BRUFEN ® 이부프로펜

BRUFEN ®은 이부프로펜 기반 약물입니다.

치료 그룹: 비스테로이드성 항염증 및 항류마티스 약물

적응증 BRUFEN ® 이부프로펜

BRUFEN ®은 소아 관절염을 포함한 류마티스 질환의 대증 치료와 근골격계 병리, 월경통, 수술, 편두통 및 외상과 관련된 염증 및 통증 상태의 치료에 모두 사용됩니다.

작용 메커니즘 BRUFEN ® Ibuprofen

BRUFEN ®은 인상적인 진통, 항염 및 해열 활성을 특징으로 하는 비스테로이드성 소염제 계열에 속하는 활성 성분인 이부프로펜을 기반으로 하는 의약품입니다.
그것의 치료 효과는 프로스타글란딘에 대한 억제 작용에 의해 보장되며, 이는 아라키돈산 대사에 관여하는 효소인 시클로옥시게나아제의 효소적 억제를 통해 발휘되어 염증 촉진 활성을 갖는 분자의 합성에 영향을 미칩니다.
또한, 이 대사 경로의 억제는 백혈구 부착 및 화학주성을 억제할 수 있는 분자인 리폭신의 합성을 향해 균형을 이동시켜 염증 과정을 능동적으로 중화하도록 합니다.
류마티스 및 근골격 질환의 치료에 특히 중요한 항염증 효과 외에도 이부프로펜은 진통 작용도 담당하여 치료 적응증을 두통과 편두통, 해열제로 간주할 수 있을 정도로 확장할 수 있습니다. 파라세타몰 다음의 2차 약제이며 살리실산염보다 선호됩니다.
약동학적 관점에서, 이부프로펜은 경구 투여 후 위장관에서 흡수되어 약 45분 후에 최대 혈장 농도에 도달하고 다양한 조직, 특히 윤활막 수준에서 치료 효과가 있는 윤활막 수준에 분포합니다.
약 3시간의 반감기와 주로 간 대사 후에 이부프로펜의 이화 산물이 소변으로 배설됩니다.

수행된 연구 및 임상 효능

1. "고급 실험의 이부프로펜"
복원 신경 신경 과학. 2012년 1월 1일, 30: 9-19.

이부프로펜은 염증 반응을 약화시키고 외상성 뇌 손상 후 이식된 줄기 세포로부터 이동성 신경모세포의 형성을 허용합니다.

Wallenquist U, Holmqvist K, Hånell A, Marklund N, Hillered L, Forsberg-Nilsson K.

이부프로펜의 항염증 작용이 어떻게 뇌의 외상 사건과 관련된 병변을 줄이고 이식된 줄기 세포의 궁극적인 이동 및 생착을 촉진할 수 있는지를 보여주는 매우 흥미로운 실험 연구입니다.

2. 이부프로펜과 표재성 혈전 정맥염
J 트롬 해모스트. 2012년 2월 23일.

표재성 혈전 정맥염 치료를 위한 이부프로펜과 달테파린의 무작위 시험.

Rathbun SW, Aston CE, Whitsett TL.

델타 헤파린과 비교할 때 이부프로펜이 심부 정맥 혈전증의 위험이 있는 표재성 혈전 정맥염 환자 70명 이상에서 통증, 출혈 및 혈전 확장의 발생을 감소시키는 효과를 입증하는 작업.

3. 이부프로펜, 심리학 및 통증
에르제이페인. 2012년 1월 19일.

이부프로펜에 대한 진통 반응의 성별 차이는 기대에 의해 영향을 받습니다. 무작위, 교차, 균형 위약 설계 연구.

정육점 BE, Carmody JJ.

이부프로펜의 진통 작용이 심리적 요인에 의해 어떻게 크게 조절될 수 있는지를 보여주는 아주 최근의 연구입니다. 이 연구는 관련된 심리적 및 신경내분비적 측면이 이부프로펜을 포함한 진통제 및 항염증제의 생물학적 효과를 어떻게 향상시키거나 억제할 수 있는지를 강조합니다.

사용 방법 및 복용량

브루펜 ®
이부프로펜 400mg 및 600mg의 코팅 정제;
이부프로펜 600mg의 경구 용액용 과립;
이부프로펜 600mg의 좌약;
10% 이부프로펜 크림(크림 100g에 활성 성분 10g).

사용되는 용량은 1일 최대 용량인 1800mg 이내로 제한되지만 신체적 특성과 임상 사진의 중증도에 따라 환자마다 크게 다릅니다.
고령자나 신부전 환자에서는 불가피하게 용량 조절이 필요하다.
어쨌든 증상을 개선할 수 있는 가장 낮은 유효량을 사용하는 것이 좋습니다.

BRUFEN ® 이부프로펜 경고

BRUFEN ® 치료는 효과적이고 안전한 치료를 위해 담당 의사의 감독을 받아야 합니다.
일부 혈액 화학 매개변수의 주기적 모니터링이 필요한 간 및 신장 기능 장애가 있는 환자에게 특별한 주의를 기울여야 합니다.
점막에 대한 이부프로펜의 "자극 작용"으로 인해 심각한 위장 장애가 있는 환자에게도 동일한 주의가 필요합니다.
이부프로펜 장기 치료와 관련된 심장, 혈관 및 뇌혈관 사건의 위험 증가를 보여주는 역학 데이터를 감안할 때, 특히 이전 질병이 있는 환자에서 심혈관 건강 상태를 모니터링해야 합니다.
BRUFEN ® 정제는 유당을 함유하고 있으므로 유당 불내성, 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군 또는 유당 효소 결핍증이 있는 환자에게는 권장하지 않습니다.
BRUFEN ® in cream은 알레르기 및 광과민성을 지닌 부형제를 함유하고 있으므로 직사광선에 직접 노출되는 것을 피하는 것이 좋습니다.

임신과 모유 수유

태아 및 신생아 건강에 대한 비스테로이드성 항염증제의 잠재적 부작용 및 최기형성 효과를 입증하는 문헌의 수많은 연구를 고려할 때 임신 및 모유 수유 중 BRUFEN ® 사용은 권장되지 않습니다.
또한, 이러한 약물을 출산 직전에 복용하면 자궁 수축의 빈도와 강도를 감소시키면서 산모의 출혈 위험이 증가할 수 있다는 점을 고려해야 합니다.

상호작용

임상 실습이 현재까지 임상적으로 관련된 약물 상호 작용을 나타내지 않았지만, 과학 문헌은 이부프로펜과 동시 섭취가 가능한 부작용의 발병에 기여할 수 있는 일련의 활성 성분을 정의합니다.
보다 정확하게는 다음과 같은 동시 섭취:

ACE 억제제 및 지오텐신 II 길항제는 신부전의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
진통제는 디클로페낙의 치료 프로파일을 변경할 수 있습니다.
그들이 겪는 세포 변색성 대사를 고려할 때 항생제는 사용된 항생제의 혈액 농도의 예측할 수 없는 증가와 관련된 부작용의 출현과 관련될 수 있습니다.
세로토닌 재흡수를 억제하는 경구용 항응고제 또는 항우울제는 출혈 위험 증가의 원인이 됩니다.
코르티코스테로이드 및 기타 NSAID는 특히 위 점막에 대한 항염증 요법에 대해 예상되는 부작용의 증가를 결정할 수 있습니다.
메토트렉세이트는 "이 약물의 혈중 농도 증가로 인해 잠재적으로 독성이 있습니다.