과거에는 교감신경 시스템을 "ergo tropico"라고 불렀습니다. 실제로 활성은 글리코겐이 포도당으로 분해되고 지질이 가수분해되며 심장 활동이 촉진되어 쉽게 사용할 수 있는 에너지 낭비를 결정합니다. , 외상, 급격한 온도 변화 또는 심한 신체 활동("투쟁 또는 도피 반응"). 동정심이 있는 사람은 일반적으로 광범위한 방식으로 행동을 수행하기 때문에 불리한 상황에 대한 이러한 즉각적인 대응이 가능합니다.
부교감신경계는 정교감신경계와 달리 회복 또는 휴식 및 유기체에 의한 소화 조건에서 활성화되기 때문에 "영양성"이라고 불렸습니다. 따라서 이 시스템은 소화 기능, 에너지 비축량 회복, 생리적 압력 및 심장 상태 회복에 근본적으로 중요한 역할을 합니다. 부교감신경의 활성화로 인한 반응을 "섹터형"이라고 하며, 이는 유기체의 "국소화된 영역"에 영향을 미치므로 영양 활성을 갖는 부교감신경은 유기체의 필수 기능을 유지하는 역할을 합니다.
생리학적 조건에서 직교 및 부교감 기능은 평형 상태이며 경미한 불균형의 상황은 "고반사 메커니즘"을 통해 생리학적으로 교정되며, 경우에 따라 "직교 작용. 및 부교감 신경을 각각 증가 또는 감소시키는 것을 목표로 합니다.
원심성 경로에서 충동의 전달은 직교 또는 부교감 신경 여부에 관계없이 CHOLINERGIC 신경절전 뉴런에 의해 매개됩니다. 즉, 시냅스 수준에서 신경 전달 물질 아세틸콜린(Ach)을 방출합니다. Ach는 신경절에 존재하는 니코틴 채널 수용체와 상호작용하며, 이렇게 활성화된 수용체는 신경절 후 섬유로 충동을 보내서 효과기 기관에 도달하여 부교감 신경 전달 물질인 아세틸콜린에 속하고 정교감 신경 노르아드레날린에 속합니다. ).
모든 골격근을 제어하는 체성 신경 분포는 신경절이 없는 신경 섬유를 가지고 있으며, 척수(척추 운동 뉴런)에서 시작되지만 콜린성도 있습니다. 후자는 골격근에 위치하기 때문에 소위 "근육" 니코틴 수용체와 상호 작용합니다. 근육 니코틴 수용체는 신경절에 존재하는 니코틴 수용체와 다르므로 이러한 수용체에 작용하는 약물은 선택적인 작용을 해야 합니다. 신경절 전 교감 신경 전달 전체를 손상시킬 위험이 있는 부신 수질은 신경절 후 뉴런이 없기 때문에 교감 신경 분포가 다른 모든 기관과 다른 부신 수질에 대해 별도로 논의해야 합니다. Ach는 부신 수질에 존재하는 니코틴 수용체에 직접 작용하여 신경 전달 물질인 아드레날린을 혈류로 직접 방출하고, 이를 통해 아드레날린 수용체와 상호작용하여 활성 부위에 도달합니다.
직교 및 부교감 시스템의 신경 전달 물질의 전환
CATECOLAMINS(아드레날린, 노르아드레날린 및 도파민): 아미노산 티로신이 티로신-히드록실라제 효소에 의해 도파로, 이어서 도파-데카르복실라제 효소에 의해 도파민으로 변형되어 교감신경절 후 신경 말단 내에서 합성됩니다. 도파민은 시냅스 소포에 저장되고 결국 노르아드레날린으로 추가 변형됩니다.
도파민 자체는 신경 전달 물질로 작용할 수 있으며, 이 경우 우리는 무엇보다도 CNS 수준에 위치한 도파민성 뉴런에 대해 이야기하고 있습니다. 신경 전달 물질을 포함하는 소포는 탈분극 후 세포막으로 이동하고 각 수용체와 상호 작용하는 시냅스 수준에서 노르아드레날린을 방출합니다. 기능을 수행한 후 노르아드레날린은 신경 말단에 흡수되어 모노아미노산화효소 또는 MAO라고 하는 특정 효소에 의해 분해됩니다. 최소한의 부분에서 시냅스 수준에서 노르아드레날린은 COT(카테콜라민 전이효소)의 작용을 겪을 수 있습니다.
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