유효 성분: 아테놀롤
테노르민 100mg 정제
표시 Tenormin을 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
테노르민에는 아테놀롤이 포함되어 있습니다. 아테놀롤은 심장 박동을 늦추는 작용을 하는 베타 차단제라고 불리는 의약품 그룹에 속합니다.
Tenormin은 다음과 같은 성인에게 표시됩니다.
- 고혈압(고혈압)을 치료하다
- 협심증 발작(가슴 통증으로 나타나는 심장 질환) 치료
- 불규칙한 심장 박동(부정맥) 치료
- 다른 심장마비(급성 심근경색증)의 발병을 예방하는 데 도움이 됩니다.
기분이 나아지지 않거나 기분이 나빠지면 의사와 상담하십시오.
Tenormin을 사용해서는 안 되는 경우의 금기 사항
테너민을 복용하지 마십시오
- 아테놀롤 또는 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있는 경우
- 적절한 치료 또는 심장 차단으로 조절되지 않는 심부전을 포함한 심장 질환이 있는 경우
- 감소하거나 불규칙한 심장 박동, 매우 낮은 혈압, 심각한 순환기 문제로 고통받는 경우
- 쇼크의 경우(혈액이 적절하게 산소가 공급되지 않을 때 발생하는 심장 장애)
- 의사가 정상보다 높은 혈중 산도(대사성 산증)로 진단한 경우
- 치료되지 않는 '갈색세포종'이라는 암이 있는 경우(보통 이 암은 신장 근처에서 발생하며 고혈압을 유발할 수 있음)
위의 상황 중 하나라도 해당되면 의사에게 알리십시오.
테너민을 복용하기 전에 알아야 할 사항
Tenormin을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상담하십시오.
- 신장 문제가 있는 경우
- 갑상선 문제(목에 있는 샘)로 고통받는 경우
- 당뇨병이 있는 경우(혈중 당 과잉이 특징인 질병)
- 적절한 치료로 조절되더라도 심장 문제 또는 혈액 순환 문제로 고통받는 경우
- 호흡 곤란이나 천식이 있는 경우
- "프린즈메탈 협심증"이라는 유형의 흉통으로 고통받는 경우
- 임신 중이거나 임신을 원하거나 모유 수유 중인 경우("임신 및 모유 수유" 섹션 참조)
- 과거에 알레르기 반응이 있었던 경우(예: 벌레 물림).
- 베라파밀 또는 딜티아젬 요법을 받고 있는 경우
감소된 심박수(분당 심장 박동 수)
Tenormin으로 치료하는 동안 심박수가 감소할 수 있습니다("가능한 부작용" 섹션 참조). 이 효과는 정상이지만 걱정이 되는 경우 의사와 상담하십시오.
당뇨병 또는 저혈당증(저혈당)
당뇨병이 있고 항당뇨병제(당뇨병 치료제)로 치료를 받고 있는 경우 이 약은 혈당 수치를 높일 수 있습니다. 이것은 일반적으로 심박수를 증가시킵니다.
마취
입원이 필요한 경우 의료진에게 테너민 치료에 대해 알려야 하며, 특히 수술의 경우에는 마취과 의사(마취를 담당하는 의사)에게 알려야 합니다.
스포츠 활동을 하시는 분들께
치료적 필요 없이 약물을 사용하는 것은 도핑에 해당하며 어떤 경우에도 양성 반응을 나타낼 수 있습니다.
어린이 및 청소년
테너민은 18세 미만의 어린이 및 청소년에게 투여해서는 안 됩니다.
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 Tenormin의 효과를 수정할 수 있습니까?
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
특히 다음과 같은 약을 복용하고 있다면 의사에게 알리십시오.
- 고혈압 또는 흉통(특히 베라파밀, 딜티아젬, 클로니딘 또는 니페디핀) 치료용. Tenormin으로 치료를 시작하기 전에 이전에 베라파밀 또는 딜티아젬으로 치료를 중단한 후 또는 그 반대의 경우 최소 48시간이 경과해야 합니다.
- 불규칙한 심장 박동을 치료하는 약물(디소피라미드 또는 아미오다론)
- 심부전 치료제(심장 질환에 사용되는 디곡신)
- 비충혈 완화제 또는 감기 치료를 위한 기타 의약품(예: 슈도에페드린 함유).
- 인도메타신 또는 이부프로펜과 같은 진통제
- clonidine(고혈압을 치료하거나 편두통을 예방하는 약) clonidine과 Tenormin을 함께 복용하는 경우 먼저 의사와 상의하지 않고 clonidine 또는 Tenormin 복용을 중단하지 마십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신과 모유 수유
임신 중이거나 수유 중인 경우 임신 중이거나 아기를 가질 계획이라고 생각되면 이 약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
출산 전이나 모유 수유 중에 테노르민을 복용한 산모에게서 태어난 아기는 저혈당(저혈당) 또는 서맥(분당 심장 박동 감소)의 위험이 있습니다.
운전 및 기계 사용
Tenormin을 복용하는 것은 운전 및 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않을 것입니다.
그러나 때때로 현기증과 피로가 발생할 수 있습니다. 이러한 증상의 경우 이러한 활동을 수행하지 않는 것이 좋습니다.
복용량, 투여 방법 및 시간 Tenormin 사용 방법: 약량
항상 의사나 약사가 지시한 대로 정확하게 이 약을 복용하십시오.
의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오. 의사는 귀하의 질병에 따라 하루에 몇 알을 복용해야 하는지 알려줄 것입니다.
정제는 약간의 물과 함께 통째로 복용해야 하며 가급적이면 항상 동시에 복용해야 합니다.
성인
고혈압(고혈압)
권장 복용량은 1일 1정입니다. 일반적으로 원하는 혈압 강하 효과는 치료 1-2주 후에 달성됩니다.
협심증
대부분의 환자는 1일 1정 투여에 반응합니다.
불규칙한 심장 박동(부정맥)
유지 요법으로 권장되는 용량은 1일 1/2 또는 1정입니다.
다른 심장마비 예방
유지 요법으로 권장되는 용량은 1일 1정입니다.
노인
당신이 고령인 경우 의사는 더 낮은 용량의 Tenormin을 처방하기로 결정할 수 있습니다.
심각한 신장 문제가 있는 경우
심각한 신장 문제가 있는 경우 의사는 더 낮은 용량의 Tenormin을 처방하기로 결정할 수 있습니다.
어린이 및 청소년에게 사용
테너민은 18세 미만의 어린이 및 청소년에게 투여해서는 안 됩니다.
과다 복용 Tenormin을 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
당신이 해야 하는 것보다 더 많은 테노민을 사용한다면
Tenormin을 우발적으로 섭취/섭취한 경우 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원에 가십시오.
TENORMIN 사용을 잊은 경우
잊은 정제를 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.
복용을 잊은 경우에는 가능한 한 빨리 복용해야 합니다. 두 가지 용량을 동시에 복용해서는 안됩니다.
테노민 복용을 중단하면
의사가 요청하지 않는 한 건강을 개선한다고 해서 치료가 중단되어서는 안 됩니다.
치료 중단은 점진적으로 이루어져야 합니다.
이 약의 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
부작용 Tenormin의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
다른 약물과 마찬가지로 테노르민으로 치료하는 동안 다음과 같은 빈도로 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.
흔함(환자 10명 중 1명에게 영향을 미칠 수 있음):
- 느린 심장 박동
- 차가운 손가락과 발가락
- 위장 장애(예: 메스꺼움, 설사)
- 간 기능과 관련된 혈액 검사의 변화(아미노전이효소)
- 피로
흔하지 않음(환자 100명 중 1명까지 영향을 미칠 수 있음):
- 수면 장애
드물게(환자 1000명 중 1명까지 영향을 미칠 수 있음):
- 심장 차단까지의 심장 기능 악화(비정상적 심장 박동, 현기증, 피로 또는 실신을 유발할 수 있는 상태), 호흡 곤란 및/또는 심부전이 있는 경우 발목 부종
- 서 있을 때 갑자기 혈압이 떨어지면서 의식을 잃을 가능성, 간헐적 파행(쉬면 가라앉는 걷기 불편함)의 악화, 열과 통증을 동반한 손가락 저림 및 경련(레이노 현상)
- 현기증, 두통, 손이나 발의 따끔거림
- 기분 변화, 악몽, 혼란, 정신병(정신 장애), 환각(설명되지 않는 것을 보는 것), 정신 우울증을 동반한 신경계 질환의 악화, 긴장증(무관심 및 운동 활동 감소) 및 기억 장애
- 마른 입
- 피부와 눈의 황변을 유발할 수 있는 간내 담즙정체("간 내부 폐쇄로 인한 십이지장으로의 담즙 흐름 감소)를 포함한 간 독성
- 자반병(피부의 보라색 반점), 혈소판 감소증(혈액 내 혈소판 수 감소)
- 탈모, 건선(만성 피부 염증)의 악화를 포함한 피부 발진, 피부 발적 및 백반증(백반이 있는 피부 질환)이 있는 사람의 피부 색소 손실 악화
- 안구건조증, 시각장애
- 발기부전(발기불능)
- 천식이 있거나 천식 문제로 고생한 경우 호흡 곤란의 악화
부작용 보고
부작용이 있으면 의사나 약사와 상의하십시오. 여기에는 이 책자에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 또한 https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse에서 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수 있습니다. 부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
- 25 ° C 이상에서 보관하지 마십시오. 빛과 습기로부터 보호하기 위해 원래 포장에 보관하십시오.
- 이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
- EXP 후 상자에 명시된 만료일 이후에는 이 약을 사용하지 마십시오. 만료 날짜는 해당 월의 마지막 날을 나타냅니다.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
테너민에 포함된 것
- 활성 성분은 다음과 같습니다: atenolol 100 mg
- 다른 성분은 중질 탄산마그네슘, 옥수수 전분, 라우릴황산나트륨, 젤라틴, 스테아르산마그네슘입니다.
Tenormin의 모습과 팩 내용물
14정과 42정의 블리스터 팩에 포장된 정제.
모든 팩 크기가 판매되는 것은 아닙니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 명칭
테노민 100MG 정제
02.0 질적 및 양적 구성
1개의 정제는 다음을 포함합니다: atenolol 100 mg.
첨가제에 대해서는 섹션 6.1을 참조하십시오.
03.0 의약품 형태
정제.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
신장 기원을 포함한 동맥성 고혈압.
협심증.
부정맥.
급성 심근 경색의 조기 개입.
04.2 용법 및 투여 방법
성인
신장 기원을 포함한 동맥성 고혈압
1일 1정(100mg). 완전한 항고혈압 효과는 일반적으로 치료 1-2주 후에 달성됩니다. 필요한 경우 Tenormin을 다른 항고혈압제와 결합하여 혈압을 추가로 낮출 수 있습니다.
특히 테노르민과 이뇨제를 동시에 투여하면 단일제보다 더 높은 항고혈압 효과를 보인다.
협심증
대부분의 환자는 1일 1정(100mg) 투여에 반응합니다.
일반적으로 복용량을 늘리는 것은 추가적인 이점을 제공하지 않습니다.
부정맥
테노르민 주입용액으로 부정맥을 조절한 후 50-100 mg/일의 경구 유지 용량을 권장합니다.
급성 심근 경색의 조기 개입
주입용 Tenormin 5mg/10ml 용액으로 치료는 급성 심근경색증에서 전심부 통증이 시작된 후 12시간 이내에 시작해야 합니다. 일시 주사 후 15분 후에 Tenormin 50mg(½정)을 경구 투여하고 주사 후 12시간 후에 추가로 50mg을 투여합니다. 그 후, 추가 12시간 후에 시작되어야 하는 1일 100mg의 용량으로 경구 유지 요법이 권장됩니다.
서맥 및/또는 저혈압(예: 치료적 개입이 필요한 경우) 또는 기타 심각한 부작용이 나타나면 Tenormin을 중단해야 합니다.
노인
특히 신기능 장애가 있는 환자의 경우 용량을 줄여야 할 수 있습니다.
어린이들
Tenormin의 소아 사용과 관련된 임상 경험이 없으므로 소아에 대한 투여는 권장되지 않습니다.
불충분 신장
테노르민은 신장을 통해 배설되므로 중증의 신장애 환자에서는 용량을 줄여야 한다. 크레아티닌 청소율이 35ml/min/1.73m2(정상 한도는 100-150ml/min/1.73m2)보다 큰 환자에서 테노르민의 유의한 축적은 없습니다. 크레아티닌 청소율이 15-35ml/min/1.73m2(혈청 크레아티닌의 3.4-6.8mg%에 해당)인 환자의 경우 용량은 하루에 50mg 또는 격일로 100mg이어야 합니다.
크레아티닌 청소율 2(혈청 크레아티닌 6.8mg에 해당)가 있는 환자의 경우 용량은 격일로 50mg 또는 4일마다 100mg이어야 합니다.
혈액투석 환자에서 테노르민은 각 세션 후에 50mg의 용량으로 경구 투여되어야 합니다. 혈압의 현저한 감소가 나타날 수 있으므로 병원 환경에서 투여해야 합니다.
04.3 금기 사항
다른 베타 차단제와 마찬가지로 Tenormin은 다음 환자에게 투여해서는 안 됩니다. 활성 물질 또는 첨가제에 과민증; 서맥; 심인성 쇼크; 저혈압; 대사성 산증; 말초 동맥 순환의 심각한 장애; 2도 및 3도 방실 차단; 부비동 결절의 질병; 치료되지 않은 갈색세포종; 적절한 치료로 조절되지 않는 심부전.
테노르민은 베라파밀 또는 딜티아젬 요법과 병용해서는 안 됩니다.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
테너민은 적절한 치료로 조절되지 않는 심부전에 금기이지만(섹션 4.3 참조) 심부전의 조절된 징후가 있는 환자와 충분한 주의를 기울이면 심부전 환자에게 투여할 수 있습니다.
프린즈메탈 협심증 환자에서 테노르민은 알파 수용체 매개 관상동맥 혈관 수축을 통해 협심증 발작의 횟수와 기간을 증가시킬 수 있습니다. 그러나 Tenormin은 선택적 베타 차단제 베타-1이므로 극도의주의를 기울여 이러한 환자에서의 사용을 고려할 수 있습니다.
섹션 4.3에서 이미 지적한 바와 같이, 말초 동맥 순환의 심각한 장애가 있는 환자에게 Tenormin을 투여해서는 안 됩니다. 이 약을 사용하는 동안 중간 정도의 말초혈관 장애를 앓고 있는 환자에서 이러한 장애의 악화가 나타날 수도 있습니다.
1도 방실 차단 환자는 전도 시간에 부정적인 영향을 미치므로 테노르민 투여에 특별한 주의를 기울여야 합니다.
Tenormin은 저혈당으로 인한 빈맥을 수정할 수 있습니다. Tenormin은 갑상선 중독증의 징후를 가릴 수 있습니다.
심박수 감소는 테노르민에 의해 유발되는 약리작용으로 심박수 과도하게 감소된 증상이 드물게 나타나는 경우에 용량 감소를 고려해야 한다.
특히 허혈성 심장 질환이 있는 환자의 경우 Tenormin 치료를 갑자기 중단하지 않는 것이 중요합니다.
이 약을 투여받고 다양한 알레르겐에 대한 아나필락시스 반응의 병력이 있는 환자에서 알레르겐에 의한 반복적인 자극의 경우 알러지 반응의 악화가 발생할 수 있습니다.
이러한 환자는 알레르기 반응 치료에 일반적으로 사용되는 아드레날린 용량에 적절하게 반응하지 않을 수 있습니다.
천식 환자에서 Tenormin은 기도 저항을 증가시킬 수 있습니다. 그러나 Tenormin은 선택적 베타 차단제 베타-1이므로 이러한 환자에서의 사용은 최대한 주의하여 고려할 수 있습니다. 기도 저항이 증가하는 경우 테노르민 투여를 중단하고 필요한 경우 기관지 확장제(살부타몰 등)로 치료를 시작해야 합니다.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
테노르민은 수축성 부작용이 있는 칼슘 채널 차단제(예: 베라파밀, 딜티아젬)를 투여받는 환자에게 투여해서는 안 됩니다. 다른 요법을 시작하기 전에 이러한 약물 중 하나를 중단한 후 최소 48시간이 경과해야 합니다.
디하이드로피리딘(예: 니페디핀)과의 병용은 저혈압의 위험을 증가시킬 수 있으며 잠복성 심부전 환자에서 심부전 사례가 발생할 수 있습니다.
베타 차단제와 관련된 Glycoside digitalis 약물은 방실 전도 시간을 증가시킬 수 있습니다.
베타 차단제는 클로니딘 중단 후 발생할 수 있는 급격한 혈압 상승을 악화시킬 수 있습니다. 두 약물을 동시에 투여하는 경우 클로니딘 치료를 중단하기 며칠 전에 베타 차단제를 중단해야 합니다. 베타 차단제 요법이 클로니딘 요법을 대체하는 경우, 클로니딘 요법을 중단한 후 며칠 후에 베타 차단제 요법을 시작해야 합니다.
클래스 I 항부정맥제(예: 디소피라미드)와 아미오다론은 심방 전도 시간에 대한 효과를 강화하고 부정적인 수축 효과를 유발할 수 있습니다.
아드레날린과 같은 교감신경 흥분제는 베타 차단제를 동시에 사용할 때 효과를 상쇄할 수 있습니다.
프로스타글란딘 합성 효소 억제제(이부프로펜, 인도메타신)의 병용은 베타 차단제의 저혈압 효과를 감소시킬 수 있습니다.
Tenormin으로 치료받는 환자에게 마취제를 사용할 때는 특히 주의해야 합니다.
마취과 의사는 이러한 치료에 대해 알려야 하며 이 경우 최소한의 수축성 수축 활성을 갖는 마취제를 사용해야 한다 저혈압의 위험 심근억제를 유발하는 마취제의 사용은 피해야 한다
04.6 임신과 수유
임신
테노르민은 태반 장벽을 통과하고 탯줄에서 혈액 수치가 발견되었습니다.
임신 1기의 테노르민 사용에 대한 연구는 수행되지 않았으므로 태아에 대한 위해 가능성을 배제할 수 없습니다.테노르민은 3기의 고혈압 치료를 위해 긴밀한 의학적 감독하에 사용되었습니다. 경증에서 중등도의 고혈압 치료를 위해 임산부에게 Tenormin을 사용하는 것은 자궁 내 성장 지연과 관련이 있습니다. 임신 중이거나 시작할 수 있는 여성에서 Tenormin을 사용하려면 특히 임신 1기 및 2기에서 가능한 위험과 비교하여 치료로 유도된 이점을 주의 깊게 평가해야 합니다.
수유 시간
모유에는 테노르민이 상당히 축적되어 있습니다. 테너민을 모유 수유 중인 여성에게 투여할 때는 주의해야 합니다.
출산 직전 또는 모유 수유 중에 테노르민을 복용한 산모에게서 태어난 아기는 저혈당 및 서맥의 위험이 있을 수 있습니다.임신 또는 모유 수유 중에 테노르민을 복용할 때는 주의해야 합니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
테너민은 운전 및 기계 사용 능력에 영향을 미치지는 않으나 때때로 어지러움이나 피로감이 나타날 수 있다는 점을 염두에 두어야 합니다.
04.8 바람직하지 않은 영향
임상 연구에서 보고된 바람직하지 않은 사건은 일반적으로 아테놀롤의 약리 작용에 기인합니다.
신체 시스템별로 나열된 다음과 같은 바람직하지 않은 영향이 다음 빈도로 보고되었습니다: 매우 흔함(≥10%), 흔함(1-9.9%), 흔하지 않음(0.1-0.9%), 드물게(0.01-0.09%), 매우 드문(
장애 심장병 환자
흔하게: 서맥.
드물게: 심장 기능 저하, 심장 차단 발생.
장애 혈관
흔하게: 사지에 감기.
드물게: 민감한 환자에서 실신, 간헐적 파행의 악화, 레이노 현상과 관련될 수 있는 자세 저혈압.
장애 의 체계 불안한
드물게: 현기증, 두통, 감각이상.
장애 정신과
흔하지 않음: 다른 베타 차단제에서 보고된 것과 유사한 수면 장애.
드물게: 기분 변화, 악몽, 정신병 또는 환각, 정신 우울증, 긴장증, 혼란 및 기억 장애를 동반한 신경 증후군의 악화.
장애 위장
흔하게: 위장 장애. 드물게: 구강 건조.
시험 ~에서 실 혐실
흔함: 트랜스아미나제 수준의 증가
매우 드물게 항핵항체의 증가가 관찰되었으나 임상적 관련성은 불분명하다.
장애 간담도
드물게: 간내 담즙정체를 포함한 간독성.
장애 의 피 그리고 체계 림프
드물게: 자반병, 혈소판 감소증.
장애 의 피부 그리고 의 조직 피하
드물게: 탈모증, 건선형 피부 반응, 건선 악화, 피부 발진, 추가로 아테놀롤은 백반증으로 고통받는 대상에서 탈색을 악화시킬 수 있습니다.
장애 접안렌즈
드물게: 안구 건조, 시각 장애.
장애 의 체계 재생산자 그리고 의 가슴
드물게: 발기부전.
장애 호흡기, 흉부 그리고 의 종격동
드물게: 기관지 천식 또는 천식 문제의 병력이 있는 환자에서 기관지 경련이 발생할 수 있습니다.
장애 일반적인 그리고 ~로 대지 ~에서 관리
흔함: 피로.
임상적 판단에 따르면, 위에 열거된 바람직하지 않은 영향의 존재가 환자의 삶의 질에 부정적인 영향을 미치는 경우, 치료의 중단을 고려해야 합니다.
04.9 과다 복용
과다 복용의 증상은 서맥, 저혈압, 급성 심부전 및 기관지 경련으로 나타날 수 있습니다.
일반적인 지원 조치에는 긴밀한 의료 감시, 중환자실 입원, 위 세척, 활성탄 및 설사제 사용으로 위장관에 여전히 존재하는 약물의 흡수 방지, 저혈압 치료를 위한 혈장 또는 혈액 제제 사용이 포함되어야 합니다. 그리고 충격.
혈액투석 또는 혈액관류 사용 가능성을 고려해야 합니다.
심한 서맥은 1-2mg의 아트로핀을 정맥 주사하거나 심장 박동기로 교정할 수 있습니다. 필요한 경우, 그 후 글루카곤 10mg을 일시 정맥주사할 수 있으며, 이를 반복하거나 반응에 따라 1-10mg/h의 정맥내 글루카곤을 투여할 수 있습니다. 글루카곤에 대한 반응이 없거나 사용할 수 없는 경우 도부타민과 같은 베타-아드레날린 수용체 자극제를 정맥 주입을 위해 2.5-10mcg/kg/min의 용량으로 사용합니다. 긍정적인 수축 효과로 인해 도부타민은 저혈압 및 급성 심부전 치료에도 사용할 수 있습니다. 이 용량은 다량의 과량투여 시 베타차단제에 의해 유발된 심장 효과를 중화시키기에는 부적절할 수 있습니다. 그런 다음 환자의 임상 상태에 따라 원하는 반응을 달성하기 위해 필요에 따라 도부타민 용량을 증량해야 합니다.
기관지 경련은 일반적으로 기관지 확장제를 투여하여 해결할 수 있습니다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
약물 치료 그룹: 베타 차단제, 선택적, 관련 없음.
ATC 코드: C07AB03.
Atenolol은 선택적 베타 차단제 베타-1입니다(예: 심장 베타-1 아드레날린 수용체에 우선적으로 작용). 선택성은 용량이 증가함에 따라 감소합니다.
Atenolol은 고유의 교감신경 활성과 막 안정화 활성이 없으며 다른 베타 차단제와 마찬가지로 부정적인 수축 효과가 있습니다(따라서 조절되지 않는 심부전에는 금기입니다).
다른 베타 차단제와 마찬가지로 고혈압 치료에서 아테놀롤의 작용 방식은 불분명합니다.
협심증 환자의 증상을 제거하거나 감소시키는 데 있어 아테놀롤의 효능은 심박수 및 수축성의 감소에 의해 결정될 가능성이 높습니다.
라세미 혼합물과 관련하여 S(-) 아테놀롤이 보유한 추가적인 보조 특성이 다른 치료 효과를 일으킬 가능성은 거의 없습니다. 테너민은 효과적이고 대부분의 인종에서 잘 견디지만 흑인 환자에서는 더 낮은 반응이 나타날 수 있습니다.
Tenormin은 이뇨제, 기타 항고혈압제 및 항협심증제와 호환됩니다(섹션 4.5 참조).
05.2 약동학적 특성
정맥 투여 후, 혈중 아테놀롤 수치는 약 6시간의 제거 반감기로 3배 지수 방식으로 감소합니다.
5-10mg의 정맥 내 투여량 범위에서 혈액 프로필 수준은 선형 약동학에 반응하고 베타 차단은 10mg의 정맥 투여 후 24시간 동안 여전히 측정할 수 있습니다.
경구 투여 후 아테놀롤의 흡수는 일정하지만 투여 후 2-4시간에 최고 혈장 농도로 불완전(약 40-50%)합니다.
아테놀롤의 혈중 농도는 일정하며 약간의 변동이 있을 수 있습니다.
Atenolol은 간에서 유의한 대사가 없으며 흡수된 atenolol의 90% 이상이 변화 없이 전신 순환에 도달합니다.
혈장 반감기는 약 6시간이지만 신장이 주요 제거 경로이기 때문에 심각한 신부전증 환자에서 증가할 수 있습니다.
아테놀롤은 낮은 지용성으로 인해 조직에 잘 침투하지 못하고 뇌조직에 농도가 낮아 혈장단백질에 결합하는 아테놀롤의 양이 미미하다(약 3%).
Tenormin은 1일 1회 경구 투여 후 최소 24시간 동안 유효합니다. 투약 단순성은 환자가 수용할 수 있기 때문에 순응을 용이하게 합니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
아테놀롤에 대한 광범위한 임상 경험을 얻었습니다.
관리에 관한 다양한 정보는 특정 단락에 보고됩니다.
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
중질 탄산마그네슘, 옥수수 전분, 라우릴황산나트륨, 젤라틴, 스테아르산마그네슘.
06.2 비호환성
알려진 비호환성은 없습니다.
06.3 유효기간
온전한 포장: 5년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
25 ° C 이하의 온도에서 보관하고 빛과 습기로부터 보호하십시오.
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
반강성 알루미늄 지지대에 밀봉된 PVC 물집. 테노르민 100mg 정제 - 14정
테노르민 100 mg 정제 - 42 정제
06.6 사용 및 취급 지침
특별한 예방 조치가 필요하지 않습니다.
07.0 마케팅 승인 보유자
아스트라제네카 S.p.A.
볼타 궁전, Via F. Sforza - Basiglio (MI).
08.0 마케팅 승인 번호
Tenormin 100 mg 정제 - 14 정제 A.I.C. N. 024016014
Tenormin 100 mg 정제 - 42 정제 A.I.C. N. 024016038
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
Tenormin 100mg 정제 - 14정 A.I.C 날짜: 1979년 4월 20일 / 갱신: 2005년 1월 6일.
Tenormin 100 mg 정제 - 42 정제 날짜 A.I.C.: 05.10.1999 / 갱신: 01.06.2005
10.0 텍스트 개정일
2007년 12월 5일