십시오.
- 발진, 발적, 피부 반점이 있는 가려움증(두드러기), 얼굴, 눈, 입술의 부종, 호흡 곤란(후두 부종 또는 천식), 중증 알레르기 반응(아나필락시성 쇼크);
- 발적 및/또는 물집이 있는 심한 발진(예: 다형 홍반, 스티븐-존슨 증후군, 독성 표피 괴사);
다음과 같은 부작용이 있는 경우 의사에게 알리십시오.
- 혈액 세포의 변화: 혈소판 감소증(혈소판 감소), 백혈구 감소증(백혈구 감소), 무과립구증(과립구 감소), 빈혈(적혈구 감소);
- 간의 염증(간염) 및 그 기능의 변화;
- 신장의 염증(간질성 신염), 기능의 변화(신부전), 혈뇨(혈뇨), 이뇨의 부재(무뇨);
- 위장 또는 내장;
- 현기증.
부작용 보고
부작용이 있으면 의사나 약사와 상의하십시오. 여기에는 이 책자에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 또한 "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili"에서 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수 있습니다.
부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 더 많은 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
패키지에 명시된 만료일 이후에는 이 약을 사용하지 마십시오. 만료 날짜는 해당 월의 마지막 날을 나타냅니다.
이 약은 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
구성
Neo-Optalidon이 포함하는 것
활성 성분은 파라세타몰, 프로피페나존 및 카페인입니다.
한 정제에는 200mg의 파라세타몰, 125mg의 프로피페나존 및 25mg의 카페인이 들어 있습니다.
다른 성분은 다음과 같습니다: 하이드록시프로필셀룰로오스; 디메틸 실리콘 오일; 크로스포비돈; 수소화 식물성 기름; 마그네슘 스테아레이트; 이산화티타늄; 수소화 땅콩유; 침강 실리카; 마크로골 6000; 포비돈; 자당; 스테아르 산; 활석; 미정질 셀룰로오스; 세틸 알코올; 에리트로신(E 127); 아랍 껌.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.