또한, 일부 프로스타글란딘의 유사체 및 유도체가 생성되어 다양한 상태(예: 출산 유도, 발기 부전 치료 등)의 치료를 위한 치료 분야에서 사용됩니다.
다중불포화 및 에이코사노이드 그룹에 속합니다(리폭신, 트롬복산 및 류코트리엔과 함께).프로스타글란딘은 다른 세포에서 생산되며 각각은 다양한 종류와 양의 프로스타글란딘을 생산할 수 있습니다.
PC에서 파생된 추가 이중 결합이 있을 수 있습니다. 더 정확하게:
- 이중 결합(C-13과 C-14 사이에 존재)을 갖는 프로스타글란딘은 8,11,14-에이코사트리엔산에서 유래합니다.
- 2개의 이중 결합(C-13과 C-14 사이에 하나, C-5와 C-6 사이에 하나)을 갖는 프로스타글란딘은 아라키돈산(또는 5,8,11,14-에이코사테트라엔산)에서 유래합니다.
- 3개의 이중 결합(C-13과 C-14 사이에 하나, C-5와 C-6 사이에 하나, C-17과 C-18 사이에 하나)을 갖는 프로스타글란딘은 산 5,8,11,14,17에서 파생됩니다. 에이코사펜타엔산(EPA).
프로스타글란딘에 존재하는 이중 결합은 계열을 나타내는 문자 옆에 숫자로 표시됩니다. 예: PGE1은 이중 결합이 있는 E-시리즈 프로스타글란딘을 나타냅니다. PGE2는 두 개의 이중 결합이 있는 E-시리즈 프로스타글란딘을 나타냅니다. PGE3은 3개의 이중 결합이 있는 E-시리즈 프로스타글란딘을 나타냅니다.
시스 및 트랜스 이성질체
우리는 프로스타글란딘 구조에 존재하는 결합 수 옆에 그리스 문자의 존재가 C-9(탄소 9)에 연결된 가능한 수산기의 위치를 나타낸다는 점을 상기함으로써 프로스타글란딘의 명명법에 대한 힌트를 마무리합니다. C-11(탄소 11)에서 가능한 결합된 하이드록실 그룹.
보다 구체적으로, C-9에 결합된 히드록실기는 다음 위치에 있을 수 있다. 너 거기 있니 - 이 경우 그리스 문자 α로 표시됩니다. 트랜스 - 이 경우 C-11에 연결된 수산기와 관련하여 그리스 문자 β로 표시됩니다.
예: PGF2α는 위치에 탄소 9에 결합된 수산기를 갖는 두 개의 이중 결합(따라서 "아라키돈산에서 유래)이 있는 F 계열에 속하는 프로스타글란딘을 나타냅니다. 너 거기 있니 탄소 11에 결합된 수산기에 대하여.
이전 단락에 나열되어 있습니다. 언급한 바와 같이 합성이 시작된 지방산에 따라 생성된 프로스타글란딘은 화학 구조 내에서 1개, 2개 또는 3개의 이중 결합을 가질 수 있습니다.
사람의 경우 아라키돈산에서 파생된 프로스타글란딘(따라서 구조 내에 2개의 이중 결합을 갖는 프로스타글란딘)이 생물학적으로 우세한 역할을 합니다.
이러한 이유로 우리는 아라키돈산에서 시작하는 프로스타글란딘 합성 과정을 고려할 것입니다.
- 아라키돈산은 인지질막에서 에스테르화된 형태로 발견됩니다. 실제 아라키돈산은 에스테르화된 형태로부터 포스포리파제 A2의 작용에 의해 얻어진다.
- 이렇게 방출된 아라키돈산은 다른 합성 경로를 취할 수 있습니다.
- 프로스타글란딘 및 트롬복산의 합성을 유도하는 사이클로옥시게나제 경로(또는 순환 경로);
- 류코트리엔 합성으로 이어지는 리폭시게나제 경로(또는 선형 경로).
- 효소 cyclooxygenase(COX)의 작용을 통해 아라키돈산으로부터 고리형 엔도퍼옥사이드 PGG2(프로스타글란딘 G2)를 얻고, 이어서 퍼옥시다제 작용으로 고리형 엔도퍼옥사이드 PGH2(프로스타글란딘 H2)를 얻습니다.
- PGH2에서 다음을 얻을 수 있습니다.
- PGE isomerase의 작용에 의한 프로스타글란딘 E2(PGE2).
- 프로스타글란딘-F 합성효소의 작용에 의한 프로스타글란딘 F2α(PGF2α).
- 다른 이성질화효소의 작용에 의한 프로스타글란딘 D2(PGD2).
- 프로스타글란딘 I2(PGI2) - 프로스타사이클린으로 더 잘 알려져 있음 - 프로스타사이클린 합성효소의 작용.
- 트롬복산 합성효소의 작용에 의한 트롬복산 A2(TXA2).
