셔터스톡 라니티딘 - 화학 구조
치료 작용을 수행하기 위해서는 라니티딘을 경구 복용해야 합니다. 이를 함유한 일부 의약품은 일반의약품(OTC) 또는 SOP(비처방) 의약품으로 분류되는 반면, 다른 의약품은 조제하기 위해 적절한 의료 처방이 필요합니다.
위산 과다분비와 관련된 장애 및 질병을 치료하는 데 가장 많이 사용되는 동급 제품이지만, 이탈리아 의약품청(AIFA)의 규정에 따라 이 활성 성분을 함유한 의약품이 최근 시장에서 철수되었습니다.
이 "작업은 인도에 위치한 Saraca Laboratories LTD 제약 작업장에서 라니티딘 기반 의약품의 일부 배치에서 "불순물을 발견한 후 필요했습니다. 발견된 불순물은 N-니트로소디메틸아민 또는 NDMA이며, 이는 아마도 인간과 다른 무엇보다도 2018년에 사르탄(항고혈압제) 기반 의약품에서 이미 발견되었으며 이 경우 시장에서 철수가 예상됩니다.
발견된 사실에 비추어 2019년 하반기에 AIFA는 앞서 언급한 인도 연구실에서 생산된 라니티딘 함유 의약품의 모든 배치에 대해 2019년 하반기 약국 및 유통망에서 철수 명령을 내렸다. 이 히스타민 H2 수용체 길항제를 포함하는 모든 약물의 예방적 중단으로 환자의 건강을 보호하는 추가 조사를 수행하기 위해 라니티딘을 포함하는 모든 약물의 중단을 진행했습니다.
자세한 내용은 이탈리아 의약품청 공식 웹사이트에서 확인할 수 있다.
지금까지 말한 것과 현재 라니티딘 기반 의약품을 찾는 것이 불가능함에도 불구하고 이 활성 성분의 주요 특성은 여전히 아래에 설명되어 있습니다.
;라니티딘은 또한 위궤양 및 위산이 위로 올라가는 문제의 단기 치료를 위해 마취하에 수술 중 위산이 상승하는 것을 방지하고 소아 및 청소년에서 사용할 수 있습니다. "식도.
치료할 장애, 중증도, 환자의 연령 및 치료에 대한 환자의 반응에 따라 다르므로 항상 의사가 제공한 지침과 의약품의 패키지 전단지에 제공된 지침을 준수하는 것이 좋습니다. .을(를) 사용해야 합니다.약물의 사용 또는 같은 의사의 특별한 통제가 필요한 상황을 식별하기 위해 더 자세히 설명하면 다음과 같은 경우 이 의료 전문가에게 알리는 것이 좋습니다.
- 간에 문제가 있습니다.
- 심각한 신장 문제가 있습니다.
- 위 종양이 있습니다.
- 포르피린증이 있습니다.
- 당신은 당뇨병입니다.
- 만성 폐 질환이 있습니다.
- 면역 체계에 어떤 종류의 문제가 있습니다.
- 당신은 노인입니다.
- NSAID를 포함한 다른 약물로 치료를 받고 있습니다.
그러나 위에 나열되지 않은 경우에도 SOP 및 OTC를 포함한 모든 유형의 약물 또는 제품(천연 약물 포함)을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사에게 알려야 합니다.
사실, 우리는 위 점막에 존재하는 히스타민 H2 수용체의 활성화가 AMPc 의존적 기전(환상 아데노신 모노포스페이트에 의존)을 통해 산의 분비를 자극한다는 것을 기억합니다.다음과 같이 나타날 수 있습니다.
- 발진, 가려움증 또는 융기된 피부;
- 얼굴, 입술, 혀 또는 기타 신체 부위의 붓기
- 흉통, 숨가쁨, 쌕쌕거림 또는 호흡 곤란;
- 설명할 수 없는 열과 기절, 특히 서 있을 때.
라니티딘을 복용하는 동안 발생할 수 있는 다른 부작용은 다음과 같습니다.
- 메스꺼움;
- 불평;
- 변비;
- 피부 발진;
- 간 기능의 변화;
- 혈액 크레아티닌 수치 증가;
- 설사;
- 그는 화를 냈다.
- 탈모
- 현기증과 흐린 시력;
- 백혈구감소증, 혈소판감소증, 무과립구증 또는 범혈구감소증;
- 혼란, 동요, 환각, 우울증;
- 때때로 심한 두통;
- 혈관염;
- 간 확대.
위의 내용은 라니티딘으로 인해 발생할 수 있는 부작용 중 일부일 뿐입니다. 자세한 내용은 복용할 약의 패키지 전단지를 참조하는 것이 좋습니다.
, 임산부에 대한 사용은 가능하면 피하고 의사가 절대적으로 필요하다고 판단하는 경우에만 사용해야 합니다. 수유 시에도 유효 성분이 모유로 분비되므로 라니티딘 투여가 절대적으로 필요한 경우에는 수유를 중단한다.