시트룰린은 보다 활발하고 지속적인 발기를 제공한다는 약속과 함께 보충제 형태로 판매되는 아미노산입니다. 당연히 시트룰린의 풍부한 존재는 과학적 관점에서 수박의 최음 특성을 정당화하기 위해 의문을 제기합니다.
시트룰린, 산화질소 및 음경 발기
발기부전 치료에 아미노산 L-시트룰린을 사용하는 근거는 산화질소(NO) 합성에 관여하는 준필수 아미노산인 아르기닌으로 대사 전환되기 때문입니다. 음경 수준에서 guanylate cyclase 효소의 자극을 통해 산화질소는 혈관 확장을 일으켜 해면체의 긴장을 증가시키고 음경 발기에 결정적으로 기여합니다.
이러한 대사적 가정에서 출발하여, 발기부전 치료를 위해 제안된 최초의 아미노산 보충제는 주로 "준필수 아미노산 L-아르기닌 및 그 염(예: 아르기닌 피로글루타메이트, 아르기닌 에틸에스테르, 아르기닌 알파체토글루타레이트)을 포함하였다. " 발기 부전 치료에 시트룰린을 사용하면 아르기닌의 경구 투여가 "광범위한 전신 대사[1]에 의해 방해를 받을 수 있다고 주장합니다. 특히, 장에 아르기나제의 관대한 존재는 일부의 전환으로 이어질 것입니다. 아르기닌은 오르니틴과 요소로 흡수되어 아미노산이 흡수되기 전에 비활성화됩니다. 또한 간 아르기닌은 흡수된 아르기닌의 양을 중요한 첫 번째 통과 효과에 노출시켜 전신 수준에서 산화질소 합성에 사용할 수 있는 양을 더욱 감소시킵니다. 아르기닌," 아미노산 L-시트룰린은 이러한 형태의 전신 및 전전신 제거는 투여량이 용량 의존적 방식으로 아르기닌의 혈장 수준과 시트룰린의 혈장 수준을 모두 증가시킨다는 점에서. 동일한 복용량과 투여 경로(경구)에서 시트룰린은 같은 용량의 느린 아르기닌보다 혈액 내 아르기닌 수치가 거의 두 배 증가하고 동일한 즉시 방출 아르기닌보다 약 20% 더 높습니다. 복용량 [1].
발기부전 치료에서 시트룰린을 지지하는 증거가 있습니까?
발기 부전 치료에서 시트룰린의 효능은 일부 예비 임상 연구와 동물 모델에서 테스트되었으며 고무적이지만 확실히 기적적인 결과는 아닙니다.
최근의 임상 연구[2]에서 평균 연령 56.5세±9.8세의 경증 발기부전 환자 24명을 대상으로 한 달 동안은 위약을 투여하고 다음 달에는 1일 1.5g의 L-시트룰린을 투여받았다.
전체 그룹은 부작용 없이 연구를 종료했습니다. 위약 치료 달에 2명의 환자(표본의 8.3%)에서만 발기 경도 점수가 3(경도 발기 부전)에서 4(정상 발기 기능)로 개선되었습니다. . 그러나 L-시트룰린으로 치료하는 동안 12명의 피험자(샘플의 50%)에서 양성 결과가 기록되었습니다.
평균 월간 보고 건수는 기준선 1.37 ± 0.93에서 위약 치료 종료 시 1.53 ± 1.00(P = .57), 시트룰린 치료 종료 시 2.3 ± 1.37로 증가했습니다.
발기 경도 점수가 3에서 4로 개선되었다고 보고한 모든 환자는 받은 치료에 매우 만족했습니다.
연구 결과에 따르면 저자에 따르면 포스포디에스테라제 5형 효소(tadalafil, vardenafil, sildenafil, avanafil ...)의 고전적인 억제제보다 덜 효과적이지만 적어도 단기적으로는 시트룰린이 안전하고 심리적으로 잘됨 경미한 발기 부전에 대한 대체 치료제로서의 역할, 특히 PDE-5 억제제 치료를 심리적으로 받아들이는 데 어려움을 겪는 환자에게 있어 더 많은 연구가 필요합니다.
서지
[1] 독일 함부르크-에펜도르프 대학 의료 센터의 실험 및 임상 약리학 및 독성 연구소.
경구용 L-시트룰린 및 L-아르기닌의 약동학 및 약력학 특성: 산화질소 대사에 미치는 영향.
Schwedhelm E, Maas R, Freese R, Jung D, Lukacs Z, Jambrecina A, Spickler W, Schulze F, Böger RH.
[2] 비뇨기과. 2011년 1월, 77: 119-22.
경구용 L-시트룰린 보충제는 경미한 발기 부전이 있는 남성의 발기 경도를 개선합니다.
Cormio L, De Siati M, Lorusso F, Selvaggio O, Mirabella L, Sanguedolce F, Carrieri G.
