AT1 길항제 또는 사르탄 약물

대부분

AT1-길항제 또는 사르탄 약물은 안지오텐신 II 수용체 길항제 약물입니다.
보다 정확하게는 AT1형 안지오텐신 II 수용체의 길항제로 항고혈압제로 사용된다.
그러나 이러한 수용체를 억제하면 ACE 억제제와 같은 다른 항고혈압제가 제공하는 것보다 정도가 적기는 하지만 특정 부작용이 발생할 수 있습니다. 그러나 사르탄은 신장 태아병증의 유도를 유지하므로 임신 중에는 금기입니다.
이 종류의 약물에는 losartan, valsartan, candesartan, irbesartan 및 eprosartan과 같은 활성 성분이 포함됩니다.

치료 적응증

Sartan은 고혈압 치료 및 ACE 억제제를 사용할 수 없는 경우 만성 심부전 치료에 사용됩니다.
Sartans는 경우에 따라 단독 요법으로 단독으로 사용하거나 이뇨제, β-차단제 또는 ACE 억제제와 함께 병용 요법으로 사용할 수 있습니다.

행동의 메커니즘

언급한 바와 같이, 사르탄은 지오텐신 II에 대한 AT1 수용체의 경쟁적 길항작용을 통해 항고혈압 활성을 발휘합니다.
이 수용체는 혈관 수축, 심혈관 리모델링 및 수분 보유와 같은 안지오텐신 II에 의해 제공되는 모든 심혈관 효과를 매개할 수 있습니다.

이 AT1 수용체가 활성화되면 실제로 혈관 수축, 합성 및 알도스테론 방출 및 나트륨 재흡수를 유도합니다.
따라서 AT1 수용체를 차단함으로써 사르탄은 안지오텐신의 출처에 관계없이 수용체 수준에서 직접 레닌-안지오텐신 시스템을 억제합니다.
따라서 사르탄은 ACE 억제제보다 더 선택적으로 지오텐신 II 활성을 "억제"한다고 말할 수 있습니다. 더욱이 후자와 달리 사르탄은 브래디키닌의 활성을 향상시키지 않으므로 효과를 일으키지 않습니다. 현상.

부작용

물론 부작용의 유형과 발생 강도는 선택한 활성 성분의 기능과 사용하기로 결정한 약물에 대한 각 개인의 민감도 기능 모두에 따라 환자마다 다를 수 있습니다. .
사르탄에 의해 유발되는 일부 부작용은 ACE 억제제에 의해 유발되는 부작용과 유사하며 동일한 약물에 의해 유도된 레닌-안지오텐신 시스템의 약화에 기인합니다.
어쨌든 사르탄 사용 후 발생할 수 있는 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.

두통;
현기증
현기증;
기립 성 저혈압;
메스꺼움과 구토;
약점과 피로;
신장 기능의 변화.

약물 상호 작용

Sartan은 다른 여러 유형의 약물과 약물 상호 작용을 설정할 수 있습니다. 그 중 우리는 다음을 기억합니다.

칼륨 염, 칼륨 보존 이뇨제 및 드로스피레논. 사실, 이러한 약물과 사르탄의 병용 섭취는 고칼륨혈증의 "발병" 위험을 증가시킵니다.
인도메타신, 나프록센 및 피록시캄과 같은 비스테로이드성 항염증제(NSAID). 실제로 이러한 활성 성분은 사르탄 및 기타 항고혈압제의 치료 효능을 감소시킬 수 있습니다.
사르탄과 같은 디곡신은 함께 복용하면 수치가 증가할 수 있습니다.
와파린, 사르탄과 병용 투여 시 감소될 수 있습니다.

금기 사항

일반적으로 사르탄의 사용은 간 질환, 당뇨병 및/또는 심각한 신장애가 있는 환자에게 금기입니다.
물론 사르탄의 사용은 이러한 동일한 약물에 과민증이 있는 것으로 알려진 환자에게도 금기입니다.
마지막으로 태아에게 발생할 수 있는 심각한 부작용으로 인해 임산부, 특히 임신 2기 및 3기에는 사르탄 사용을 금합니다. 모유 수유중인 사람.