대식세포는 유기체의 다양한 조직에서 고도로 분화된 면역세포로 "인체의 청소부" 역할을 하고 있으며, 대식세포는 조직의 산물인 박테리아와 같은 노폐물을 제거해야 하는 곳에 집중되어 있습니다. 고장 또는 손상된 세포.
혈액에서 대식세포는 그대로 존재하지 않고 단핵구라고 하는 전구체 형태로 존재합니다. 순환계에서 이들 세포의 존재(총 백혈구 수의 1-6%)는 골수에서 합성되고 순환계에서 출현하는 사이에 경과된 시간을 반영하는 간격으로 약 8시간 정도의 절대적으로 일시적입니다. 조직 내로의 최종 이동(투석이라고 하는 과정) 조직 수준에서 단핵구는 확대되고, 리소좀을 증가시키며, 대식세포로 분화하며, 그 중 일부는 특정 위치에 고정된 채로 남아 있고(상주 대식세포), 나머지는 통과할 수 있는 능력이 있습니다. 아메바형 운동(모집된 대식세포) 표현형으로 뚜렷한 대식세포 집단이 각 기관과 비장 및 림프절의 서로 다른 영역에 존재합니다. 입자, 독소 및 원치 않는 물질).
대식세포는 존재하는 동안 100개 이상의 박테리아를 제거할 수 있지만 필요한 경우 노화된 적혈구 또는 괴사성 호중구(호중구는 파지 활성이 있는 또 다른 유형의 백혈구)와 같은 조직에서 더 큰 입자를 제거할 수도 있습니다. , 따라서 대식세포와 유사하지만 더 작고 훨씬 더 많으며 무엇보다도 혈액에서 작용합니다. 일반적으로 대식세포는 항원, 즉 유기체에 이질적이거나 그 자체로 인식되는 모든 것이므로 공격 및 중화할 가치가 있는 모든 항원을 통합 및 소화한다. 표면 수용체에 결합된 외부 막(MHC 단백질, "주조직적합성 복합체") 면역 기능에 매우 중요한 이러한 복합체는 다른 면역 세포에 대한 위험 신호를 보내는 특별한 "안테나" 또는 "식별 플래그"로 작용하여 이 기능을 수행할 때 대식세포를 항원제시세포(APC, 항원 제시 세포).
항원을 림프구에 제시하는 것 외에도 대식세포는 다양한 유형의 림프구 사이의 통신을 허용하는 광범위한 분비 생성물(일부 인터루킨 또는 종양 괴사 인자 TNF-알파와 같은)을 생성 및 분비합니다. 따라서 그들은 면역 체계의 다른 세포의 이동과 활성화에 영향을 줄 수 있습니다.
그러나 대식세포는 어떻게 세포를 위험한 것으로 식별할 수 있습니까? 항원을 인식하고 대식세포의 눈에 위험한 것으로 신호를 보낼 수 있는 다른 면역 세포인 림프구가 있습니다. 후자는 사실 그 자체로 항원을 포획할 수 있으며 특정 막 수용체에 직접 결합하는 특정 표면 분자를 인식합니다. 이 시점에서 식세포는 말 그대로 이물질을 삼키고 소화합니다. 대식세포는 유기물과 무기물(예: 석탄 및 석면 입자)을 포함한 수많은 이물질을 인식할 수 있지만 일부 물질은 이 인식 과정을 벗어나므로 대식세포는 위험을 인식할 수 없습니다. 예를 들어, 외부 다당류 캡슐이 표면 마커를 가리는 소위 캡슐화된 박테리아의 경우입니다.다른 박테리아 병원체는 백혈구와 같은 분자로 표면을 위장하여 대식세포를 오도합니다. 처음에는 대식세포의 경계하는 눈을 피했지만, 그럼에도 불구하고 이러한 항원은 림프구에 의해 인식되어 이에 대한 항체를 합성합니다. 이 항체는 대식세포가 위험을 인식하고 중화할 수 있도록 하는 일종의 식별 플래그로 항원 표면에 결합합니다.
병원체가 대식세포를 위한 음식으로 변형된 후, 이 세포는 이를 결합하고, 포위하고, 삼켜서 이를 포식소체(phagosome)라고 하는 소포에 가둡니다. 대식세포 내부에서 식세포는 리소좀과 합쳐지며 소화 효소와 산화제가 풍부한 소포(예: 산 가수분해효소 및 과산화수소)가 결합되어 통합된 것을 죽이고 파괴합니다. 이것이 "죽음의 방"으로 알려진 식균소체(phagolysosome)가 형성되는 방식입니다.
큰 리소좀 외에도 대식세포는 다른 백혈구보다 훨씬 큰 크기, 골지체 및 특별히 발달된 핵, 그리고 대식세포에 특정 운동성을 부여하는 풍부한 액토-미오신 필라멘트가 특징입니다. 감염 부위).
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