FARLUTAL ® - 메드록시프로게스테론

FARLUTAL ®은 Medroxyprogesterone acetate를 기반으로 한 약물입니다.

치료 그룹: 프로게스토겐

적응증 FARLUTAL ® - 메드록시프로게스테론

FARLUTAL ® 은 속발성 무월경 및 기능성 월경과다와 같은 일부 여성 부인과 질환의 치료에 사용되는 프로게스틴입니다.
더욱이, 실험 데이터는 호르몬 의존성 종양 및 진행된 악액질의 경우에도 좋은 성공을 거두는 효능을 테스트했습니다.
프로게스틴으로서 그것은 또한 자궁내막암의 위험을 줄이기 위해 에스트로겐으로 대체된 호르몬 요법과 결합됩니다.

작용 메커니즘 FARLUTAL ® - Medroxyprogesterone

FARLUTAL ® 은 다른 약동학적 프로파일과 선택적 생물학적 활성을 특징으로 하는 프로게스틴 유도체인 메드록시프로게스테론을 기반으로 하는 약물입니다.
약동학적 관점에서 볼 때 이 활성 성분은 20~30시간으로 추정되는 긴 작용 지속 시간에 대해 다른 프로게스테론 및 내인성 프로게스테론과 구별되며, 마지막에는 간 대사 후 주로 소변을 통해 배설됩니다. . . .
내인성 프로게스테론과 마찬가지로 메드록시프로게스테론은 유전자 발현을 재프로그래밍하고 증식에서 분비 구조로의 전환을 매개함으로써 주로 자궁내막 세포와 상호작용할 수 있습니다.
이 활성 성분은 또한 악액질 상태의 치료에 기본이 되는 안드로겐 활성을 유지하는 반면, 단일 용량으로 경구 복용할 경우 시상하부-뇌하수체 축에서 에스트로겐 활성 및 조절 활성이 부족합니다.
따라서 후자의 경우 FARLUTAL ® 을 복용해도 모낭 형성이나 난자 형성이 억제되지 않습니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. FARLUTAL 및 ENDOMETRIAL HYPERPLASIA: 분자 구조

피임. 2011년 8월 84일: 122-7. Epub 2010년 12월 24일.

depotmedroxyprogesterone acetate의 폐경 후 이전 사용자의 팔뚝 뼈 미네랄 밀도의 장기 평가.

비올라 AS, 카스트로 S, 마르키 NM, 바하몬데스 MV, 비올라 CF, 바하몬데스 L.

메드록시프로게스테론 요법이 작업 중 뼈 건강을 개선하는 데 특히 유용한 것으로 입증되지는 않았지만 폐경이 도래한 후 좋은 결과가 관찰되어 이전 사용자의 골밀도가 크게 증가했습니다.

2. 메드록시프로게스테론으로 인한 아나필락시스

옵스텟 지네콜. 2011년 8월 118일 (2편 2편): 443-5.

사춘기 소녀의 depot medroxyprogesterone acetate로 인한 아나필락시스.

Lestishock L, Pariseau C, Rooholamini S, Ammerman S.

메드록시프로게스테론 치료를 받고 있는 16세 소녀에서 아나필락시스 반응의 발병을 비난하는 중요한 사례 보고서입니다. 이전 임상 병력이 없는 경우에도 나타나는 이러한 반응은 지속적인 의료 감독의 중요성을 강조합니다.

3. 메드록시프로게스테론과 세포 변형

J Low Genit Tract Dis. 2011년 7월 15일: 219-23.

depot-medroxyprogesterone acetate와 경구 피임약을 사용하는 여성의 자궁경부 세포학적 및 조직학적 소견의 차이.

클락 MK, 스톡데일 CK, 레일스백 L, 니콜스 S.

메드록시프로게스테론을 장기간 투여한 후 질확대경 검사를 통해 모니터링되는 자궁 경부의 조직학적 건강과 관련된 부작용의 존재를 평가하는 1,500명 이상의 여성을 대상으로 수행된 연구입니다. 결과는 솔직한 변형이 없는 경우에도 지속적인 의료 모니터링이 유용한 비정형 선 세포의 증가를 보여줍니다.

사용 방법 및 복용량

파루탈 ® 메드록시프로게스테론 10 - 20mg 필름코팅정:
FARLUTAL ® 의 용량은 반드시 "환자의 임상 양상과 상대적 치료 목표에 대한 신중한 평가" 후에 의사가 설정해야 합니다.
사실, 적용 범위가 매우 넓기 때문에 잠재적인 부작용을 줄이면서 효과를 최적화하기 위해 의사에게 치료 조절의 탁월한 가능성을 남깁니다.
일반적으로 FARLUTAL ®을 사용한 치료는 치료 중단 후 약 3일 후에 혈액 손실이 발생하는 주기적인 프로토콜을 따릅니다.

경고 FARLUTAL ® - 메드록시프로게스테론

FARLUTAL ® 을 사용한 치료는 치료의 필요성, 치료 목표 및 잠재적인 부작용의 발생에 대한 잠재적인 요인의 존재를 명확히 하기 위해 신중한 검진이 반드시 선행되어야 합니다.
후자의 경우, 실제로 간 기능 장애, 신부전, 천식, 당뇨병, 루푸스, 정신병, 포르피린증 및 담즙정체로 고통받는 환자는 불쾌한 부작용의 발병을 피하기 위해 의사가 주의 깊게 관찰해야 합니다.
시력 장애, 편두통 및 질 분비물과 같은 첫 번째 부작용이 시작되면 환자는 신중한 확인을 거쳐 결국 치료 중단을 선택해야 합니다.
잠재적인 부작용을 감안할 때 환자는 비용/이익 비율을 신중하게 평가하기 위해 가능한 이점과 잠재적인 부작용 모두에 대해 담당 의사에게 알려야 합니다.
FARLUTAL ® 을 에스트로겐 요법과 함께 투여하는 경우 에스트로겐 기반 호르몬 대체 요법의 상호 작용, 금기 사항, 경고 및 부작용을 평가하는 것도 필요합니다.
FARLUTAL ®에는 유당이 포함되어 있으므로 유당 효소 결핍, 포도당/갈락토스 흡수 장애 및 유당 불내증이 있는 환자에서 섭취하면 다소 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다.

임신과 모유 수유

임신 중 프로게스테론의 투여는 실제 필요한 경우로 제한되어야 하며 엄격한 의학적 감독하에 이루어져야 합니다.
혈액 태반 장벽을 쉽게 통과하는 이러한 호르몬의 능력은 태아를 심장 위험과 요도의 구조적 기형에 노출시킬 수 있습니다.
반면에 FARLUTAL ®은 메드록시프로게스테론이 유방 필터를 통과하여 모유로 분비되는 능력 때문에 수유 기간 동안 사용이 금지됩니다.

상호작용

임상적으로 관련된 약물 상호작용이 없는 경우에도 메드록시프로게스테론의 대사를 담당하는 간 효소의 활성을 변경할 수 있는 활성 성분의 병용 섭취가 앞서 언급한 활성 성분의 혈중 농도의 상당한 변화를 결정할 수 있음을 기억할 필요가 있습니다. 성분 및 상대적 생물학적 효능.