챔픽스가 무엇인가요?
챔픽스는 유효성분 바레니클린을 함유한 정제입니다. 0.5mg 정제는 흰색이고 1mg 정제는 하늘색입니다.
더 알아보기: 금연을 위한 바레니클린
CHAMPIX는 무엇에 사용됩니까?
챔픽스는 성인 금연치료제로 처방전이 있어야만 구입할 수 있다.
챔픽스는 어떻게 사용되나요?
챔픽스는 금연 동기가 있는 환자와 추가 지원 상담을 받는 환자에게 사용해야 합니다. 환자는 먼저 금연 날짜를 정해야 합니다. 챔픽스 치료는 이 날짜 1-2주 전에 시작해야 합니다. 환자는 3일 동안 매일 0.5mg 정제 1개를 복용한 다음 추가 4일 동안 1일 2회 0.5mg 정제 1개를 복용합니다. 이 순간부터 치료 종료(12주)까지 환자는 1일 2회 1mg의 정제를 복용합니다. 1일 2회 1mg을 투여할 수 없는 환자의 경우 1일 2회 0.5mg으로 감량할 수 있으며, 중증의 신장 문제가 있는 환자는 투여 시작 시 두 알약의 정확한 양을 포함하는 특별 팩이 제공됩니다. 챔픽스(1mg)를 하루에 한 번.
12주간의 치료 후 환자가 담배를 끊었다면 의사는 다음과 같이 결정할 수 있습니다.
추가 12주 과정 동안 치료를 계속하십시오. 또한 점차적으로 약 투여를 중단하기로 결정할 수도 있습니다("테이퍼링").
정제는 물과 함께 통째로 삼켜야 합니다. 그들은 전체 또는 공복에 걸릴 수 있습니다.
챔픽스는 어떻게 작동합니까?
담배를 피우는 사람들은 담배에서 발견되는 화학 물질인 니코틴에 중독됩니다. 니코틴은 신경계에 작용하여 수용체에 결합하고 화학 전달 물질인 도파민의 방출을 촉발합니다. 이는 흡연으로 인한 즐거움의 "전달자"로서 중요한 역할을 합니다. 챔픽스의 활성 성분인 바레니클린은 이러한 수용체 중 일부인 α4β2 아세틸콜린 수용체에 결합할 수 있으며, 이러한 수용체에 결합하여 두 가지 방식으로 작용합니다. , 따라서 강박적인 갈망의 증상을 완화하는 데 도움이 되며, 다른 한편으로는 니코틴 결합(길항제 활동)을 방해하여 니코틴을 대체하고 흡연과 관련된 쾌락의 영향을 감소시킵니다.
챔픽스는 어떻게 연구되었나요?
챔픽스의 효과는 인간을 대상으로 연구되기 전에 먼저 실험 모델에서 테스트되었습니다. 금연에 대한 챔픽스의 효능에 대한 두 가지 주요 연구에는 12주 동안 다음 세 가지 치료 중 하나를 받은 2,052명의 환자(평균 연령: 43세)가 포함되었습니다. 위약(가상 물질). 그런 다음 환자는 재발을 기록하기 위해 추가 40주 동안 모니터링되었습니다. 효능을 측정하기 위해 선택한 주요 기준은 4주 동안(연구의 9주에서 12주 사이) 완전히 금연한 환자의 수였으며, 이는 연기의 존재를 식별하기 위한 호기의 실험실 테스트에 의해 확인된 수치입니다.
연구 기간 동안 CHAMPIX가 보여준 이점은 무엇입니까?
두 연구 모두에서 챔픽스가 부프로피온이나 위약보다 환자의 금연에 더 효과적이었고, 9~12주차에 완전히 금연한 환자의 비율은 챔픽스군 44%, 부프로피온군 30%, 위약군 18%였다. 챔픽스 치료 후 금연을 지속한 환자의 수는 위약군보다 높았다. 위약을 복용한 사람들은 부프로피온으로 치료받은 그룹에서는 16%였습니다.
CHAMPIX와 관련된 위험은 무엇입니까?
가장 흔한 부작용(환자 10명 중 1명 이상)은 메스꺼움, 불면증, 꿈의 활동 장애(꿈) 및 두통입니다.챔픽스와 함께 보고된 전체 부작용 목록은 패키지 전단지를 참조하십시오.
챔픽스는 바레니클린 또는 기타 성분에 과민증(알레르기)이 있을 수 있는 사람에게 사용해서는 안 됩니다.
CHAMPIX가 승인된 이유는 무엇입니까?
인체용 의약품 위원회(CHMP)는 챔픽스가 환자의 금연을 돕는 데 효과적인 것으로 나타났으며 흡연과 관련된 위험이 약물 사용과 관련된 위험보다 더 크다고 강조했습니다. 따라서 CHMP는 "판매 허가"의 승인을 권장했습니다.
챔픽스의 안전한 사용을 위해 어떤 조치를 취하고 있나요?
CHAMPIX에 대해 수행된 연구에는 특정 그룹의 환자(예: 고령자, 심장 또는 폐 질환 및 기타 질환이 있는 환자)가 포함되지 않기 때문에 제조업체는 추가 연구를 수행하고 약물 사용을 모니터링합니다. 바람직하지 않은 영향의 적절한 감지.
챔픽스에 대한 기타 정보:
유럽 위원회는 2006년 9월 26일에 유럽 연합 전역에서 유효한 CHAMPIX에 대한 "마케팅 승인"을 Pfizer Limited에 부여했습니다. CHAMPIX의 전체 평가 버전(EPAR)을 보려면 여기를 클릭하십시오.
이 요약의 마지막 업데이트: 2006년 8월 8일
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