클로로포름

역사 및 용도

1830년과 1831년 사이에 미국 의사 Samule Guthrie, 독일 화학자 J. F. von Liebig, 프랑스 과학자 E. Soubeiran을 비롯한 여러 연구자들이 클로로포름을 합성했습니다.
이 학자들은 염소석회(또는 차아염소산칼슘, Ca(ClO) 2 )와 에탄올, 또는 아세톤의 반응을 통해 클로로포름을 얻을 수 있었습니다.
그러나 이들 연구원들은 화합물의 화학 구조를 모르고 디클로로에탄을 합성한 것으로 추측했다.
이 물질의 화학식은 프랑스 화학자 J. B. 뒤마(J. B. Dumas)가 수행한 작업 덕분에 1834년에야 확인되었으며 이 화합물에 클로로포름이라는 이름을 부여한 사람입니다.
몇 년 후인 1842년 영국의 의사 로버트 글로버는 동물을 대상으로 한 실험실 연구를 통해 클로로포름의 마취 작용을 발견했습니다.
이후 1847년 스코틀랜드 치과의사 Francis Brodie Imlach가 클로로포름을 마취제로 처음 사용했습니다.
단기간에 클로로포름을 수술 중 마취제로 사용하는 것은 유럽과 미국 전역으로 급속히 퍼졌습니다.
그러나 클로로포름의 치료적 사용으로 인해 여러 환자가 사망했는데, 이는 대부분 너무 높은 투여량과 클로로포름의 고유 독성(특히 심장)으로 인한 것입니다.
19세기 말과 20세기 초에 클로로포름을 전신 마취제로 사용하는 것은 이 약물로 유도된 마취 중에 종종 발생하는 치명적인 결과로 인해 다양한 논쟁의 대상이었습니다.
나중에 더 안전하고 독성이 덜한 새로운 유형의 마취제가 발견되면서 클로로포름의 사용이 점차 중단되었습니다.

행동의 메커니즘

클로로포름의 마취 작용은 매우 강력하며, 이 작용은 상당한 근육 이완제 및 진통 작용과도 관련이 있습니다.
일단 흡입되면 클로로포름은 폐에 도달한 다음 폐포에 도달하여 혈류에 도달합니다.
혈류를 통해 클로로포름은 중추 신경계에 도달하여 우울 활동을 발휘하여 세포의 흥분을 억제하고 마취 시작을 촉진합니다.
클로로포름이 유도할 수 있는 심장에 영향을 미치는 부작용은 아마도 칼륨 채널과 상호작용하는 능력과 관련이 있을 것입니다.

부작용

언급했듯이 클로로포름의 주요 부작용은 심혈관 수준에서 발생합니다. 사실, 이 분자는 사망에 이를 수 있는 심각한 심장 부정맥과 심한 고혈압을 유발할 수 있지만 그 뿐만이 아닙니다.
클로로포름은 또한 현저한 간독성과 "주로 화합물에 장기간 노출된 후에 발생하는 동등하게 유의한 신독성"을 가지고 있습니다.
이 외에도 클로로포름은 피부에 부작용을 일으킬 수 있으며, 이는 피부 자극의 형태로 나타날 수 있습니다. 또한 민감한 개인의 발열과 관련된 심각한 알레르기 반응의 발병을 유발할 수 있습니다.
발암 활동은 또한 클로로포름에 기인합니다. 특히, 간세포 암종의 발병에 책임이 있는 것으로 보입니다.
또한 동물에 대한 일부 연구에서 이 분자에 노출되면 유산과 태아 기형이 발생할 수 있다는 것이 밝혀졌습니다. 정자의 변화를 일으키는 것 외에도.
인간의 생식 능력과 번식에 미치는 영향에 대한 데이터는 없지만 임산부와 모유 수유 중인 산모는 클로로포름을 취급하거나 사용해서는 안 됩니다.

현재 용도

현재 클로로포름은 연구실에서 용제로 사용되고 있으며, 독성 및 자극성 물질로 분류되어 있으므로 적절한 개인보호장비(코트, 장갑 등)를 착용한 전문 인력만이 취급해야 합니다.
어쨌든 가능하면 연구실 내에서도 독성이 덜한 용매를 사용하기 위해 클로로포름의 사용을 피하려고 노력합니다.
반면에 중수소 클로로포름(CDCl3) - 즉, 수소 원자를 중수소 원자로 대체하여 얻은 클로로포름은 NMR 또는 핵 자기 공명 분광법과 같은 특정 유형의 분광 기술에서 용매로 사용됩니다.