폴리뉴클레오타이드의 정보와 폴리펩타이드의 정보 사이에 대응 관계가 있기 위해서는 코드가 있습니다: 유전 코드.
유전자 코드의 일반적인 특성은 다음과 같이 나열할 수 있습니다.
유전자 코드는 세 쌍으로 구성되며 내부 구두점이 없습니다(Crick & Brenner,).
그것은 "개방 세포 번역 시스템"의 사용을 통해 해독되었습니다(Nirenberg & Matthaei, 1961; Nirenberg & Leder, 1964; Korana, 1964).
그것은 고도로 퇴화합니다(동의어).
코드 테이블의 구성은 우연이 아닙니다.
삼중항 "넌센스".
유전자 코드는 "표준"이지만 "보편적인" 것은 아닙니다.
유전자 코드의 표를 보면 "RNAm을 폴리펩타이드로 변환하는데, 여기에 관련된 뉴클레오티드 염기는 A, U, G, C입니다. 폴리펩타이드 사슬의 생합성은 의 번역입니다. 아미노산 서열의 뉴클레오티드 서열.
코돈이라고 하는 RNAm의 각 염기 삼중항은 왼쪽 열에 첫 번째 염기, 맨 위 행에 두 번째 염기, 오른쪽 열에 세 번째 염기를 가지고 있습니다. 순서대로 UGG가 됩니다. 사실, 첫 번째 베이스인 U는 맨 위에 있는 전체 상자 행을 포함합니다. 여기에서 G는 가장 오른쪽 상자와 상자 자체의 네 번째 줄을 식별합니다. 여기서 Try라고 쓰여진 곳을 찾습니다. 유사하게, 테트라펩타이드 Leucine-Alanine-Arginine-Serína(기호 Leu-Ala-Arg-Ser)를 합성하기 위해 코드에서 UUA-AUC-AGA-UCA 코돈을 찾을 수 있습니다.
그러나 이 시점에서 우리의 테트라펩타이드의 모든 아미노산은 (트립토판과 달리) 하나 이상의 코돈에 의해 암호화된다는 점에 유의해야 합니다. 방금 보고한 예에서 표시된 코돈을 선택했다는 것은 우연이 아닙니다. 우리는 CUC-GCC-CGG-UCC와 같은 다른 RNAm 서열로 동일한 트리펩티드를 인코딩할 수 있었습니다.
처음에는 단일 아미노산이 3중항 이상에 해당한다는 사실에 무작위성의 의미가 부여되었으며, 이는 동의어 현상을 정의하는 데 사용되는 코드의 변성 용어의 선택에서도 표현되었습니다. 한편, 일부 자료에서는 유전정보의 서로 다른 안정성을 참고할 수 있는 동의어의 이용 가능성이 전혀 우연이 아님을 시사하고 있는데, 이는 A+T/G+C 비율의 다른 값 발견으로도 확인되는 것으로 보인다. 진화의 다른 단계에서. 예를 들어, 멘델주의와 신멘델주의의 법칙에 의해 변이성에 대한 요구가 충족되지 않는 원핵생물의 경우 A+T/G+C 비율이 증가하는 경향이 있으며, 결과적으로 돌연변이에 직면하여 안정성이 낮을수록 더 큰 유전자 돌연변이로 인한 무작위 변동 가능성.
진핵생물, 특히 다세포 세포에서 단일 유기체의 세포가 모두 동일한 유전적 유산을 유지해야 하는 경우 DNA의 A + T/G + C 비율이 감소하는 경향이 있어 체세포 유전자 돌연변이의 기회가 감소합니다 .
유전자 코드에서 동의어 코돈의 존재는 이미 언급한 바와 같이 RNAt에서 안티코돈의 다양성의 문제를 제기합니다.
각 아미노산에 대해 적어도 하나의 RNAt가 있다는 것은 확실하지만, 단일 RNAt가 단일 코돈에 결합할 수 있는지 또는 동의어를 무관심하게 인식할 수 있는지 여부는 똑같이 확실하지 않습니다(특히 이들이 세 번째 염기에서만 다른 경우).
우리는 각 아미노산에 대해 평균 3개의 동의어 코돈이 있는 반면 안티코돈은 1개 이상 3개 이하라고 결론지을 수 있습니다.
유전자가 DNA의 매우 긴 폴리뉴클레오타이드 서열의 단일 스트레치로 의도되었음을 상기하면 단일 유전자의 시작과 끝이 반드시 메모리에 포함되어야 합니다.
단백질의 생합성
DNA의 다른 부분에는 이중 사슬이 열리고 다른 유형의 RNA가 합성됩니다.
로딩 단계 동안 RNAt는 아미노산(이전에는 ATP 및 특정 효소에 의해 활성화됨)에 결합합니다. 생합성 "기계"는 잘못 로드된 tRNA를 "수정"할 수 없습니다.
그런 다음 RNAr은 두 개의 소단위로 나뉘고 리보솜 단백질에 결합하여 리보솜 조립을 일으킵니다.
세포질을 통과하는 RNAm은 리보솜에 결합하여 폴리솜을 형성합니다. 메신저를 흐르는 각 리보솜은 상대적인 코돈에 상보적인 RNAt를 점차적으로 호스트하여 아미노산을 취하고 형성 중인 폴리펩티드 사슬에 결합합니다.
상대적으로 안정적인 RNAt는 순환계에 다시 들어갑니다. 리보솜도 다시 사용되어 이미 조립된 폴리펩티드를 방출합니다.
모든 모노카테너리이기 때문에 덜 안정한 메신저는 리보뉴클레아제에 의해 구성 리보뉴클레오타이드로 절단됩니다.
따라서 주기는 계속되어 전사에 의해 공급되는 메신저 RNA에서 폴리펩타이드를 차례로 합성합니다.
