LUCEN ®은 에소메프라졸 기반 약물입니다.
치료 그룹: Antireflux - 양성자 펌프의 항궤양 억제제
적응증 LUCEN ® 에소메프라졸
LUCEN ® 은 비스테로이드성 항염증제를 사용한 장기간의 치료와 관련된 위 및 십이지장 궤양의 예방 및 치유를 위한 약리학적 지원으로 유용하며, 위산과다증과 관련된 모든 병적 상태의 치료에 대한 치료적 접근으로 유용합니다. 위식도 역류 질환, 미란성 식도염, 십이지장 궤양, 위 및 소화성 궤양, 졸링거-엘리슨 증후군.
LUCEN ®은 항생제와 함께 헬리코박터 파일로리 박멸 치료에도 사용할 수 있습니다.
LUCEN ® 작용 메커니즘 Esomeprazole
양성자 펌프 억제제의 범주에 속하는 다른 활성 성분과 마찬가지로 더 일반적인 오메프라졸의 이성질체인 에소메프라졸도 위벽 세포에서 발현되는 산성 양성자 펌프에 선택적으로 작용할 수 있어 양성자의 분비를 감소시킵니다. 위 내강.
활성 성분의 활성화는 양성자화 후 pH가 낮은 값에 도달하는 세포내 소관에서만 관찰되며, 경구 투여 후 위장 내성 제제 덕분에 위산 장벽을 손상 없이 통과하여 흡수됩니다. 이후 십이지장 점막에서.
최대 혈장 피크는 약 2시간 후에 관찰되며, 최대 생체이용률은 약간의 간 전 대사가 있는 경우 복용한 총 용량의 약 64%입니다.
반면에 모든 활성 성분은 시토크롬 p450, 동형 CYP2C19에 의해 간에서 완전히 대사된 후 주로 신장 경로를 통해 배설됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 에소메프라졸 및 NSAIDs
약물 노화. 2011년 3월 1일, 28: 237-48.
나프록센/에소메프라졸 고정 용량 조합: 관절염 증상 치료 및 위궤양 위험 감소.
딜런 S.
알려진 바와 같이 에스오메프라졸의 치료 적응증 중 하나는 비스테로이드성 소염진통제의 장기간 치료와 관련된 위 및 십이지장 궤양의 예방으로 대표된다. 특히 유용하며 위 및 십이지장 합병증의 발생률을 줄이는 데 유용합니다.
2. 엑소메프라졸 및 유지 요법
거기에 어드밴스. 2011년 2월 28일: 150-9
소화성 궤양 재출혈 예방을 위한 고용량 정맥내 esomeprazole의 안전성과 내약성.
Kuipers EJ, 성 JJ, Barkun A, Mössner J, Jensen D, Stuart R, Lau JY, Ahlbom H, Lind T, Kilhamn J.
출혈성 궤양 치료를 위한 내시경 치료 후 에소메프라졸의 경구 투여는 내약성이 매우 우수하고 궤양의 가능한 출혈 및 치유되지 않는 것을 예방하는 데 효과적인 것으로 나타났습니다.
3. 엑소메프라졸 및 소화불량
Aliment Pharmacol Ther. 2011년 1월 33일: 41-9. 도이: 10.1111 / j.1365-2036.2010.04501.x. Epub 2010년 10월 29일.
무작위 임상 시험: 1차 진료에서 소화 불량에 대한 에소메프라졸 단기 치료에 대한 반응자 식별 - 무작위, 위약 대조 연구.
Meineche-Schmidt V, Christensen E, Bytzer P.
일부 환자에서 소화 장애는 정상적인 위장 미세 환경의 변화로 인해 발생하는 것으로 보입니다. 실제로 이 연구에서 소화불량으로 고통받는 환자의 68%가 에소메프라졸을 복용함으로써 속쓰림, 복통, 메스꺼움 및 구토의 감소로 구체화된 중요한 이점을 얻을 수 있음이 나타났습니다.
사용 방법 및 복용량
루센 ® 위 내성 코팅 정제 20 - 40 mg esomeprazole:
사용되는 용법은 치료 목적과 환자의 임상 양상에 따라 다릅니다.
졸링거-엘리슨 증후군의 치료에는 원칙적으로 1일 80mg을 사용하지만, 대부분의 경우 미란성 역류성 식도염, 위식도 역류 질환, 십이지장 등의 치료에는 40mg/day 및 20mg/day의 esomeprazole로 충분하다. 및 항생제와 관련하여 H. Pylori에 의해 유발된 소화성 궤양, 및 비스테로이드성 항염증 약물의 장기간 치료로 인한 위궤양 예방.
정확한 복용량은 어떤 경우에도 "환자의 생리-병리학적 상태와 치료 목적에 대한 주의 깊은 평가" 후에 의사가 설정해야 합니다.
LUCEN ® 에소메프라졸 경고
에소메프라졸의 간 및 신장 대사는 간 및 신장 기능이 손상된 환자에게 LUCEN ®을 투여할 때 세심한 의학적 감독이 필요합니다.
다른 양성자 펌프 억제제와 마찬가지로 에소메프라졸의 투여는 위장관 질환의 악성 기원을 배제하고 "LUCEN® 복용으로 인한" 진단 지연 위험을 줄이기 위해 환자의 임상 양상을 평가하는 것이 선행되어야 합니다 증상을 은폐하는 능력.
이 약의 장기간 사용은 가스트린의 혈중 농도 증가와 관련이 있으며 아마도 위 및 장 성장의 출현과 관련이 있으며 다행히 악성 기원은 아닙니다.
위 환경의 산도 감소는 특히 이러한 약물을 지속적으로 사용하는 환자에게 살모넬라 및 캄필로박터 감염에 유리할 수 있습니다.
에소메프라졸 복용 후 졸음, 정신 착란 및 현기증이 나타나면 기계 사용 및 차량 운전을 위험하게 만들 수 있습니다.
임신과 모유 수유
임신 중에 복용했을 때 LUCEN ®의 안전성 프로필은 상반된 결과를 가진 실험 연구와 임상 시험이 있기 때문에 여전히 논쟁 중입니다.
따라서 이러한 이유로 에소메프라졸 섭취는 임신 기간과 이후 수유 기간 모두에 금기입니다.
상호작용
LUCEN ®에 대해 설명된 상호 작용은 본질적으로 다음으로 인한 것입니다.
- 많은 다른 활성 성분의 대사에 관여하는 고다형성 효소인 CYP2C19에 의해 유도되고 esomeprazole 자체의 대사 산물에 의해 억제됩니다. 따라서 에소메프라졸과 상기 효소의 기질, 또는 동일한 조절제와 에소메프라졸의 동시 투여가 다양한 화합물 및 에소메프라졸의 약동학적 특성의 변화와 각각 어떻게 연관될 수 있는지는 분명합니다.
- 위 pH에 의해 흡수가 조절되는 일부 항진균제와 같은 약물의 흡수를 감소시킬 수 있는 위내 산도의 감소.
따라서 불쾌한 부작용의 출현을 피하기 위해 이러한 약물의 병용 투여를 피하거나 상대적 용량을 조정하는 것이 유용할 것입니다.
금기 사항 LUCEN ® 에소메프라졸
LUCEN ® 은 임신 및 수유 기간 동안, 그리고 교차 반응의 가능성을 감안할 때 활성 성분 및 그 부형제 또는 기타 벤즈이미다졸 유도체에 과민증이 있는 것으로 알려진 환자에게는 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
LUCEN ® 투여 후 설명된 주요 부작용은 임상적으로 중요하지 않았으며 본질적으로 복통, 변비, 설사, 메스꺼움, 구토, 헛배부름, 현기증 및 불면증을 특징으로 합니다.
더 심각하고 임상적으로 관련된 장애가 드물게, 특히 위험에 처한 특정 범주의 환자에서 관찰되었습니다.
어쨌든, 앞서 언급한 모든 부작용은 치료가 중단되면 즉시 퇴행하는 경향이 있습니다.
메모
LUCEN ®은 의료 처방에 의해서만 판매될 수 있습니다.
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