유효 성분: 소르비톨
SORBICLIS 36.00g / 120ml + 0.24g / 120ml 직장 용액
Sorbiclis를 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
약품-치료 카테고리
완하제.
치료 적응증
변비.
Sorbiclis를 사용해서는 안되는 경우 금기 사항
제품 구성 요소에 과민증. 점막 병변이 있는 항문직장 애정. 담도의 기계적 폐쇄. 간 기능 부전. 담석.
Sorbiclis를 복용하기 전에 알아야 할 사항
복통, 메스꺼움 및 구토가 있는 경우 완하제를 사용하지 마십시오.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 Sorbiclis의 효과를 수정할 수 있습니까?
이 제품은 유동 파라핀, 기타 약물, 미네랄 오일 또는 이를 포함하는 완하제와 함께 사용해서는 안 됩니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
장기간 치료에는 사용하지 마십시오. 눈에 띄는 결과 없이 단기간 치료한 후에는 의사와 상담하십시오. 설사제의 지속적인 사용은 중독이나 다양한 손상을 일으킬 수 있습니다.
변비가 지속되면 의사와 상담하십시오.
임신 또는 수유 중에는 의사의 직접적인 감독하에 필요한 경우에만 사용하십시오.
어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 약품을 보관하십시오.
복용량, 투여 방법 및 시간 Sorbiclis 사용 방법: 용법
관장용 병의 모든 내용물. 캐뉼러 덮개를 눌러 밀봉 멤브레인에 구멍을 냅니다.
권장 복용량을 초과하지 마십시오.
부작용 Sorbiclis의 부작용은 무엇입니까
제품은 잘 견딥니다. 응용 프로그램에 대한 편협함이나 성가심 현상은 보고되지 않았습니다.
소아에서만 때때로 접종물이 빠르게 배출되는 일시적인 요실금이 발생할 수 있습니다.
이 전단지에 설명되지 않은 바람직하지 않은 영향의 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
만료 및 보유
경고: 패키지에 표시된 만료일 이후에는 약을 사용하지 마십시오.
마감 "> 기타 정보
구성
소르비클리스 36.00g/120ml + 0.24g/120ml
100ml 함유: 활성 성분: 70% 소르비톨 결정화되지 않음 30.00g; 디옥틸소디오술포숙시네이트 0.20g. 부형제 1: 나트륨 메틸 p-하이드록시벤조에이트; 정제수.
Sorbiclis 어린이 직장 솔루션
100ml 함유: 활성 성분: 70% 소르비톨, 결정화되지 않음 g 10.00; 디옥틸소디오술포숙시네이트 g 0.008. 부형제: 나트륨 메틸 p-하이드록시벤조에이트; 정제수.
약학적 형태 및 내용
직장 솔루션. 병 120ml.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 이름 -
소르비클리스
02.0 질적 및 양적 구성 -
성충
100ml는 다음을 포함합니다:
소아 소르비클레스
100ml는 다음을 포함합니다:
03.0 의약품 형태 -
직장 사용을 위한 솔루션.
04.0 임상 정보 -
04.1 치료 적응증 -
변비.
04.2 용법 및 투여방법 -
관장용 병의 모든 내용물. 병 여는 방법: 캐뉼라 덮개를 완전히 눌러 밀봉 막을 뚫습니다. 권장 복용량을 초과하지 마십시오.
04.3 금기 사항 -
제품 구성 요소에 과민증. 점막 병변이 있는 항문직장 애정. 담도의 기계적 폐쇄. 간 기능 부전. 담석.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치 -
설사제의 지속적인 사용은 중독이나 다양한 손상을 일으킬 수 있습니다.
장기간 치료에는 사용하지 마십시오. 눈에 띄는 결과 없이 단기간 치료한 후에는 의사와 상담하십시오.
변비가 지속되면 의사와 상담하십시오.
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
복통, 메스꺼움 및 구토가 있는 경우 완하제를 사용하지 마십시오.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태 -
이 제품은 유동 파라핀, 기타 약물 및 미네랄 오일 또는 이를 포함하는 완하제와 함께 사용해서는 안 됩니다.
04.6 임신과 모유 수유 -
직접적인 의료 감독 하에 실제로 필요한 경우에만 사용하십시오.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향 -
금기 사항이 없습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향 -
이 제품은 "내약성이 우수합니다. 사용 시 편협하거나 불편함의 징후가 없음"이 보고되었습니다. 때때로 어린이에게만 접종물이 빠르게 배출되는 일시적인 실금이 발생할 수 있습니다.
이 전단지에 설명되지 않은 바람직하지 않은 영향의 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
04.9 과다 복용 -
과다 복용 사례는 보고된 적이 없습니다.
05.0 약리학적 특성 -
05.1 "약력학적 특성 -
고삼투 농도의 소르비톨은 직장으로 도입된 후 삼투 효과에 의해 주변 조직에서 다른 물을 끌어들여 장 내용물의 부피를 증가시킵니다.
이러한 부피의 증가는 장벽에 연동 효과를 일으키고 대변의 거의 자연적인 배출을 유발합니다.
Sodium docusate는 세제 및 유화 특성을 지닌 음이온성 계면활성제입니다.
표면 장력을 낮추어 대변으로 물의 침투를 촉진하고 대변을 부드럽고 배출하기 쉽게 만듭니다.
05.2 "약동학적 특성 -
소르비톨은 경구 및 직장 투여 후 위장관에서 잘 흡수되지 않습니다. 유기체에서는 조직에 거의 침투하지 않고 주로 간에서 대사되어 과당으로 전환됩니다.소르비톨의 일부는 직접 포도당으로 전환될 수 있습니다.
Sodium docusate는 위장관에서 흡수되어 고농도로 담즙으로 분비됩니다.
05.3 전임상 안전성 데이터 -
두 가지 활성 성분의 독성은 극히 미미합니다. 100g의 정맥 내 소르비톨은 독성이 없었습니다.
Sodium docusate는 약리학적으로 불활성인 것으로 간주되었습니다. 쥐에서만 위 배출에 지연 작용이 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 도쿠세이트나트륨을 반복적으로 섭취한 후에도 장 점막의 병변 및 장출혈은 관찰되지 않았다.
Docusate는 다른 약물의 위장관 및 간 흡수를 촉진하여 약물의 활성과 결과적으로 독성을 증가시킬 수 있습니다. 유동 파라핀과 함께 투여해서는 안됩니다.
06.0 의약품 정보 -
06.1 첨가제 -
성충
나트륨 메틸 p-하이드록시벤조에이트; 정제수.
소아 소르비클레스
나트륨 메틸 p-하이드록시벤조에이트; 정제수.
06.2 비호환성 "-
그들은 나오지 않습니다.
06.3 유효 기간 "-
손상되지 않고 적절하게 보관된 포장 상태로 60개월.
06.4 보관 시 특별한 주의사항 -
없음.
06.5 즉시포장의 성질 및 포장내용 -
성인
이미 입안에 삽입된 캐뉼라가 있는 벨로우즈가 있는 폴리에틸렌 병 - 120 ml -.
어린이들
이미 입안에 삽입된 캐뉼러가 있는 벨로우즈가 있는 폴리에틸렌 병 - 120 ml -.
06.6 사용 및 취급 지침 -
사용하기 전에 캐뉼러 덮개를 눌러 밀봉 막을 뚫습니다.
07.0 "마케팅 승인" 보유자 -
제약 연구소 SIT Specialità Igienico Terapeutiche S.r.l. - 메데(PV) 카보우르 70 경유.
08.0 마케팅 승인 번호 -
성인: AIC 011825015.
어린이: AIC 011825027.
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일 -
2000년 6월 1일.
10.0 텍스트 수정 날짜 -
2001년 8월.