심혈관 위험 지표
여러 연구에서 ApoB/ApoA1 비율은 HDL 콜레스테롤에 대한 LDL 콜레스테롤의 일반적인 비율보다 더 중요한 심혈관 위험 인자인 것으로 나타났습니다.
예를 들어, 권위 있는 저널에 실린 2008년 연구에서 더 랜싯*, ApoB/ApoA1 비율은 급성 심근경색증에 대해 매우 높은 PAR을 나타내어 C-LDL/C-HDL 비율(37%) 및 C-total/C-HDL 비율보다 54% 이상 높고( 32%). 이러한 차이는 모든 인종 그룹, 남성과 여성, 모든 연령대에서 일관되었습니다.
심혈관 위험이 있는 사람들을 보다 정확하게 식별하는 것은 조기 개입 및 예방/치료 성공을 위한 더 나은 기회로 해석됩니다. 이것이 가까운 장래에 ApoB/ApoA1 관계가 임상 환경에서 훨씬 더 큰 공간을 찾을 수 있는 이유입니다.
* 52개국에서 심근경색의 위험 표지자로서의 지질, 지단백 및 아포지단백(INTERHEART 연구): 사례-대조군 연구.
지단백질 및 아포단백질
대부분의 사람들에게 알려진 바와 같이 콜레스테롤은 지단백 응집체(본질적으로 다양한 종류의 지질 및 단백질로 구성됨) 내부에서 혈액을 순환하며, 다양한 성분의 비율과 크기에 따라 이러한 응집체(일반적으로 지단백이라고 함)는 VLDL, LDL, IDL 및 HDL.
간은 콜레스테롤을 IDL 및 LDL의 전구체 분자인 VLDL에 통합합니다. 이 모든 분자는 Apoprotein ApoB100의 존재를 특징으로 하며 콜레스테롤을 다양한 조직에 분배하는 데 사용됩니다. 반면에 HDL 지단백질은 조직에서 간으로 콜레스테롤의 역수송(담즙과 함께 재활용 또는 "제거")에 필요하므로 "동맥 내 콜레스테롤 침착에 대한 예방 작용"이 있습니다. (높은 수준의 HDL은 심혈관 질환을 보호하는 요인을 나타냅니다.) HDL 지단백질은 아포단백질 ApoA1의 존재를 특징으로 합니다.
그림에서 볼 수 있듯이 지단백질은 중성지방과 콜레스테롤 에스테르로 구성된 불용성인 중앙 부분 또는 지질 코어로 구성되며, 수성 매질과 직접 접촉하는 주변 부분 또는 맨틀(코트)로 구성됩니다. 이 맨틀은 극성 그룹이 바깥쪽으로 향하는 인지질(지질을 가용화하는 작업이 있음)과 아포단백질로 구성됩니다.
아포단백질은 전체 입자를 안정화하고, 대사를 담당하는 효소를 활성화하고, 지단백질의 흡수 및 순환에서 제거를 담당하는 세포 수용체에 대한 인식 부위 역할을 합니다.
지질과 마찬가지로 아포지단백질은 특정 지단백질 입자를 식별하지 않습니다. 동일한 아포단백질은 다른 종류에 속하는 지단백질에서 비록 농도는 다르지만 실제로 존재할 수 있습니다(표 참조). 어쨌든 거의 모든 ApoA-I는 HDL 지단백질에 존재하며 거의 모든 APOB-100은 LDL에서 파생됩니다.
아미노산
APOB/APOA1 비율을 측정하는 이유
우리가 보았듯이 클래스 B 아포단백질은 LDL 콜레스테롤에만 국한되지 않습니다. 이러한 이유로 혈장 농도는 또한 동맥경화 가능성이 있는 다른 지단백질(이 경우 VLDL 및 IDL)의 존재에 의존합니다. 이러한 가정에 기초하여, 일부 역학 연구에서 LDL/HDL, TG/HLDL 또는 (총 콜레스테롤 - HDL)/ HDL ).
- ApoB를 측정함으로써 우리는 이 아포단백질[LDL, VLDL, IDL 및 지단백질(a)]을 운반하고 심혈관 위험에 기여하는 모든 죽상형성 또는 잠재적인 죽상형성 지단백질의 총량을 정량화할 수 있습니다.
- 또 다른 장점은 두 가지 아포지단백질의 값이 음식물 섭취에 영향을 받지 않는다는 점으로, ApoA1과 ApoB는 대상자의 공복 상태에 의존하지 않는 것으로 보인다.
- 마지막으로, ApoA1 및 ApoB의 임상 사용에 대한 결정은 표준화되고 간단하며 저렴합니다.
위에서 언급했듯이 심혈관 위험을 낮추고자 하는 사람은 ApoB 수치가 낮고 ApoA1 수치가 높아야 합니다. 이러한 아포지단백질을 모두 측정하고 ApoB/ApoA1 비율로 표현함으로써 심혈관 위험의 강력한 마커를 얻는 것이 가능합니다.
ApoB/ApoA1 비율의 바람직한 값은 0.3에서 0.9 사이여야 합니다. 남성의 경우 0.9, 여성의 경우 0.8 이상의 값은 높은 심혈관 위험을 나타냅니다.
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