BIMIXIN ® 네오마이신 + 바시트라신

BIMIXIN ®은 네오마이신 + 바시트라신을 기본으로 하는 약물입니다.

치료 그룹: 항생제 - 장내 항균제

적응증 BIMIXIN ® 네오마이신 + 바시트라신

BIMIXIN ® 은 네오마이신 및 바시트라신에 민감한 미생물에 의해 지속되는 급성 및 만성 장염 또는 설사와 같은 모든 장 질환의 치료에 사용됩니다.

작용기전 BIMIXIN ® Neomycin + Bacitracin

BIMIXIN ® 은 약력학적 관점에서 약동학적 특성과 보완적 특성을 공유하는 두 가지 활성 성분으로 구성된 항생제입니다.
사실, 네오마이신과 바시트라신을 경구로 섭취하면 위장관에서 잘 흡수되지 않아 그람 + 및 - 박테리아와 원생동물 왕국에 속하는 기생충 모두에 대해 직접적인 살균 효과를 보장할 수 있는 농도로 장내강에 도달합니다.
약력학적 관점에서 두 항생제의 작용은 상보적이므로 BIMIXIN ® 의 살균 효과를 높일 수 있습니다.
보다 정확하게는 아미노글루코사이드인 네오마이신이 리보솜 소단위체를 억제하여 세균의 단백질 합성을 억제하여 사멸을 유도하는 반면, 고초균(Bacillus subtilis)에서 유래하는 폴리펩타이드인 바시트라신(bacitracin)은 세균벽 합성을 억제할 수 있습니다. , 병원체의 삼투 용해를 촉진합니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. 급성 설사 치료에 있어 네오마이신과 바시트라신

Eur Rev Med Pharmacol Sci. 1998년 5월-8월, 2(3-4): 131-6.

소아 세균성 장염 치료를 위한 두 가지 비흡수성 항생제의 비교.

Beseghi U, De "Angelis GL.

급성 설사는 위장관 감염의 가장 흔한 병리학적 징후 중 하나입니다. 네오마이신과 바시트라신을 4일 동안 치료하면 몇 가지 복통만 있으면서도 증상을 완화하고 대변의 올바른 농도를 회복하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.

2. 장내 세균총의 항생제 감수성

J Dairy Sci. 1993 8월 76: 2168-74.

비피더스균의 항균제 감수성.

임 KS, 허 CS, 백 YJ.

이 연구는 비록 날짜가 지났지만 장내 세균총의 건강에 대한 항생제 치료의 영향의 중요성을 보여줍니다.더 정확하게는 장내 감염성 질환 치료에 사용되는 가장 일반적인 항생제에 대한 비피더스균의 내성을 평가했습니다. 이 박테리아는 바시트라신 및 네오마이신과 같은 항생제에 특히 민감합니다.

3. 수술 전 단계의 네모신과 바시트라신

Acta Chir 스캔. 1990년 3월 156: 223-30.

선택적 결장직장 수술에서 예방적 단일 용량 포스포마이신 및 메트로니다졸을 네오마이신, 바시트라신, 메트로니다졸 및 암피실린과 비교합니다.

Nøhr M, Andersen JC, Juul-Jensen KE.

수술 중 및 수술 후 단계에서 세균 감염의 위험은 환자의 건강에 특히 위험할 수 있어 입원 시간을 크게 연장할 수 있습니다. 본 연구에서는 감염 위험을 줄이기 위해 네오마이신과 바시트라신의 조합을 사용하여 특히 유용하고 유용한 것으로 입증되었습니다. 안전한.

사용 방법 및 복용량

비믹신 ® 병당 네오마이신 25,000 IU 및 바시트라신 2,500, 네오마이신 150,000 IU 및 바시트라신 15,000 시럽:
세균성 장 질환에 권장되는 복용량은 3-4일 동안 매 6-8시간마다 1-2정 또는 시럽 2테이블스푼입니다.
어쨌든 정확한 복용량은 "환자의 생리 - 병리학 적 상태를 신중하게 평가한 후 의사가 공식화해야합니다.

경고 BIMIXIN ® 네오마이신 + 바시트라신

BIMIXIN ® 의 투여는 약에 포함된 두 가지 항생제에 내성이 있는 박테리아 균주의 출현을 피하기 위해 5일을 초과하지 않는 기간으로 제한되어야 합니다.
장 병변 또는 흡수 장애 증후군의 존재는 활성 성분의 위장 흡수를 상당히 증가시켜 환자를 잠재적인 신독성 및 이독성 효과에 노출시킬 수 있음을 기억하는 것이 중요합니다. 이와 관련하여 약물의 잠재적인 부작용을 은폐할 수 있는 약물의 병용 투여도 피하는 것이 좋습니다.
시럽에 함유된 BIMIXIN ® 은 자당을 함유하고 있으므로 과당 내성 장애 또는 포도당/갈락토스 흡수 장애 증후군 또는 수크라제 효소 결핍증이 있는 환자의 섭취는 불쾌한 부작용의 발병과 관련될 수 있습니다.
이 약은 2세 미만의 환자에게 사용해서는 안됩니다.

임신과 모유 수유

임신 중이나 수유기에 복용했을 때 태아의 건강에 대한 약물의 안전성 프로파일을 효과적으로 테스트할 수 있는 임상 시험은 현재 없습니다.
따라서 임신과 수유 중 BIMIXIN®의 사용은 실제 필요한 경우와 엄격한 의료 감독하에 제한되어야 합니다.

상호작용

BIMIXIN ® 에 함유된 두 항생제 모두 위장관에서 흡수되지 않아 약물 상호작용의 위험을 최소화하지만, 잠재적인 신독성 약물 또는 신장 활성이 있는 약물, 이독성, 항응고제 및 방해할 수 있는 약물의 동시 투여는 피하는 것이 좋습니다. 정상적인 근육 기능.

금기 사항 BIMIXIN ® 네오마이신 + 바시트라신

BIMIXIN ® 은 신장 질환, 장 병변 및 관련 흡수 장애 및 근무력 증후군이 있는 환자가 복용해서는 안 됩니다.
또한 이 약은 BIMIXIN ®에 포함된 활성 성분 중 하나 또는 유사한 화합물에 과민증이 있는 것으로 알려진 모든 환자에게 금기입니다.

바람직하지 않은 효과 - 부작용

BIMIXIN ® 을 사용한 치료는 오심, 구토 및 변비와 같은 경미한 부작용의 출현과 함께 내약성이 높은 시판 후 경험과 다양한 임상 시험의 결과였습니다.
핍뇨, 알부민뇨, 신기능 저하, 이독성 및 과민반응으로 인한 피부과 반응과 같은 더 심각한 이상반응이 장관의 소인 또는 병변이 있는 환자에서 드물게 관찰되었습니다.