2,3 디포스포글리세레이트(2,3 DPG)는 해당과정의 중간 생성물에서 파생된 화합물입니다. 미토콘드리아가 없는 적혈구는 에너지를 얻기 위해 혐기성 젖산 대사(포도당의 동종 발효)를 이용하기 때문에 특히 적혈구 수준에 집중되어 있습니다.
장기간의 산소 결핍인 만성 저산소증은 적혈구에서 2,3 디포스포글리세르산 합성의 증가를 유발합니다. 당연히 적혈구 내부에 이 물질이 증가하면 그 안에 포함된 헤모글로빈의 산소 친화력이 감소하여 결과적으로 조직으로 더 쉽게 산소를 방출하게 됩니다.실제로는 그림과 같이 헤모글로빈 해리 곡선이 오른쪽.
헤모글로빈은 4개의 소단위체, 즉 2개의 알파 및 2개의 베타로 구성된 사량체 단백질이며, 각각은 단백질 부분(글로빈)과 헴(산소를 결합하는 보철기)으로 구성됩니다. 2,3-디포스포글리세르산은 베타 사슬에 부착되어 그것들을 압축하고 산소에 대한 헤모글로빈의 친화력을 감소시킵니다.
2,3 DPG가 헤모글로빈에 결합하는 것은 탈산소화된 형태일 때 일어나고, 폐에서는 헤모글로빈과 산소가 결합하여 용해되는데, 실제로 헤모글로빈이 조직에 도달하면 β사슬이 가장 먼저 산소를 방출하고 이 손실은 중심에서 단량체의 변위를 포함합니다. 내부 친수성 공동이 열리자 마자 DPG는 음전하를 띤 그룹과 라이신 및 히스티딘 사이에 헤테로 극성 결합을 형성하는 4량체로 들어가고 결합합니다. 베타 사슬의 잔기는 양전하를 띠며 안정화된 구조는 두 개의 α 사슬의 산소도 방출할 수 있습니다. 그러나 폐에서는 반대 과정이 발생합니다. 높은 산소 압력에서 α 사슬은 그것을 결합하는 첫 번째 사슬이고 DPG는 "압착"되고 4량체에서 배출되어 더 쉬운 산소-β 사슬 결합을 허용합니다.
2,3 비스포스포글리세르산은 2,3 DPG가 결합하는 B 사슬이 없기 때문에 태아 헤모글로빈에 결합할 수 없습니다. 산모의 혈액에서 산소를 추출합니다.