에스트로겐 의존성(Estrogen-Dependent)은 발병 및 성장이 촉진되거나 어떤 경우든 에스트로겐 호르몬의 존재에 의해 선호되는 모든 암으로 정의됩니다.
특히 에스트로겐 의존성 종양의 일부 형태가 언급됩니다.
- 유방암
- 자궁내막암(자궁의 가장 표층)
- 난소 암
호르몬 의존은 제거된 종양 세포에서 특정 호르몬 수용체의 존재를 확인함으로써 확립됩니다. 예를 들어, 모든 유방암은 아니지만 대부분의 유방암은 암세포 증식을 위해 에스트로겐에 의존합니다. 또한, 종양의 호르몬 상태는 시간이 지남에 따라 다양합니다. 예를 들어, 초기 유방암은 그렇지 않거나 그렇지 않은 진행성 유방암과 달리 흔히 호르몬 의존성 암입니다.
이러한 암의 성장과 확장에서 에스트로겐 호르몬의 중요한 역할은 연구자들로 하여금 에스트로겐 합성을 감소시키고/시키거나 생물학적 작용을 차단할 수 있는 약물의 항암 효능을 실험하도록 하여 특히 유방 치료에서 긍정적인 결과를 얻도록 했습니다. 암. 이러한 약물 중에서 우리는 다음을 언급합니다.
- 타목시펜(예: Nolvadex, Tamoxifene AUR, Nomafen): 생물학적 경쟁 메커니즘을 통해 에스트로겐과 수용체 사이의 연결을 방지합니다. 따라서 앞서 언급한 호르몬이 주로 난소에서 생성되는 가임기 여성의 유방암 치료에 사용됩니다.
- Exemestane(예: Aromasin), Anastrozole(Arimidex): 아로마타제(안드로겐을 에스트로겐으로 전환시키는 효소)의 활성을 차단함으로써 난소 에스트로겐 합성이 이루어지는 폐경 후 여성의 에스트로겐 의존성 종양을 치료하는 것으로 나타납니다. 최소 및 에스트로겐은 말초, 특히 지방 조직에서 최소량으로 생성됩니다(예: 비만 여성은 자궁내막암 및 유방암 발병 위험이 더 높음).
동시에, 이러한 형태의 암의 성장 및 확장에서 에스트로겐 호르몬의 중요한 역할은 - 이미 명백한 에스트로겐 의존성 종양 또는 가족/유전적 소인의 경우 - 장기간 복용을 피하기 위한 필요성을 설명합니다. 에스트로겐 호르몬의 합성 또는 활성을 향상시킬 수 있는 약물 또는 제제의 사용:
- 복합피임약, 질고리, 피임패치
- 폐경기의 호르몬 대체 요법
- 안드로겐 약물, 단백 동화 스테로이드
- 대두, 블랙 코호시, 레드 클로버와 같은 식물성 에스트로겐을 함유한 일부 허브 제제 또는 에스트로겐 활성이 있는 화합물을 함유하는 에센셜 오일(예: 회향, 아니스, 세이지 또는 모스카텔라 에센셜 오일)의 사용에 주의
특히 조숙한 사춘기와 관련된 늦은 폐경은 내인성 에스트로겐에 신체의 노출 시간이 더 길기 때문에 에스트로겐 의존성 종양, 특히 유방암 발병의 중요한 위험 요소이기도 합니다. 보고서, 난소 제거 방법 및 아직 가임 여성의 나팔관은 성장을 위해 에스트로겐이 필요한 유방 및 난소 종양의 성장을 멈추거나 늦출 수 있지만 이것이 즉각적인 치료 선택은 아닙니다.
결장암 및 전립선암과 관련하여 에스트로겐 호르몬은 종양 퇴행을 촉진하거나 환자 생존을 증가시키기 위한 보조제로 치료에 때때로 사용되는데, 이는 이와 관련하여 긍정적인 효과가 있는 것으로 보이기 때문입니다.
이 기사에 설명된 내용은 분명히 일반적인 정보이며 실제로 종양 형태의 에스트로겐 의존적 특성과 가장 적합한 의학적 치료법을 확립하는 것은 의사의 몫입니다. 자궁 적출술을 받은 여성(자궁이 이전에 수술로 제거된 경우)은 유방암 발병률을 높이거나 심지어 발병을 예방하지도 않았습니다. 자궁이 온전한 여성에서도 에스트로겐 단독 호르몬 대체 요법은 유방암 발병률을 증가시키지 않는 것으로 보입니다. 유방암 발병률; 불행히도 이것은 자궁내막 신생물의 위험을 증가시키는 경향이 있으며, 두 가지의 조합이 유방암의 위험을 증가시키기는 하지만 일반적으로 프로게스틴(천연 또는 합성)을 연관시키는 것이 선호됩니다.
또한, 호르몬 대체 요법은 결장암 발병률을 유의하게 감소시키는 것으로 보이며, 복합 피임약의 사용은 난소암에 대한 보호 인자를 나타내는 것으로 보입니다.
일반적으로 호르몬 요법과 에스트로겐 의존성 종양의 위험 사이의 관계는 다소 논란의 여지가 있는 주제로 남아 있으며, 마지막으로 언급할 사람은 환자를 치료하는 의사뿐입니다.
