시프로신 ® 시프로플록사신

CIPROXIN ©는 Ciprofloxacin 염산염 일 수화물을 기본으로 한 약물입니다.

치료 그룹: 항균제 - 전신 사용을 위한 항생제

적응증 CIPROXIN ® 시프로플록사신

CIPROXIN ®은 플루오로퀴놀론, 보다 정확하게는 시프로플록사신에 민감한 미생물에 의한 감염 치료에 임상에서 사용됩니다.
이 치료법은 호흡기, 비뇨생식기, 위장, 이비인후과, 피부 및 연조직의 감염에 효과적인 것으로 나타났습니다.

작용 메커니즘 CIPROXIN ® 시프로플록사신

CIPROXIN ® 은 2세대 Fluoroquinolone 계열에 속하는 정균 활성을 가진 활성 성분인 Ciprofloxacin을 기반으로 하는 약물로 작용 범위가 넓고 약동학적 특성이 뛰어납니다.
실제로 경구 복용하면 장, 특히 소장에서 빠르게 흡수되어 약 60~120분 내에 최대 혈장 농도에 도달하고 다양한 조직에 고르게 분포합니다.
활성이 끝나면 주로 변하지 않은 형태로 소변을 통해 제거되므로 소변 수준에서 상당한 살균 작용을 수행합니다.
이 활성은 시프로플록사신이 세균 II형 및 IV형 토포이소머라제에 결합하고 억제하여 세균 복제, 전사 및 복구 과정을 차단할 수 있기 때문입니다.
"광범위한 작용 스펙트럼" 및 우수한 생체이용률에도 불구하고, 다양한 미생물은 시프로플록사신의 치료 효능을 감소시킬 수 있는 일련의 내성 메커니즘을 배치하여 정균 활성을 손상시키고 따라서 다중 미생물 종의 확산에 기여할 수 있습니다.

수행된 연구 및 임상 효능

플루오리치놀론 요법에 내성이 있는 균주의 확산

BMC 해상도 노트. 2012년 12월 27일, 5:696.

Karachi 환자 단면의 감염된 소변에서 분리물의 ciprofloxacin 내성 증가.

압둘라 FE, 메몬 AA, 반둑다 MY, 자밀 M.

시프로플록사신 치료에 내성이 있는 미생물 균주의 확산이 증가하여 항생제 치료의 생물학적 효능이 크게 감소함을 보여주는 매우 중요한 역학 연구입니다. 내성 균주 중 Stafillococci, E.Coli 및 Klebsiella가 확인되었습니다.

임상에서 시프로플록사신의 파생물

미래메드켐. 2013년 1월 5일: 81-96.

시프로플록사신 및 그 유도체의 약용 가능성.

Castro W, Navarro M, Biot C.

내성 기전의 발병을 줄이면서 민감한 미생물의 범위를 넓힐 수 있는 시프로플록사신의 새로운 항생제 유도체 개발에서 제약 연구의 중요성을 설명하는 검토.

흡입 시프로플록사신

전문가 Rev Anti Infect 거기. 2012년 12월 10일: 1439-46. doi: 10.1586 / eri.12.136.

녹농균(Pseudomonas aeruginosa)에 의한 만성 기도 감염에 대한 흡입 시프로플록사신.

안토넬라 안토니우 S.

흡입과 같은 시프로플록사신의 새로운 투여 경로가 특히 Pseudomonas aueriginosa와 같은 미생물에 의해 지속되는 경우 만성 호흡기 감염의 치료에 어떻게 효과적이고 안전할 수 있는지를 보여주는 매우 흥미로운 연구입니다.

사용 방법 및 복용량

시프록신 ®
250 mg - 500 mg - 750 mg의 시프로플록사신 코팅 정제;
500mg - 1000mg 시프로플록사신의 변형 방출 코팅 정제;
경구 현탁액용 시프로플록사신 250 mg 용액.
CIPROXIN ® 사용에 대해 계획된 치료 계획은 다음을 고려해야 합니다.

환자의 신장 기능;
생리 - 병리학 적 상황;
임상 상태의 심각성;
이차 병리의 발달에 대한 가능한 소인.

그럼에도 불구하고 일반적으로 사용되는 치료 범위는 500~1500mg을 두 가지 다른 섭취량으로 나눕니다.
변형 방출 정제의 경우 성인 1일 1정을 섭취하는 것이 좋습니다.

시프로신 ® 시프로플록사신 경고

CIPROXIN ® 의 사용은 특히 Fluoroquinolone 기반 요법과 양립할 수 없는 상태의 존재 가능성과 관련하여 처방의 적절성을 평가하기 위한 신중한 의학적 검사가 선행되어야 합니다.
병리학적 상태를 담당하는 미생물의 유형을 특성화하여 가장 적절한 약물 요법이 시행될 수 있도록 하는 것이 중요하며, 가능하면 시프로플록사신과 다른 항생제의 사용을 조합할 수 있습니다.
플루오로퀴놀론이 감광성을 유도하는 능력을 기억하기 때문에 시프록신 ® 치료 중 자외선에 직접 노출되는 것을 피하는 것이 좋습니다.
약동학적 특성을 최적화하기 위해 신기능이 저하된 환자와 세포변색 효소계에 의해 대사되는 활성 성분에 기초한 약리학적 치료를 동시에 받는 모든 환자에서 사용되는 정상 용량의 조정이 필요할 수 있습니다.
특히 포도당 6 인산 탈수소효소 결핍증이 있는 환자에서 시프로플록사신의 사용이 용혈성 빈혈의 발병과 거의 관련이 없다는 점을 고려하는 것도 중요합니다.

임신과 모유 수유

현재 실시되고 있는 실험 유형의 연구에서 태아에 대한 시프로플록사신의 직접적인 독성이 입증되지는 않았지만 임신 기간과 이후 수유 기간에는 이 항생제의 사용을 피하는 것이 좋습니다.
시프롤플록사신이 모유에서 변하지 않고 분비되는 능력을 감안할 때 시프록신 ®의 사용은 모유 수유 중에도 금기입니다.