이들은 천연 기원의 화합물입니다. 보다 구체적으로, 테이코플라닌은 방선균에 의해 생성됩니다. 악티노플라네스 테이코마이세티쿠스. 공정하게 말하면 테이코플라닌은 "단일 분자가 아니라 5가지 다른 발효 생성물(테이코플라닌 A2-1, 테이코플라닌 A2-2, 테이코플라닌 A2-3, 테이코플라닌 A2-4, 테이코플라닌 A2- 5) 앞서 언급한 박테리아에 의해 생성되지만 공통 중심 핵을 가지고 있습니다. 다른 제품을 구별하는 것은 측쇄 중 하나입니다(가변 부분은 기본 화학 구조에서 문자 "R"로 표시됨).
항생 작용을 수행하기 위해 테이코플라닌을 비경구(주사 또는 주입) 또는 경구 투여할 수 있습니다.
현재 이탈리아 시장에서 판매되는 테이코플라닌 기반 의약품은 활성 성분을 다양한 농도(200mg 및 400mg)로 함유할 수 있습니다. 저용량의 경우 반복의료처방(RR) 제시 시 조제가 가능하나, A군 의약품으로 분류되기 때문에 조건이 있는 경우(병리적 예외) 국민건강보험공단( SNS). 반면 고용량 테이코플라닌을 함유한 의약품은 H군 의약품으로 분류돼 비반복 제한 의료 처방(RNRL - 병원이나 전문의의 처방으로 대중에게 판매)을 제시해야 하고 비용을 전액 부담한다. 시민의.
테이코플라닌을 함유한 의약품의 예
- 타르고시드®
- 타고시드®
- 테이코플라닌 Hikma®
- 테이코플라닌 산도즈®
- 테이코플라닌 젠티바®
테이코플라닌은 다음에 영향을 미치는 민감한 미생물로 인한 감염 치료를 위해 성인과 어린이(영유아 포함)에게 사용되는 항생제입니다.
- 피부 및 피하 조직;
- 뼈와 관절;
- 마음;
- 폐;
- 요로;
- 복부(복막염);
- 혈액(위에 나열된 감염으로 인한 균혈증 및 패혈증).
또한, 테이코플라닌은 클로스트리디움 디피실리 (이 경우 활성 성분은 경구 투여).
당신은 알고 계십니까 ...
Teicoplanin은 균주에 의한 감염 치료에 사용할 수 있는 항생제 중 하나입니다. 황색포도상구균 메티실린 내성(MRSA).
테이코플라닌에 따라 다음 조건 중 하나 이상이 있는 경우 의사에게 알려야 합니다.- 반코마이신(항생 작용이 있는 또 다른 글리코펩티드)에 알레르기가 있는 경우 테이코플라닌에 알레르기가 생길 위험도 높기 때문에;
- 적목 증후군을 앓고 있는 경우;
- 신장 문제로 고통받는 경우;
- 혈소판 감소증이 있는 경우
- 청력 및/또는 신장 손상을 유발할 수 있는 약물(이독성 약물 및 신독성 약물)을 복용 중인 경우.
어쨌든 어떤 유형의 테이코플라닌 기반 약을 복용하기 전에 의사에게 자신의 건강 상태를 알리고 위의 목록에 언급되지 않은 경우에도 모든 종류의 질병이나 질병이 있을 수 있음을 알려야 합니다.
테이코플라닌으로 치료하는 동안 의사는 환자에게 정기적인 혈액 검사와 청력 및 신장 기능 검사를 실시하도록 결정할 수 있습니다. 특히 치료가 장기간 지속되거나 기존에 신장 문제가 있는 경우에는 더욱 그렇습니다.
참고하세요
테이코플라닌의 투여는 운전 및/또는 기계 사용 능력에 영향을 미칠 수 있는 바람직하지 않은 효과를 유발할 수 있습니다. 이런 일이 발생하면 그러한 활동을 피해야 합니다.
;어떤 경우든 테이코플라닌 치료를 시작하기 전에 비처방약(SOP), 비처방약(OTC)을 포함한 모든 종류의 약물이나 제품을 복용 중이거나 최근에 복용하고 있는지 의사에게 알려야 합니다. 의약품, 허브 및 식물 치료제 및 동종 요법 제품.
유형과 강도가 다른 바람직하지 않은 효과를 경험하거나 전혀 표시하지 않습니다.다음은 테이코플라닌 치료 중 발생할 수 있는 몇 가지 부작용입니다.
심각한 부작용
테이코플라닌으로 치료하면 투여를 즉시 중단해야 하는 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 이러한 효과는 다음과 같습니다.
- 심각하고 갑작스러운 알레르기 반응;
- 상체에서 플러싱
- 스티븐스-존슨 증후군 또는 독성 표피 괴사;
- 호산구 증가증 및 전신 증상을 동반한 약물 반응(DRESS).
즉각적인 의료 조치가 필요한 다른 심각한 부작용은 다음과 같습니다.
- 기관지경련;
- 무과립구증;
- 모든 혈액 세포의 감소
- 신장 기능의 변화;
- 발작.
기타 부작용
테이코플라닌 치료로 인해 발생할 수 있는 다른 부작용은 다음과 같습니다.
- 발진 및 피부 발진;
- 가려움;
- 열;
- 아픔;
- 권태감 및 구토;
- 두통;
- 현기증
- 청력 상실, 현기증 및/또는 이명;
- 혈소판 수 감소;
- 간 효소의 혈중 농도 증가;
- 혈액 크레아티닌 수치 증가;
- 농양;
- 비경구 투여의 경우 투여 부위에서의 반응.
과다 복용
테이코플라닌 의약품은 일반적으로 의사나 의료 전문가가 병원 환경에서 투여하므로 과다 복용은 가능성이 없지만 불가능한 것은 아닙니다. 특별한 해독제는 없으므로 과량투여하는 경우 치료는 대증요법과 보조요법이 될 것입니다.
. 테이코플라닌의 표적은 베타-락탐 항생제의 표적과 다릅니다. 구체적으로, 박테리아 펩티도글리칸의 합성은 D-알라닐-D-알라닌 잔기와의 특이적 결합에 의해 차단된다.불행히도 일부 박테리아는 다른 작용 메커니즘을 통해 이 활성 원리에 대한 내성을 개발할 수 있다는 점에 유의해야 합니다.
또는 정맥내로, 또는 정맥내 주입(의사 또는 의료 전문가가 투여)으로 투여할 수 있을 뿐만 아니라 경구로 복용할 수도 있습니다. 테이코플라닌계 약물의 용량 및 사용 방법은 치료가 필요한 감염 유형에 따라 의사가 설정해야 하지만 일반적으로 치료에 사용되는 용량은 아래에 보고됩니다.
성인 및 12세 이상의 어린이:
- 피부 및 피하 조직, 폐 및 요로의 감염:
- 초기 복용량 (처음 3회 투여): 12시간마다 400mg(체중 kg당 6mg에 해당)을 정맥 또는 근육 주사합니다.
- 유지 용량: 400mg(체중 kg당 6mg에 해당)을 1일 1회 정맥 또는 근육 주사합니다.
- 뼈와 관절 및 심장의 감염:
- 초기 복용량 (처음 3-5회 용량): 800mg(체중 kg당 12mg에 해당)을 정맥 또는 근육 주사하여 12시간마다 투여합니다.
- 유지 용량: 800 mg(체중 kg당 12 mg에 해당)을 1일 1회 정맥 또는 근육 주사합니다.
- 로 인한 장 감염 클로스트리디움 디피실리:
- 이러한 경우에는 테이코플라닌을 경구 복용해야 합니다. 사용되는 일반적인 용량은 7-14일 동안 1일 2회 100-200mg입니다.
생후 2개월에서 12세 사이의 어린이의 경우 일반적인 복용량은 다음과 같습니다.
- 초기 복용량 (처음 3회 투여 시): 체중 kg당 10mg을 12시간마다 정맥에 주사합니다.
- 유지 용량: 체중 kg당 6-10 mg을 1일 1회 정맥 주사합니다.
그러나 영아(생후 2개월)의 경우 일반적으로 사용되는 용량은 다음과 같습니다.
- 초기 복용량 (첫날): 체중 kg당 16mg을 정맥에 점적 주입합니다.
- 유지 용량: 체중 kg당 8mg을 1일 1회 정맥에 점적 주입합니다.
신장 문제가 있는 환자 및 복막 투석을 받는 환자의 경우 투여량을 줄일 수 있습니다. 의사는 투여 방법과 양을 결정할 것입니다.
?임신 중 테이코플라닌을 사용하면 태아가 신장 및 내이 손상의 잠재적 위험에 노출됩니다. 따라서 활성 성분은 반드시 필요한 경우에만 임신 기간 동안 의사의 엄격한 감독하에 사용해야 합니다.
모유 수유와 관련하여 테이코플라닌이 모유로 배설되는지 여부는 알려져 있지 않으므로 해당 활성 성분으로 치료가 필요한 경우 의사가 모유 수유를 계속할 수 있는지 또는 중단해야 하는지 여부를 결정합니다.
