TAVANIC ® 레보플록사신

타바닉 ®는 레보플록사신 반수화물을 기본으로 하는 약물입니다.

치료 그룹: 항균제 - 전신 사용을 위한 항생제

적응증 TAVANIC ® 레보플록사신

TAVANIC ®은 Quinolone, 특히 Levofloxacin에 민감한 미생물에 의한 감염 치료에 사용됩니다.
후자는 호흡기, 피부 및 연조직의 질병을 일으키는 병원체에 특히 효과적인 것으로 입증되었습니다.

작용 메커니즘 TAVANIC ® Levofloxacin

TAVANIC ® 은 3세대 Fluoroquinolone 범주에 속하는 항생제인 활성 성분인 Levofloxacin의 존재에 특별한 임상 효능을 나타내므로 연쇄상 구균, 장구균 및 비정형 세포내 박테리아에도 효과적입니다.
본질적으로 DNA 자이라제 및 DNA 토포이소머라제와 같은 효소를 억제하여 박테리아 증식을 멈추는 능력과 관련된 활성은 항생제의 약리학적 작용에 대해 박테리아를 면역하게 만드는 내성 메커니즘의 시작에 의해 손상됩니다.
생물학적 표적의 변화, 유출 펌프의 발현 및 효소 비활성화로 대표되는 이러한 메커니즘은 약물이 박테리아 세포질에서 치료 유효 농도에 도달하는 것을 방지하여 항생제가 치료 작용을 수행하는 것을 방지합니다.
이러한 조건은 Levofloxacin을 경구로 복용할 경우 전신에 흡수되고 여러 조직에 즉시 분포되어 몇 시간 동안 항생제 후 효과를 발휘할 수 있는 우수한 약동학 특성에 반대됩니다.
소변을 통한 불변 활성 성분의 제거는 살균 작용을 요로까지 확장하지만 특정 치료 적응증을 나타내지는 않습니다.

수행된 연구 및 임상 효능

레보플록사신에 대한 이상 반응

J 더마톨. 2012년 12월 39일: 1086-7.

levofloxacin에 의한 약물 유발성 수포성 천포창 1예.

Ma HJ, Hu R, Jia CY, Yang Y, Song LJ.

제 시간에 진단되지 않은 활성 성분에 대한 과민증으로 인해 발생할 가능성이 가장 높은 Levofloxacin에 대한 이상 반응의 매우 드문 발병을 보여주는 사례 보고서.
다행히도 이러한 형태의 수포성 천포창은 치료가 중단되면 퇴행했습니다.

요로 및 호흡기 감염 치료에서 레보플록사신의 효과

화학 요법. 2012, 58: 249-56.

호흡기 및 요로 감염 치료에서 프루리플록사신 대 레보플록사신: 다기관, 이중 맹검, 무작위 대조 임상 시험.

Chen Y, Yang H, Lu G, Wu X, Huang W, Wu Y, Lv X, Wu G, Zhang G, Li Q, Sun Y.

250명 이상의 환자를 대상으로 실시한 임상 시험은 레보플록사신이 보다 최근의 유사체와 마찬가지로 호흡기 및 요로 감염 치료에 효과적이고 내약성이 우수할 수 있음을 보여줍니다.

당뇨병 환자 및 레보플록사신 간독성

액타 메드 포트. 2011년 12월 24일 Suppl 3: 729-34. Epub 2011년 12월 31일.

레보플록사신 간독성. 당뇨병 환자에서 더 높은 위험?.

Coelho J, Gonçalves C, Leitão S, Marques Dos Santos R, Nascimento Costa J.

문헌에 존재하는 다양한 데이터를 평가한 결과 인슐린 치료를 받는 당뇨병 환자가 레보플록사신의 부작용과 특히 간독성에 더 민감한 부류로 식별된다는 중요한 검토.

사용 방법 및 복용량

타바닉 ®
레보플록사신 250 - 500 mg의 코팅 정제.
레보플록사신의 용량은 환자의 병태생리학적 상태, 임상 양상의 중증도 및 치료 목적에 따라 담당 의사가 정의해야 합니다.
일반적으로 레보플록사신은 1일 250~1000mg의 용량으로 1~2회 투여할 수 있으며, 증상이 사라진 후 최소 48시간 동안 치료를 연장할 수 있습니다.

경고 TAVANIC ® 레보플록사신

TAVANIC ®의 사용은 일반적으로 안전하고 내약성이 높지만, 처방자와 환자는 불쾌한 부작용을 피하기 위해 Levofloxacin 투여에 최대한 주의를 기울여야 합니다.
이러한 이유로 신장 질환이 있는 환자, 포도당 6인산 탈수소효소 결핍증 환자, 간질 환자 및 성장기 환자는 각각 위험을 줄이기 위해 TAVANIC ® 사용에 큰 주의를 기울이는 것이 좋습니다. 순환계에서 약물의 지속성 증가, 용혈성 위기, 경련성 위기 및 매우 쇠약하게 하는 힘줄 병리.
Fluoroquinolone이 다음을 유도할 수 있는 방법을 기억하는 것도 유용합니다.

감광성, 따라서 자외선에 노출되면 홍반 및 피부 발진의 위험이 증가합니다.
장기간의 치료 후 클로스트리디움 디피실리 감염이 중첩된 설사 및 위장 병리.

임신과 모유 수유

노출된 태아에 대한 레보플록사신의 안전성 프로파일과 치료 용량으로 모유에 농축하는 능력을 명확히 할 수 있는 연구가 없기 때문에 앞서 언급한 금기 사항이 임신과 이후 기간에도 TAVANIC ® 사용에 확대됩니다.

상호작용

TAVANIC®을 투여받는 환자는 다음을 복용할 때 특히 주의해야 합니다.

2가 금속을 함유한 식품, 보조제 및 약물, 킬레이트 복합체를 형성하는 능력을 감안할 때, 항생제의 치료 효능 감소에 대한 책임이 있습니다.
티아자니딘, 메토트렉세이트, 테오필린, 크산틴 및 페니토인은 Fluoroquinolone에 의해 유도된 변경된 세뇨관 분비 및 결과적으로 생물학적 및 부수적 효과의 향상을 위한 것입니다.
경구용 항응고제는 항생제에 의해 유도된 항응고 활성 증가로 인한 것입니다.

금기 TAVANIC ® 레보플록사신

TAVANIC ® 은 활성 물질 또는 그 첨가제 중 하나에 과민증이 있는 환자, 발달 중인 환자, 중증 신장 질환 또는 간질 발작이 있는 환자에게 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

다양한 임상 시험과 일반적인 임상 실습에서 메스꺼움, 설사, 구토, 복통 및 가장 심한 경우 위막성 대장염, 아미노전이 아민 혈증 및 신장 기능 장애, 두통, 과민성, 경련 및 간질 발생 위험이 시작되고 드물게 건염 및 관절통이 나타납니다. , 특히 fluoroquinolone을 투여받는 환자의 성장기 동안.
다행스럽게도 치료를 중단하면 증상이 저절로 사라집니다.