유효 성분: 클로페라스틴
PRIVITUSS 708 mg / 100 ml 경구 현탁액
표시 Privitus가 사용되는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
약학 카테고리
기침 억제제.
치료 적응증(이 약이 의사가 처방한 경우)
기침 억제제.
Privitus를 사용해서는 안 되는 경우의 금기 사항
제품 구성 요소 중 하나에 과민증.
0세에서 2세 사이의 연령 그룹에 대한 연구가 없기 때문에 아주 어린 시절의 약물 사용은 권장되지 않습니다.
일반적으로 임신 중 금기(사용상의 주의사항 참조)
프리비투스를 복용하기 전에 알아야 할 사항
동물에 대한 임신 중 수행된 독성 연구에서 최기형성 활성 및 태아 독성이 나타나지 않았지만, 임신 첫 달과 다음 기간에는 직접적으로 필요한 경우에만 약물을 복용하지 않는 것이 현명합니다. 의사의 감독..
상호 작용 어떤 약물이나 음식이 Privituss의 효과를 바꿀 수 있습니까?
이 약물은 중추 신경계의 억제제 및 각성제와 상호 작용할 수 있습니다.
항히스타민제 / 항 세로토닌 작용과 파파베린 유형 근육 이완제의 효과를 향상시킬 가능성을 염두에 두어야합니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
치료 용량에서 약물은 진정을 유도하지 않으며 운전 및 기계 사용 능력을 방해하지 않습니다.
추가 참고 사항
지연된 반응을 포함하여 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.
복용량, 투여 방법 및 시간 Privituss: Posology 사용 방법
성인: 1일 3회 5ml.
어린이들:
- 2세에서 4세 사이: 하루에 두 번 2ml;
- 4세에서 7세 사이: 하루에 두 번 3ml;
- 7세에서 15세 사이: 하루에 두 번 5ml.
사용하기 전에 잘 흔들어 주십시오.
2-3-5 ml 보정된 측정 컵이 패키지에 부착되어 있습니다.
병을 열고 닫는 방법
- 개봉: 캡을 왼쪽으로 풀어서 아래쪽으로 누릅니다.
- 닫힘: 캡을 오른쪽 끝까지 조입니다.
과다 복용 Privitus를 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
과다 복용의 경우 정상적인 절차(위세척, 활성탄 등)를 수행하고 과흥분의 징후가 있는지 확인하는 것이 좋습니다.
부작용 Privituss의 부작용은 무엇입니까
임상 시험 결과 경미하고 일시적인 위장 장애의 드문 사례가 보고되었습니다.
진정제 또는 흥분제 유형의 중추 효과와 관련된 징후 또는 증상은 치료 용량에서 발견되지 않았습니다.
패키지 전단지에 포함된 지침을 준수하면 바람직하지 않은 영향의 위험이 줄어듭니다.
이러한 부작용은 일반적으로 일시적입니다. 그러나 발생하면 의사와 상담하는 것이 좋습니다.
패키지 전단지에 설명되어 있지 않더라도 의사 또는 약사에게 바람직하지 않은 영향을 알리는 것이 중요합니다.
만료 및 보유
만료: 패키지에 표시된 만료 날짜를 참조하십시오.
유효 기간은 손상되지 않은 포장 상태로 올바르게 보관된 제품에 대한 것입니다.
경고: 패키지에 표시된 만료 날짜 이후에는 제품을 사용하지 마십시오.
이 약은 특별한 보관 조건이 필요하지 않습니다.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
마감 "> 기타 정보
구성
현탁액 100ml에는 다음이 포함됩니다.
- 활성 성분: L-클로페라스틴 펜디조에이트 708mg(클로페라스틴 염산염 400mg과 동일).
- 부형제: 잔탄검, 폴리옥시에틸렌 스테아레이트, 자일리톨, 메틸 p-하이드록시벤조에이트, 프로필 p하이드록시벤조에이트, 바나나 향, 탈이온수.
약학적 형태 및 내용
경구 현탁액 - 200ml 병
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
01.0 의약품의 이름 -
프리비투스
02.0 질적 및 양적 구성 -
현탁액 100ml에는 다음이 포함됩니다.
활성 원리:
클로페라스틴 펜디조에이트 708mg(클로페라스틴 염산염 400mg에 해당)
03.0 의약품 형태 -
경구용 현탁액 - 200ml 병
04.0 임상 정보 -
04.1 치료 적응증 -
기침 억제제.
04.2 용법 및 투여방법 -
성인: 1일 3회 5ml.
어린이: 2세에서 4세 사이: 하루에 두 번 2ml;
4세에서 7세 사이: 하루에 두 번 3ml;
7세에서 15세 사이: 하루에 두 번 5ml.
2-3-5 ml 보정된 측정 컵이 패키지에 부착되어 있습니다.
04.3 금기 사항 -
제품 구성 요소 중 하나에 과민증.
0세에서 2세 사이의 연령 그룹에 대한 연구가 없기 때문에 아주 어린 시절의 약물 사용은 권장되지 않습니다.
일반적으로 임신 중에는 금기입니다.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치 -
없음.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태 -
레보클로페라스틴의 중추적 부작용이 상당히 감소했지만, 이 약물은 중추신경계 억제제 및 각성제와 상호작용할 수 있습니다.
항히스타민제 / 항 세로토닌 작용과 파파베린 유형 근육 이완제의 효과를 향상시킬 가능성을 염두에 두어야합니다.
04.6 임신과 모유 수유 -
동물에 대한 임신 중 수행된 독성 연구에서 최기형성 활성 및 태아 독성이 나타나지 않았지만, 임신 첫 달과 다음 기간에는 직접적으로 필요한 경우에만 약물을 복용하지 않는 것이 현명합니다. 의사의 감독..
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향 -
치료 용량에서 약물은 진정을 유도하지 않으며 운전 및 기계 사용 능력을 방해하지 않습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향 -
임상 시험의 결과는 위장관 장애가 경미하고 일시적이며 원인이 의심되는 드문 경우만을 보고했습니다.
진정제 또는 흥분제 유형의 중추 효과와 관련된 징후 또는 증상은 치료 용량에서 발견되지 않았습니다.
04.9 과다 복용 -
과다 복용의 경우 정상적인 절차(위세척, 활성탄 등)를 수행하고 과흥분의 징후가 있는지 확인하는 것이 좋습니다.
05.0 약리학적 특성 -
05.1 "약력학적 특성 -
R05DB49가 21로 변경됨
- 약물치료 그룹:
기침 억제제.
- 액션 메커니즘:
구근 기침 센터에 대한 선택적 억제 작용.
염증 과정의 매개체 억제 및 항 기관지 경련 효과를 통해 tussigenous 반사를 유도하는 말초 자극에 대한 진정 작용.
05.2 "약동학 특성 -
제품은 장에서 흡수되고 주로 요로를 통해 배설되며 대부분 분해된 형태입니다.
최대 혈장 피크는 90-120분 내에 도달하며, 이후 조직 영역, 특히 폐에 광범위하게 분포됩니다.
05.3 전임상 안전성 데이터 -
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06.0 의약품 정보 -
06.1 첨가제 -
현탁액 100ml에는 다음이 포함됩니다.
잔탄검, 폴리옥시에틸렌스테아레이트, 자일리톨, 메틸 p-하이드록시벤조에이트, 프로필 p-하이드록시벤조에이트, 바나나향, 탈이온수.
추가 참고 사항:
두드러기를 유발할 수 있습니다. 일반적으로 접촉 피부염과 같은 지연 반응을 일으킬 수 있으며 드물게 두드러기 및 기관지 경련과 함께 즉각적인 반응을 일으킬 수 있습니다.
06.2 비호환성 "-
없음.
06.3 유효 기간 "-
5 년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항 -
없음.
06.5 즉시포장의 성질 및 포장내용 -
과일 향과 달콤하고 기분 좋은 맛이 나는 현탁액이 들어있는 밀봉이 달린 어린이용 뚜껑이 있는 노란색 유리병.
06.6 사용 및 취급 지침 -
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07.0 "마케팅 승인" 보유자 -
MITIM S.r.l. - Via Rodi, 27 - 25126 BRESCIA
08.0 마케팅 승인 번호 -
A.I.C. 번호 029134018
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일 -
갱신일: 2003년 6월
10.0 텍스트 수정 날짜 -
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