HUMULIN R ® 인간 인슐린 기반 약물.
치료 그룹: 속효성 주사용 인간 인슐린.
적응증 HUMULIN R ® - 인슐린
HUMULIN R ® 은 인슐린이 필요한 당뇨병 환자와 임신성 당뇨병 환자의 약물 치료제로 사용됩니다.
작용기전 HUMULIN R ® - 인슐린
HUMULIN R ® 은 시간이 지남에 따라 동물 추출물(돼지)의 인슐린을 대체한 E.Coli 배양액에서 분자 생물학 기술을 통해 얻은 인간 가용성 인슐린을 기반으로 하는 약물입니다.
인슐린은 생리학적 조건에서 췌장 베타 세포에 의해 생성되고 당뇨병과 같은 병리학적 조건에서 양 또는 효능이 결핍된 폴리펩티드 호르몬이며 경구 섭취가 체내에 확산된 프로테아제의 작용으로의 분해를 결정하기 때문에 전적으로 비경구 경로로 투여할 수 있습니다. 위장 시스템.
그 역할은 특정 수용체를 통해 인슐린 민감성 조직에 작용하고, 이 당이 순환계로 방출되는 것을 현저히 감소시켜 간 및 간에서 포도당의 흡수 및 이용을 개선하기 때문에 정확한 포도당 항상성을 유지하는 데 근본적으로 중요합니다.
시간이 지남에 따라 제약 산업은 면역원성이 매우 낮고 이 호르몬의 흡수 및 방출을 조절할 수 있는 다른 성질의 분자와 복합된 인간 인슐린 유사체를 개발하여 클리닉의 요구에 기능적으로 만들었습니다.
이 경우 HUMULIN R ® 은 피하 투여 후 약 30분 안에 작용하는 인간 가용성 인슐린으로 구성되어 있으며 120분에 최적, 몇 시간 동안 활성을 지속합니다.
시간이 지남에 따라 연장되는 저혈당 효과에도 불구하고 세포 상호작용 및 인슐린에 의한 활성화의 역학은 매우 빠르며, 이는 즉각적인 분자 작용과 짧은 반감기를 결정합니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 병합 요법의 효과
당뇨병 치료 Clin Pract. 2011년 2월, 91: 148-53.
제2형 당뇨병 환자에서 기초 식후 인슐린 요법에 대한 글리메피리드의 기여.
Yokoyama H, Sone H, Yamada D, Honjo J, Haneda M.
보상이 불량한 제2형 당뇨병 환자에서 글리메피리드와 같은 경구 혈당강하제와 식전 인슐린 간의 연관성은 우수한 식후 혈당 조절을 보장하고 생리학적 인슐린과 유사한 인슐린 분비 곡선을 재현하는 데 특히 효과적인 것으로 입증되었습니다.
2. 인슐린 "에" 과민증
베이직 클린 파마콜 톡시콜. 2011년 4월 23일. doi: 10.1111 / j.
식사와 인슐린 아스파트 취침 시간 NPH가 제2형 당뇨병 환자의 식후 염증 및 내피 세포 기능에 미치는 영향.
Bladbjerg EM, JE Henriksen, S Akram, Gram-J.
특정 활성 성분에 대한 과민증은 대부분의 경우 요법을 변경하는 데 유용한 표시이지만 인슐린과 같은 일부 경우에는 어떤 비용을 치르더라도 호르몬 투여가 필요하게 됩니다. 이 문제를 극복하기 위해 전 세계의 여러 센터에서 치료 및 유발된 알레르기 반응의 잠재적인 부작용을 줄이기 위한 탈감작 기술을 개발하고 있습니다.
3. 당뇨병 치료를 위한 새로운 지원
당뇨병 기술 거기. 2011년 3월 13: 373-9.
새로운 재사용 가능한 인슐린 펜의 성능.
펜포니스 A.
빠르고 사용하기 쉬운 피하주사용 의료기기의 출시는 인슐린 치료를 받아야 하는 당뇨병 환자의 삶을 크게 단순화시켰습니다. 이러한 유형의 기기가 환자에게 보장하는 탁월한 효과에 대해 여러 연구에서 동의합니다. 환자의 삶의 질 환자와 치료의 효능.
사용 방법 및 복용량
휴물린 R ® 100IU/ml 인슐린: 주사용 용액, 10ml 1앰플 또는 3ml 카트리지 5개 또는 미리 채워진 3ml 펜: 당뇨병 병리학 치료에 HUMULIN R ® 을 사용하기 위한 정확한 용량은 환자의 신체적, 생리학적 특성과 그의 임상 상태에 따라 의사가 조제해야 합니다.
원칙적으로, 용량은 제1형 당뇨병 환자의 경우 1일 체중 kg당 0.5-1IU 사이여야 하고, 제2형 당뇨병 환자의 경우 더 낮아야 합니다.
의사는 또한 약의 올바른 사용에 필요한 모든 정보를 제공해야 합니다.
경고 HUMULIN R ® - 인슐린
올바른 의사-환자 관계는 인슐린 요법의 성공을 위한 출발점입니다.
실제로 의사는 환자에게 올바른 약의 준비, 투여 및 보관 방법, 가능한 부작용 및 가능한 저혈당 상태를 인식할 수 있는 유용한 징후에 대해 알려주어 신속하게 개입하고 저혈당 위기를 피하는 것이 좋습니다.
혈당 수치의 주기적인 모니터링은 치료를 보완하고 의사가 올바른 투여 제형으로 안내해야 합니다.
용량 조정, 약물 유형 변경 또는 치료 중단은 항상 의료진의 감독을 받아야 합니다.
신기능이 손상된 경우에는 사용하는 약물의 용량을 줄여야 할 수 있습니다.
저혈당증의 발병 가능성은 환자의 지각 능력을 감소시켜 기계 사용 및 자동차 운전을 위험하게 만들 수 있습니다.
임신과 모유 수유
인슐린은 수많은 경구 혈당강하제를 희생시키면서 임신성 당뇨병 치료를 위해 임신 중에 사용할 수 있는 유일한 활성 성분을 나타냅니다.
실제로 많은 연구에서 사용된 용량이 임신 기간과 기간을 고려하는 한 태아에 대한 독성이 없고 산모의 건강에 대한 우수한 안전성 프로파일에 동의합니다.
상호작용
인슐린의 혈당 강하 효과는 상당한 용량 조절이 필요한 정도까지 경구 혈당강하제, 옥트레오티드, 항-MAO, 베타 차단제, ACE 억제제, 살리실산염, 알코올 및 단백 동화 스테로이드의 병용 투여에 의해 강화될 수 있습니다.
베타 차단제는 또한 저혈당의 징후를 은폐하여 저혈당 상태를 특히 위험하게 만듭니다.
한편, 경구피임약, 치아지드, 글루코코르티코이드, 갑상선호르몬 및 교감신경유사제를 동시에 섭취하면 HUMULIN R®의 치료 효과가 감소할 수 있습니다.
금기 HUMULIN R ® - 인슐린
HUMULIN R ® 은 저혈당증 및 인간 인슐린 또는 그 부형제에 과민증이 있는 경우 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
인슐린의 피하 투여는 주사 부위에 일시적인 발적, 부종 및 가려움증을 유발할 수 있습니다. 따라서 접종 부위에서 지방 위축이 나타나는 것을 피하기 위해 투여 지점을 회전시키는 것도 중요합니다.
HUMULIN R ® 의 너무 많은 용량은 식은땀, 피부 창백, 신경과민, 떨림, 불안, 피로, 쇠약, 혼란, 집중 곤란, 두통, 메스꺼움, 심계항진, 시각 장애 및 가장 심각한 경우 의식 상실을 나타내는 저혈당을 유발할 수 있습니다. 그리고 죽음.
파종성 피부 발진, 호흡곤란, 저혈압을 동반한 이 약에 대한 과민반응이 드물게 관찰되었습니다.
메모
HUMULIN R ® 은 의료 처방에 의해서만 판매될 수 있습니다.
HUMULIN R ® 은 도핑 등급에 속합니다: 호르몬 및 관련 물질(경기 안팎에서 금지됨).
이 페이지에 게시된 HUMULIN R ® - 인슐린에 대한 정보는 최신 정보가 아니거나 불완전할 수 있습니다. 이 정보를 올바르게 사용하려면 고지 사항 및 유용한 정보 페이지를 참조하십시오.