양수천자 - 언제, 왜 해야 하나요?

결과는 언제 받을 수 있나요?

일반적으로 검사성적서는 양수천자 후 2주 후에 받아볼 수 있는데, 이는 배양 중 태아세포의 성장을 위해 염색체 분석에 시간이 걸리기 때문에 진단서가 늦게 도착한다고 해서 반드시 병적 소견이 있는 것은 아닙니다. ; 그것은 단순히 세포가 자라는 데 더 오래 걸린다는 것을 의미할 수 있습니다.

그러나 다운 증후군과 같은 주요 염색체 이상에 대한 조기 진단은 완전하지 않은 신속한 검사 덕분에 검사 후 48-72시간 이내에 가능합니다.

언제 완료되나요?

초기, 표준 및 후기 양수천자

일반적으로 양수천자는 임신 16주에서 18주 사이에 시행하지만 조기에 진찰을 받고자 하는 바람에 많은 저자들은 검사 날짜를 점점 더 앞당겨서 10주에서 18주 사이에 시행하기도 합니다. 임신 12주차. 이러한 경우에 우리는 조기 양수 천자. "에 비해 합병증 발병률이 크게 증가합니다.표준 양수 천자, 하지만 진단 예측의 이점이 있습니다.

가능한 한 산전 진단을 예상해야 하는 이러한 요구에 대한 응답으로, 10주에서 12주 사이에 수행되는 융모천자(융모막 융모 샘플링)라고 하는 또 다른 검사가 몇 년 동안 이용 가능했습니다.

CVS에 비해 양수천자의 주요 장점은 산모 세포에 의한 오염 위험이 낮고 낙태 위험이 낮다는 것입니다(진단 기술 및 프로토콜의 개선 덕분에 두 절차 사이에서 현재 수준이 낮아졌음에도 불구하고).

우리는에 대해 이야기 후기 양수천자 진단 기술이 임신 20주 후에 수행될 때. 이 경우 적응증은 일반적으로 태아의 건강 상태, 폐 성숙(조기 출생의 관점에서) 및 가능한 태아의 건강 상태를 평가하는 것입니다. 산모-태아 동종 면역.

도피성 양수천자

드물게 양수(양수과다증)의 과도한 축적을 제거하기 위해 양수천자를 수행할 수 있습니다. 대피 양수 천자.

언제 필요합니까?

양수천자의 주요 징후는 염색체 이상에 대한 산전 진단으로 남아 있으며, 우선적인 조사는 유전적 기반에서 가능한 다운 증후군 및 기타 병리를 식별하는 것을 목표로 합니다.

특정 위험 요소가 필요하다면 다소 넓은 범위의 염색체 질환(낭포성 섬유증, 선천성 난청, Duchenne 근이영양증, 지중해빈혈 등)을 식별하는 것이 가능합니다.

양수천자 시행을 시사하는 요인

임산부의 나이는 35세 이상입니다.
한쪽 또는 양쪽 부모의 "염색체 이상"의 존재.
X-연관 질병에 대한 태아 성별 결정
남성 불임에 대한 보조 생식 치료.
산모-태아 부적합의 위험이 있는 임신.
부모의 친척 중 한 명 이상에게 유전 질환이 있음.
초음파 검사의 비정상적인 결과.
유전 질환이 있는 아이의 이전 분만.
방사선 또는 알려진 돌연변이 유발 요인(약물 또는 화학물질)에 노출된 임산부.

참고: 공공시설에서 추정되는 생년월일 기준 35세 이상의 여성 및 국가의정서에 명시된 적응증이 있는 여성의 경우 유전자 상담 후 무료로 검사가 가능합니다.

세포 검사 외에도 양수 분석은 유전 질환의 존재에 대한 중요한 표시를 제공할 수 있습니다. 예를 들어 알파태아단백질(alpha-fetus-protein, AFP)은 태아가 생산하는 것으로 양수천자를 위해 채취한 양수에서 측정이 가능하며, AFP 수치가 높으면 신경관 결손과 같은 태아 기형의 가능성이 실제 존재한다. (척추 이분, 무뇌 또는 수막류), 복벽 결손 및 기타.

양수천자에서 이상이 발견되면 어떻게 됩니까?

양수천자의 결과가 병리학적인 결과를 나타내면, 유전학자는 부부에게 즉시 이상 현상의 의미, 가능한 의미 및 치료 기회에 대해 알려줍니다.

이 정보를 바탕으로 가족과 의료 종사자의 지원을 받아 부부는 가장 적절하다고 판단되는 결정을 내려야 합니다. 병리학이 심각한 경우 대부분의 경우 구체적인 치료 가능성이 없다는 점을 감안할 때 가능한 대안은 두 가지뿐입니다. 또는 법률이 정하는 시간과 방법에 따라 임신을 종료합니다.