셔터스톡 펙소페나딘 - 화학 구조
보다 정확하게는, 펙소페나딘은 경구 투여되는 3세대 히스타민 H1 수용체 길항제입니다.
일부 펙소페나딘 기반 의약품은 OTC(일반의약품)로 분류되므로 처방전 없이 자유롭게 구입할 수 있습니다. 반면에 조제를 위해 반복 가능한 의료 처방(RR)을 제시해야 하는 경우도 있습니다. 그러나 후자는 A급 의약품으로 분류되기 때문에 - 제공되는 경우(병리 면제) - 해당 비용은 경우에 따라 전체 또는 부분적으로 국민건강보험(SSN)에서 상환될 수 있습니다(소액의 비용을 지불해야 할 수 있음). 티켓).
펙소페나딘 함유 의약품의 예
- 펙살레그라®
- 펙소페나딘 마일란 제네릭®
- 펙소페나딘 사노피®
- 픽소딘®
- 텔파스트®
참고하세요
- 펙소페나딘은 12세 미만의 소아 및 청소년에게 투여해서는 안 됩니다.
- 펙소페나딘은 운전 및 기계 사용 능력에 부정적인 영향을 미치지 않을 것입니다. 그러나 이러한 활동을 진행하기 전에 약물이 현기증, 졸음 또는 졸음과 같은 원치 않는 영향을 유발하지 않는지 확인하는 것이 좋습니다.
반면에 항생제 에리트로마이신과 항진균성 케토코나졸은 위장 흡수의 증가로 인해 펙소페나딘의 혈장 수준을 증가시킵니다. 따라서 케토코나졸 또는 에리트로마이신을 복용하는 경우 펙소페나딘 치료를 시작하기 전에 의사에게 알려야 합니다.
어쨌든, 이 활성 성분을 복용하기 시작하기 전에, 환자가 복용 중인지 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는지 의사에게 알려야 합니다. SOP), 일반의약품(OTC), 한약 및 식물치료 제품, 동종요법 제품 등
, 유형과 강도가 다른 바람직하지 않은 효과를 나타내거나 전혀 나타내지 않습니다.펙소페나딘 치료는 즉시 중단되어야 하며 얼굴, 입술, 혀 및/또는 목의 부기, 홍조, 흉부 압박감 및 호흡 곤란으로 나타날 수 있는 심각한 알레르기 반응이 발생하는 경우 즉시 의사에게 연락해야 합니다.
일반적인 부작용
펙소페나딘 치료 중에 일반적으로 발생할 수 있는 바람직하지 않은 영향은 다음과 같습니다.
- 메스꺼움;
- 두통;
- 얼어서 고움
- 현기증.
흔하지 않은 부작용
그러나 펙소페나딘 치료 중 덜 일반적으로 발생할 수 있는 바람직하지 않은 효과 중에는 피로와 졸음이 있습니다.
알 수 없는 주파수의 바람직하지 않은 영향
그러나 빈도가 알려지지 않은 펙소페나딘 요법의 다른 가능한 부작용은 다음과 같습니다.
- 불면증 및 기타 수면 장애;
- 악몽
- 신경질;
- 빠르거나 불규칙한 심장 박동;
- 설사;
- 피부 발진 및 가려움증;
- 두드러기;
- 심한 알레르기 반응(위 참조).
펙소페나딘 과다 복용
다음과 같은 증상:
- 현기증;
- 졸음;
- 피로;
- 마른 입.
치료는 일반적으로 지지적이고 대증적이며 체내에서 흡수되지 않은 펙소페나딘을 제거하기 위한 표준 조치도 고려해야 합니다(혈액투석은 도움이 되지 않음).
따라서 과다 복용이 확인되거나 의심되는 경우 즉시 의사에게 연락하거나 가장 가까운 응급실로 이동하여 복용하는 약의 포장을 잘 챙기는 것이 좋습니다.
, 1세대 항-H1 투여 시 발생하는 것과는 다릅니다. 보다 정확하게는, 이것은 테르페나딘(오늘날 더 이상 사용되지 않는 2세대 항-H1)의 약리학적 활성 대사산물이며, 한 번 복용하면 히스타민과 H1 유형 수용체의 결합을 방해하여 다음과 같은 전형적인 증상의 출현을 줄입니다. 계절성 알레르기 비염 및 만성 특발성 두드러기 및 히스타민 활성에 의해 정확하게 매개됩니다. 계절성 알레르기가 있는 경우 권장 용량은 1일 120mg의 펙소페나딘을 함유하는 1정입니다.
그러나 만성 특발성 두드러기의 증상 치료를 위해 권장되는 용량은 1일 180mg의 펙소페나딘을 함유하는 1정입니다.
위의 용량은 성인 환자와 12세 이상의 어린이 모두에게 적용됩니다.
어쨌든 항상 의사의 지시를 따르는 것이 좋습니다.
펙소페나딘 복용량 잊어버리기
펙소페나딘 복용을 잊은 경우 잊어버린 복용량을 보충하기 위해 두 번 복용하지 말고 의사의 지시에 따라 정해진 시간에 다음 복용량을 복용하십시오.
독성. 이러한 이유로 의사가 절대적으로 필요하다고 판단하지 않는 한 임산부에게 펙소페나딘의 사용을 피해야 합니다.
펙소페나딘이 모유로 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 그러나 수유부에게 테르페나딘(펙소페나딘이 활성 대사산물임)을 투여한 결과 모유에 펙소페나딘이 존재하는 것으로 나타났습니다. 이러한 이유로 활성 성분의 사용은 이 범주의 환자에게 권장되지 않습니다.