대부분
Hypoplasia는 조직이나 기관의 불완전한 발달을 설명하는 의학적 조직 학적 용어로 정상보다 적거나 적은 수의 세포로 인해 발생합니다.
법랑질의 저형성
저형성증은 무형성증과 유사하지만 덜 심각합니다. 따라서, 저형성 기관은 성형 기관보다 더 발달되어 있습니다.
저형성증의 대상이 될 수 있는 기관과 조직에는 고환, 시신경, 난소, 심장, 치아 법랑질, 흉선, 자궁, 뇌량, 소뇌, 엄지손가락, 가슴 근육과 가슴.
저형성증의 정의
저형성증(Hypoplasia)은 의학-조직학 분야에서 정상적인 세포 수보다 부족하거나 적은 수로 인해 조직이나 기관이 발달하지 못하거나 불완전하게 발달된 상태를 나타내는 용어입니다.
HYPOPLASIA와 APLASIA : 차이점 C "는 무엇입니까?
의학 및 조직학에서 무형성증은 기관이나 조직이 발달하지 못하는 것입니다. "개발 부족"은 "개발이 완료되지 않음"을 의미합니다.
저형성증은 무형성증과 유사하지만 덜 심각합니다. 이것은 저형성증에 의해 영향을 받는 기관 또는 조직이 무형성증에 의해 영향을 받는 기관 또는 조직보다 더 발달되어 있음을 의미합니다.
이름의 유래
"hypoplasia"라는 단어는 "hypo"(ὑπo)와 "plasis"(πλάσις)인 그리스어 기원의 "두 용어의 결합"에서 파생됩니다. "plasis"는 "형성"을 의미합니다. "따라서 hypoplasia의 의미는" 하위 형성"입니다.
유형
다양한 유형의 저형성이 있습니다. 가장 잘 알려진 유형의 저형성증 중에서 확실히 언급할 가치가 있습니다.
- 남성 성선기능저하증, 클라인펠터 증후군, 정맥류, 고환염 등과 같은 상태에서 고환의 저형성;
- 시신경의 저형성;
- 터너의 치아라고도 하는 법랑질 형성 저하증;
- 저형성 좌심장 증후군과 저형성 우심장 증후군으로 알려진 두 가지 심장 저형성;
- 디조지 증후군에서 흉선의 저형성;
- L "자궁 저형성;
- 뇌량의 저형성;
- 입가의 내압근의 저형성. 입가의 내림근에 대해 자세히 알아보려면 독자는 여기에서 기사를 참조하세요.
- 폴란드 증후군으로 알려진 상태에서 가슴 근육의 일측성 저형성;
- 난소 형성 부전이라고도 알려진 난소 형성 부전;
- 터너 증후군과 같은 상태에서 손톱의 저형성;
- 유방 저형성증이라고도 하는 유방 저형성증;
- 소뇌 발육부전, 즉 소뇌 발육부전;
- 선천성 엄지 발육 부전이라고도하는 엄지 발육 부전;
- Goldenhar 증후군에서 하악 형성 부전;
- 폐 형성 부전, 즉 폐의 형성 부전.
아래에서 이 기사는 앞서 언급한 일부 유형의 저형성증의 원인과 결과를 간략하게 설명합니다.
고환의 증식
고환 위축 또는 단순히 작은 고환으로도 알려진 고환 저형성증은 잠재적으로 다음의 원인이 됩니다. 음모, 수염 등).
시신경의 저형성
시신경은 시각 처리를 위해 시각 기관인 눈에서 뇌로 시각 신호를 전달하는 중요한 역할을 하는 신경 섬유의 집합체입니다.
로마 숫자 2(II)로 식별되는 시신경은 12쌍의 뇌신경 중 하나를 나타냅니다.
일반적으로 시신경 저형성증이 있는 사람들은 한쪽 또는 양쪽 눈에 영향을 미치는 다소 현저한 시각 장애, 단안 또는 양측 안진 및 어느 정도의 사시를 호소합니다.
어떤 상황에서 시신경의 저형성은 발작 및 발달 지연의 존재에 따라 달라질 수 있는 중추 신경계의 일부 특정 기형과 관련이 있습니다.
에나멜의 증식
법랑질 형성 저하증은 치아의 기형으로, 법랑질은 정상적인 경도를 나타내지만 극도로 얇고 양이 적으며 때때로 구멍으로 덮여 있어 상아질을 노출시킵니다.
"법랑질 저형성증"의 기저에는 소위 법랑질 기질(또는 법랑질 기질)이 형성되는 잘못된 과정이 있습니다.
법랑질 저형성증의 원인으로는 영양 결핍, 체강 질환, 선천성 매독, 저칼슘혈증, 조산, 유치 치아 외상 및 불소증 등이 있습니다.
HYPOPLASIC 좌심장 증후군
인간의 마음은 이상적으로는 오른쪽 절반과 왼쪽 절반으로 나눌 수 있습니다.
우심방과 우심실로 구성된 심장의 오른쪽 절반은 신체의 기관과 조직에서 받은 산소가 부족한 혈액을 폐로 보내는 역할을 합니다.
그러나 좌심방과 좌심실로 구성된 심장의 왼쪽 절반은 산소가 공급된 혈액을 신체의 기관과 조직으로 펌핑하고 폐에서 돌아오는 역할을 합니다.
저형성 좌심장 증후군은 심장의 왼쪽 절반(및 판막)의 저발달을 특징으로 하는 드문 선천성 심장 기형입니다.
그 존재는 좌심방에서 좌심실로 혈액의 통과와 좌심실에서 대동맥으로의 통과와 관련하여 혈액 순환의 다양한 어려움을 수반합니다.
저형성 좌심장 증후군의 증상 사진은 태어날 때부터 발견되며 일반적으로 청색증, 호흡 곤란, 손발 차가움, 졸음 및 쇼크로 구성됩니다.
저플라스틱 우심장 증후군
저형성 우심장 증후군은 우심방과 우심실(및 판막)의 불완전한 발달을 특징으로 하는 또 다른 드문 선천성 심장 기형입니다.
그것의 존재는 폐로 가는 혈류를 감소시켜 혈액 산소 공급을 저하시킵니다. 혈액 산소 부족으로 인해 환자는 피부, 입술 및 손가락 끝을 포함한 신체의 다양한 부분에서 청색증을 경험합니다.
자궁저형성증
자궁 저형성증은 작은 자궁의 존재를 포함하는 선천적 기형입니다.
소위 뮐러관의 기형(자궁 무형성 또는 뮐러 무형성과 같은)의 일부인 자궁 저형성증은 원발성 무월경, 질의 열악한 개방 및 불임의 원인이 됩니다.
소뇌 증식증
소뇌 발육부전은 이질적인 소뇌 기형 그룹을 나타내며, 모두 초기 발병 비진행성 운동실조, 근육긴장저하 및 운동 학습 장애를 포함하여 매우 유사한 증상 그림을 포함합니다.
소뇌 발육부전의 가능한 원인은 유전적 요인, 심각한 대사 이상, 바이러스 인자 및/또는 독성 인자를 포함합니다.
엄지손가락의 선천성 저형성증
엄지손가락의 선천성 저형성증은 태어날 때부터 나타나는 기형으로, 한 손 또는 두 손의 엄지손가락이 다소 발달하지 않는 것이 특징입니다.
홀트-오람 증후군, VATER 증후군, TAR 증후군 및 판코니 빈혈과 같은 상태의 전형적인 징후인 엄지손가락 저형성증은 신생아 100,000명당 1명에게 영향을 미칩니다.
