CEDAX ®는 Ceftibuten 기반 약물입니다.
치료 그룹: 전신 사용을 위한 일반 항균제 - Cephalosporins
적응증 CEDAX ® Ceftibuten
CEDAX ® 는 세팔로스포린에 민감한 미생물에 의한 세균 감염 치료에 사용됩니다.
CEDAX ®는 호흡기 및 요로 감염 치료에 특히 효과적인 것으로 나타났습니다.
작용 메커니즘 CEDAX ® Ceftibuten
CEDAX ® 의 활성 성분인 Ceftibuten은 베타-락탐, 보다 정확하게는 3세대 반합성 세팔로스포린 범주에 속하는 항생제로 다음과 같은 특징이 있습니다.
- Staphylococci 및 Streptococci와 같은 그람 양성 미생물과 Neissieria, Hemophilus influenzae 및 Enterobacteria와 같은 그람 음성에 대한 광범위한 작용;
- 플라스미드 베타-락타마제에 대한 높은 안정성, 베타-락탐의 항생제 활성을 중화할 수 있는 미생물에 의해 생성되는 내성 효소;
- 유리한 약동학적 특성.
실제로, 세프티부텐은 경구로 복용하면 2-3시간 내에 최대 혈장 농도에 도달하여 다양한 장기에 분포하고, 원형질막을 쉽게 투과하여 순환계에 존재하는 농도와 유사한 농도에 도달합니다.
이 시점에서 활성 성분은 펩티도글리칸 분자 사이의 가교 형성에 유용한 트랜스펩티드화 반응을 억제하고 박테리아 벽의 안정성을 손상시켜 삼투 용해에 의한 미생물의 사멸을 유발함으로써 치료 활성을 수행합니다.
약 2-3시간의 반감기 후에 세프티부텐은 신장에서 변화 없이 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. "요로 감염 치료에 대한 세프티부텐의 효능"
Pediatr Nephrol. 2009년 3월 24일: 521-6. Epub 2008년 9월 26일.
소아 열성 요로 감염의 경구 치료를 위한 세프티부텐 대 트리메토프림-설파메톡사졸.
Mårild S, Jodal U, Sandberg T.
열과 배뇨곤란으로 복잡한 경우에도 작은 환자의 요로 감염 치료에 세프티부텐이 얼마나 효과적이고 안전한지를 보여주는 작업.
2 . 세프티부텐 저항성 임질 네시에리아 얼룩
항균제 Chemother. 2008년 10월 52일: 3564-7. Epub 2008년 7월 28일.
Neisseria gonorrhoeae 감염의 Ceftibuten 내성 및 치료 실패.
Lo JY, Ho KM, Leung AO, Tiu FS, Tsang GK, Lo AC, Tapsall JW.
임질 또는 안면홍조의 원인 인자인 임균(Neisseria gonorrhoeae)은 오랫동안 세프티부텐으로 효과적으로 치료되었습니다. 그러나 이 연구는 세팔로스포린에 대한 항생제 내성의 스펙트럼을 확장할 수 있는 유전자의 발현을 특징으로 하는 내성 균주의 출현을 동부 인구에서 비난합니다.
이러한 균주의 확산을 제한하기 위해서는 비화학요법적 예방이 매우 중요합니다.
3. 인두편도염 치료의 세프티부텐
Fortschr Med Orig. 2001년 7월 19일, 119 Suppl 2: 63-70.
A- 연쇄상 구균 편도 인두염 환자 2099 명의 치료에서 5 일 ceftibuten 대 10 일 페니실린.
아담 D, 숄츠 H, 헬머킹 M.
세프티부텐이 연쇄상구균 매개 인두편도염 치료에 효과적임에도 불구하고 페니실린이 보장하는 것과 같은 박멸률을 달성할 수 없다는 것을 보여주는 매우 흥미로운 임상 시험입니다.
사용 방법 및 복용량
시닥스 ®
세프티부텐 400mg 캡슐;
용액 1ml당 경구 현탁액용 세프티부텐 36mg 과립.
대부분의 경우, 1일 400mg의 세프티부텐을 투여하는 것이 감염을 조절하는 데 효과적이며 증상의 즉각적인 완화를 보장합니다.
복용량은 두 가지 다른 일일 섭취량으로 분할하거나 단일 복용량으로 복용할 수 있습니다.
소아 및 노인 환자 또는 신부전 환자에서 사용되는 용량의 조정이 필요합니다.
또한 식사와 함께 복용하는 것이 치료 효과를 바꾸지 않으면서 약물의 전신 흡수를 지연시킬 수 있다는 점을 기억하는 것도 유용합니다.
CEDAX ® 세프티부텐 경고
CEDAX ® 치료는 처방의 적절성과 항생제 치료와 양립할 수 없는 상태의 가능한 존재를 평가하는 데 유용한 신중한 의학적 검사가 선행되어야 합니다.
항생제에 대한 부작용에 대한 감수성이 증가하므로 고령자 또는 신장 질환을 앓고 있는 환자는 특히 주의해야 합니다.
피부과적 특성을 포함하여 다양한 종류의 부작용이 발생할 가능성이 있는 경우 환자에게 경고를 보내야 합니다. 환자는 의사와 상의한 후 진행 중인 치료를 중단할 가능성을 고려할 수 있습니다.
항생제의 장기간 및 불균형적인 사용은 내성 미생물 균주의 출현을 촉진하고 동시에 클로스트리디움 디피실리 감염의 위험을 증가시켜 결과적으로 가막성 대장염을 유발할 수 있습니다.
CEDAX ®는 자당을 함유하고 있어 과당 불내성, 수크라제-이소말타제 효소 결핍증 또는 포도당/갈락토스 흡수 장애 증후군 환자에게 적합하지 않습니다.
임신과 모유 수유
태아에 대한 세프티부텐의 치료 효능 및 안전성 프로파일을 특성화할 수 있는 임상 시험이 없기 때문에 CEDAX ® 사용은 임신 중 및 후속 모유 수유 기간 동안, 전적으로 필요한 경우에만 제한되며 항상 긴밀한 전문 의료 감독 하에 있습니다.
상호작용
수행된 다양한 약동학 연구에서는 세프티부텐과 기타 관련 활성 성분 간의 약물 상호 작용을 나타내지 않았습니다.
그러나 음식의 존재가 전신 흡수 시간을 연장하고 치료 효과의 시작을 지연시킬 수 있다는 것을 기억하는 것이 유용할 것입니다.
트랜스아미나제의 증가, 프로트롬빈 시간의 연장 및 직접 Coombs 테스트에서 잠재적인 위양성은 세팔로스포린 요법을 받는 환자에서 관찰된 실험실 인공물일 수 있습니다.
금기 CEDAX ® Ceftibuten
CEDAX ® 의 사용은 페니실린, 세팔로스포린 또는 그 부형제에 과민한 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
CEDAX ® 요법은 일반적으로 내약성이 우수했으며 시간이 지남에 따라 제한된 부작용과 관련된 드문 경우에만 있었습니다.
메스꺼움, 설사, 소화불량, 복통 및 두통이 가장 빈번하게 보고된 이상반응이었고 백혈구감소증, 혈소판증가증, 빈혈, 아미노아미노전이혈증 및 고빌리루빈혈증을 동반한 혈액학적 변화는 드문 경우에만 관찰되었습니다.
그러나 부작용의 위험은 출혈, 부종, 기관지경련, 후두경련, 피부과적 반응을 일으킬 수 있는 항생제에 과민한 환자와 가장 심각한 경우 CEDAX® 섭취 후 전신 아나필락시스를 일으킬 수 있는 환자에서 여전히 높습니다.
메모
CEDAX ®는 처방약입니다.
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