METFORAL ®은 메트포르민 염산염을 기본으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: 경구 항당뇨병제
적응증 METFORAL ® 메트포르민
METFORAL ®은 균형 잡힌 식단과 이상한 생활 방식으로 교정되지 않는 제2형 당뇨병의 치료에서 단독 요법과 병용 요법 모두에 사용됩니다.
METFORAL ® 작용 메커니즘 메트포르민
METFORAL ® 에 함유된 메트포르민과 일반적으로 비구아니드의 치료 효능은 인슐린 분비를 담당하는 췌장 베타 세포에 작용하지 않고 포도당 대사를 조절하는 능력에 기인합니다. 식후보다 저혈당의 위험을 최소화합니다.
약력학적 관점에서, 이 활성 성분은 간 수준에서 작용하여 간에서 포도당 분비가 증가하는 과정인 포도당 신생합성 및 글리코겐 분해를 감소시키고 근육 수준에서 GLUT4와 같은 특정 수용체의 발현을 통해 포도당 흡수를 증가시켜 작용합니다.
그러나 메트포르민의 치료 작용도 지질 대사에 영향을 주어 지방산의 산화를 촉진하고 당뇨병 환자에서 관찰되는 인슐린 저항성을 부분적으로 담당하는 지단백질과 NEFA(비에스테르화 지방산)의 합성을 감소시키는 것으로 보입니다. Ⅱ.
METFORAL ® 요법은 경구로 도입된 약물이 장내 환경에 도달하여 장에서 흡수되어 2시간 30분 만에 최대 혈장 농도에 도달하고 이후 소변으로 제거될 수 있는 약물의 쉬운 섭취로 촉진됩니다. 변함없는 형태.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 첫 번째 선택 약물 메트포르민
브니트르 렉. 2010년 12월 56일: 1225-7.
메트포르민, 1차 항당뇨병 치료제
스바치나 S.
메트포르민은 당뇨병 전단계 및 제2형 당뇨병의 치료를 위해 선택되는 약물입니다. 그 성공은 전적으로 신진대사의 역할에 기인한 것이 아니라 심혈관 및 종양 병리의 예방, 뼈, 간 및 생식선 건강 개선에 긍정적인 역할을 했기 때문입니다.
2. 메트포르민 및 유해 위장 반응
당뇨병 Metab. 2011년 1월 12일.
메트포르민과 소화 장애.
Boucha M, Uzzan B, Cohen R.
메스꺼움, 구토 및 설사는 메트포르민 섭취 후 기술되는 가장 흔한 이상 반응입니다. 이러한 상태의 높은 발생률에도 불구하고, 세로토닌 생성 증가와 부분적으로 관련이 있는 것으로 보이지만 병원성 기전은 아직 완전히 이해되지 않았습니다. 담즙염 흡수 장애 병원성 기전을 이해하는 것은 부작용이 적은 유사체를 개발하는 데 중요할 수 있습니다.
3. 메트포르민 및 다낭성 난소 증후군
J Clin Endocrinol Metab. 2011년 3월, 96: E427-35.
인간 과립막 세포에서 인슐린 신호 전달 경로와 포도당 수송에 대한 메트포르민의 작용.
Rice S, Pellatt LJ, Bryan SJ, Whitehead SA, Mason HD.
다낭성 난소 증후군은 고혈당증과 관련된 병리학적 상태 중 하나로 메트포르민 치료가 증상의 현저한 개선을 보장합니다. 본 연구는 이 약물의 작용 기전을 특성화하여 과립막 세포 표면의 GLUT4 발현을 증가시킬 수 있습니다. 인슐린, 따라서 포도당 흡수를 개선하고 난포 성장을 촉진합니다.
사용 방법 및 복용량
메포랄 ® 500 - 850 mg 메포르민의 코팅된 정제: 저혈당 치료는 처음 2주 동안은 1일 2~3정을 식사 중에 시작하여 환자의 혈당치에 맞게 조절한다.
최대 용량은 하루 메트포르민 3g을 초과해서는 안 됩니다.
소아 환자, 고령자 및 신장 기능 장애가 있는 환자에 대해 요법을 추가로 적용해야 합니다.
METFORAL ® 메트포르민 경고
과도한 섭취 또는 신장 배설 감소로 인한 메트포르민 축적에 따른 대사성 산증의 잠재적 위험은 의사가 환자의 혈당 및 크레아티닌 수치를 지속적으로 모니터링하도록 유도해야 합니다.
또한 특히 신장 기능이 저하된 개인의 경우 분기별로 이 기관의 기능 상태를 확인하여 용량을 조정하거나 치료를 중단하는 것이 근본적으로 중요합니다.
또한 대사 위험을 피하기 위해 수술의 경우 최소 48시간 전에 치료를 중단해야 합니다.
METFORAL ®의 용량은 의사가 설정해야 하며 가능한 혈액 화학 매개변수의 개선에 맞게 조정해야 합니다.
완전한 치료 프로토콜을 위해서는 약물 요법과 식습관 및 생활 습관의 전반적인 개선이 결합되어야 합니다.
메트포르민 자체가 저혈당을 유발할 수는 없지만 인슐린과 설포닐우레아와의 병용 요법은 혈당을 크게 저하시켜 기계를 사용하고 차량을 운전하는 것을 위험하게 만들 수 있습니다.
임신과 모유 수유
여러 연구에서 임신 중에 복용했을 때 태아 건강에 대한 메트포르민의 우수한 안전성 프로파일이 입증되었습니다. 그러나 정밀한 혈당 조절의 필요성과 태아의 건강에 잠재적으로 위험한 고혈당을 피해야 할 필요성으로 인해 의사는 임신 중 고혈당 치료에서 인슐린을 선택 약물로 선호하게 되었습니다.
반대로, 모유에 활성 성분이 존재하고 유아의 건강에 잠재적인 부작용이 있기 때문에 모유 수유 기간 동안 METFORAL ®을 복용하는 것은 강력하게 금기입니다.
상호작용
알코올이나 혈관 내 요오드화 조영제를 함께 섭취하면 젖산증의 위험이 증가할 수 있으며, 이는 내분비 용량을 감소시킬 수 있습니다.
또한, 특히 병용 요법에서 저혈당 위험을 증가시킬 수 있는 ACE 억제제와 달리 글루코코르티코이드, 베타 작용제, 이뇨제의 병용 섭취는 메트포르민의 치료 효능을 감소시킬 수 있습니다.
금기 METFORAL ® 메트포르민
METFORAL ®은 활성 물질 또는 그 부형제 중 하나, 당뇨병성 케톤산증, 당뇨병성 전혼수, 신부전 또는 신장 기능 장애, 탈수, 감염 및 쇼크, 심장 및 호흡 부전, 간부전 및 수유 중 하나에 과민증이 있는 경우 금기입니다. .
바람직하지 않은 효과 - 부작용
메트포르민 섭취는 특히 심각한 부작용이 없었지만 METFORAL ® 치료는 다음과 같은 위장 장애의 출현과 관련이 있었습니다.
메스꺼움, 구토, 설사, 복통 및 식욕 부진.
비타민 B12 흡수의 변화, 알레르기성 피부과적 반응, 미각의 변화 등 이보다 더 심각한 이상반응은 없었으나 드물게 관찰되었다.
메트포르민 요법과 관련하여 때때로 치명적인 결과를 초래하는 임상적으로 가장 중요한 이상반응 중 하나는 젖산증이며, 다행히도 이는 신기능 장애가 있는 환자와 활성 물질의 과다 복용의 경우에 매우 드물게 관찰됩니다.
메모
METFORAL ®은 의료 처방에 의해서만 판매될 수 있습니다.
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