데슬로라타딘 테바란?
데슬로라타딘 테바는 활성 물질인 데슬로라타딘을 함유한 의약품입니다. 이 약은 정제(5mg) 형태로 제공됩니다.
데슬로라타딘 테바는 '제네릭 의약품'입니다. 이는 데슬로라타딘 테바가 이미 유럽연합(EU)에서 승인된 에어리우스라는 '대조약'과 유사하다는 의미다.
Desloratadine Teva는 무엇을 위해 사용됩니까?
Desloratadine Teva는 알레르기성 비염("꽃가루 알레르기 또는 집먼지 진드기 알레르기와 같은 알레르기로 인한 비강 염증) 또는 "두드러기(알레르기로 인한 피부 상태")의 증상을 완화하는 데 사용됩니다. 가려움증과 발진).
약은 처방전이 있어야만 구할 수 있습니다.
데슬로라타딘 테바는 어떻게 사용됩니까?
성인 및 청소년(12세 이상)의 권장 복용량은 1일 1회 1정입니다.
데슬로라타딘 테바는 어떻게 작동합니까?
Desloratadine Teva의 활성 물질인 desloratadine은 항히스타민제입니다. 그것은 알레르기 증상을 일으키는 신체에 존재하는 물질인 히스타민이 일반적으로 고정되는 수용체를 차단함으로써 작동합니다. 수용체가 차단되면 히스타민이 효과를 내지 못하므로 알레르기 증상이 감소합니다.
데슬로라타딘 테바는 어떻게 연구되었습니까?
Desloratadine Teva는 제네릭 의약품이기 때문에 환자 연구는 해당 의약품이 참조 의약품인 Aerius와 생물학적으로 동등하다는 것을 결정하기 위한 테스트를 확립하는 것으로 제한되었습니다. 두 의약품은 체내에서 동일한 수준의 활성 물질을 생성할 때 생물학적으로 동등합니다.
Desloratadine Teva의 이점과 위험은 무엇입니까?
Desloratadine Teva는 제네릭 의약품이고 대조약과 생물학적으로 동등하기 때문에 그 혜택과 위험은 대조약과 동일한 것으로 간주됩니다.
데슬로라타딘 테바가 승인된 이유는 무엇입니까?
CHMP는 EU 요구 사항에 따라 Desloratadine Teva가 Aerius와 유사한 품질을 가지며 생물학적으로 동등하다고 결론지었습니다. 데슬로라타딘 테바의 판매 허가.
데슬로라타딘 테바에 대한 추가 정보
2011년 11월 24일, 유럽 위원회는 유럽 연합 전역에서 유효한 데슬로라타딘 테바에 대한 "판매 허가"를 발행했습니다.
Desloratadine Teva 요법에 대한 자세한 내용은 패키지 전단지(EPAR에 포함)를 읽거나 의사나 약사에게 문의하십시오.
이 요약의 마지막 업데이트: 2011년 10월.
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