발생학

발생학 참고 사항

발생학은 접합체에서 모든 기관과 시스템이 부여된 유기체에 이르기까지 발달 형태의 순서를 연구합니다.
이와 관련하여 무엇보다 양적 의미에서 의도한 개발(복잡성이 증가하는 구조적 및 조직적 단계의 연속)과 성장 사이의 구별을 기억할 가치가 있습니다.
척추동물의 후생동물에서 우리는 인간(거인류, 물고기, 양서류, 파충류, 조류 및 포유류를 통해)에 이르는 진화적 계열에서 발생하는 것을 목격하고, 배아 발달 단계의 복잡성이 증가하는 복잡성이 증가하는 성체 형태의 출현을 목격합니다.
처음에는 항상 예비 물질이 장착된 접합체가 2, 4, 8 등으로 분할됩니다. 그 다음에는 할구라고 하는 세포가 정상적인 핵/세포질 비율에 도달할 때까지 성장하지 않습니다. .
이 초기 분할은 deutoplasm의 양과 분포에 따라 다른 패턴을 따를 수 있습니다.
처음에는 deutoplasm이 부족하여("oligolecytic egg") 분할이 전체적이며 매우 다른 blastomeres를 생성합니다. 배아의 복잡성이 증가함에 따라 배아의 발달이 시작되기까지 더 많은 시간과 재료가 소요됩니다. 독립적인 삶. 이것은 접합체의 일부에 배열되는 경향이 있는 deutoplasma("텔로사이틱 알")의 증가를 필요로 합니다. 이로 인해 두 가지 일반 원칙에 의해 제어되는 분할 수정과 연결된 "비등방성"이 증가합니다.
- Hertwig의 법칙은 유사분열에서 무채색 방추(적도가 딸 세포의 분열 평면을 결정함)가 세포질의 가장 긴 길이 방향으로 배열되는 경향이 있다고 말합니다.
- 밸푸어의 법칙에 따르면 분할 속도는 deutoplasma의 양에 반비례합니다.
우리는 이미 Cyclostomes와 물고기에서 분할이 불평등하며 빠르게 분할되는 동물 극(배아의 상부 구조를 제공함)과 대부분의 예비 물질을 포함하는 난황 극이 있음을 알 수 있습니다. 이러한 경향은 훨씬 더 큽니다. 양서류의 이방성(공기 호흡을 담당하는 기관을 준비해야 함)에서 노른자는 천천히 분절되는 동안 상대적으로 비활성 상태를 유지하고 빠르게 분절하는 동물의 극에서 유래한 세포로 덮이게 됩니다. 주요 배아 단계는 다음을 포함합니다: 접합체, 할구, 상실배(블랙베리와 유사한 할구의 클러스터), 포배(퇴화된 내부 세포가 있는 상실배), 배아(한쪽의 세포가 함입된 포배), 여기서 원시 공동 유기체의 외부 세포층(외배엽, 우선 신경계가 유래함)과 int erno(내배엽), 그 사이에 세 번째 층(중배엽)이 삽입됩니다. 그런 다음 이러한 층 또는 "배아 시트"에서 모든 조직, 기관 및 시스템이 순서대로 파생됩니다.
훨씬 더 진화된 종에서는 deutoplasm(또는 "calf")이 증가하여 분할조차 할 수 없습니다. 따라서 우리는 새의 경우 분할이 얇은 표면 디스크에만 영향을 미치므로 "discoblastula"와 일련의 일련의 위에서 언급한 것과는 다른 방식으로 배아의 형성을 보장하는 현상.
Deutoplasm의 추가 증가는 아마도 더 효율적이지 않았을 것이므로 Mammals의 경우 독립적인 삶을 위한 능력까지의 발달 및 성장이 다른 시스템을 통해 얻어집니다. 그 다음 배아는 모체 유기체(태반의 출현과 함께)와 대사 관계를 수립하고 더 이상 deutoplasm을 사용하지 않으며, 과잉은 제거됩니다. 이 시점에서 난자는 oligolectic으로 돌아가고 분할은 원래대로 돌아갈 수 있습니다. 총체적으로(따라서 초기 단계에서는 "amphioxus"와 유사), 상실배 이후에는 가장 진화된 조류 패턴에 따라 배발생이 계속되며, "배반포" 다음에 자궁벽에 착상되며, 배아의 신진대사는 듀토플라즘보다는 모체 유기체(태반을 통해)에 의해 보장됩니다.

배아 분화

접합체의 분할이 핵/세포질 비율을 종의 표준으로 가져오면 발달과 병행하여 성장도 시작되어야 합니다.이러한 이유로 핵소체 및 단백질 합성의 출현과 함께 신진대사가 시작됩니다. 이렇게 시작된 단백질 합성은 배아 발달의 초기 단계를 담당하는 유전자 때문입니다. 이 유전자는 동물과 종아리의 다른 할구에 존재하는 물질에 의해 억제됩니다. 차례로, 이러한 초기 유전자의 산물은 후기 단계를 담당하는 유전자의 오페론을 억제할 수 있습니다. 이 두 번째 일련의 유전자의 산물은 새로운 배아 구조를 구성한다는 의미에서 그리고 이전 오페론을 억제하고 다음 오페론을 억제한다는 의미에서 모두 새로운 유기체의 구성으로 이끄는 질서 정연한 순서로 작용할 수 있을 것입니다. , 게놈에서 수천 년 동안 축적된 유전 정보 덕분에 더욱 진화된 종으로 진화했습니다.
Haeckel의 유명한 표현 "개체발생은 계통발생을 요약한다"는 사실은 고등 종이 배 발달 단계에서 진화적으로 이전 종에서 이미 발견된 계승을 반복한다는 사실을 표현합니다.
배아의 초기 단계는 척추동물에서 특히 아가미의 출현까지 유사한 경향이 있습니다.
공중 호흡으로 전환하는 종에서 아가미는 재흡수되어 재사용되지만(예: 내분비선 형성용) 아가미 형성과 관련된 유전 정보는 인간에게도 보존됩니다. 이것은 분명히 모든 척추동물의 게놈에 존재하는 배아 구조 유전자의 한 예이며 개체 유전적 순간에 기능한 후에도 억제된 상태로 남아 있어야 합니다.
유전자 작용의 조절이라는 의미에서 배발생의 해석은 실험 발생학의 복잡한 전통적 경험을 통합하는 것을 가능하게 한다.

쌍둥이

접합체와 첫 번째 할구는 단백질 합성이 시작될 때까지 전능성, 즉 전체 유기체에 생명을 줄 수 있습니다. 여기에는 양서류 접합체의 교살에서 두 개의 배아를 얻은 Spemann의 실험이 연결됩니다. 인간의 일란성 쌍둥이 현상을 근거로 유사한 현상이 나타나는데, 바로 이 때문에 일란성(MZ)이라고 합니다.Spemann의 실험적 쌍둥이는 정상 크기의 절반이지만 인간의 경우 완전히 정상입니다. 이것은 양서류에서 두 개의 배아가 이미 받은 유일한 노른자를 공유해야 하는 반면, 사람의 배아는 태반을 통해 발달과 성장에 필요한 모든 것을 받을 수 있기 때문에 설명됩니다.
"남성 쌍둥이의 경우의 2/3는" 또 다른 기원이 있음을 기억해야 합니다. 즉, 두 난포가 이따금 동시에 성숙하고 수정될 때 두 개의 접합자를 제공하는 두 개의 난자가 방출되기 때문에 발생합니다. 이 경우 우리는 dizygotic 쌍둥이 (DZ)에 대해 이야기합니다.
단일 접합체에서 유사분열로 분할된 MZ 쌍둥이는 동일한 게놈을 가지므로 이들 사이의 차이는 환경적 기원에 있어야 합니다. 대신 두 DZ 쌍둥이의 게놈은 두 형제의 게놈과 유사할 뿐입니다.쌍둥이 방법, 인간 유전학 및 스포츠 분야에서도 널리 사용됩니다.
어떤 윤리적 이유가 실험을 금지하는 남자의 경우 유전적 요인에 의해 성격이 얼마나 조절되는지 확인할 수 있습니다. 사실, 엄격하게 유전된 특성(예: 혈액형)은 항상 MZ 쌍둥이에서만 일치합니다. MZ에서 형질의 일치가 DZ의 일치에 가깝다면, 그 표현형 형질을 결정하는 데 환경적 요인이 유전적 요인보다 우선한다고 추론됩니다.