MAXIPIME ®은 Cefepime 이염산염 일수화물을 기본으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: 전신 사용을 위한 일반 항균제 - Cephalosporins
표시 MAXIPIME ® Cefepime
MAXIPIME ® 는 일반적으로 페니실린 치료에 내성이 있는 그람 양성 및 음성 미생물에 의한 세균 감염 치료에 유용하며 중등도 및 중증 임상 사진을 나타냅니다.
4세대 세팔로스포린을 사용한 항생제 치료는 결손 및 면역억제 대상에서 외과적 상처 감염 및 기회 감염의 예방에도 적용됩니다.
작용 메커니즘 MAXIPIME ® Cefepime
MAXIPIME ® 은 활성 성분인 cefepime의 "광범위한 작용 스펙트럼"과 높은 치료 효능 덕분에 임상 환경에서 널리 사용되는 항생제입니다.
세페핌은 사실 베타 락탐 항생제이며, 분자의 양쪽 이온성 구조에 의해 보장되는 "광범위한 작용 스펙트럼"과 박테리아 베타-락타마제의 가수분해 작용에 대한 자연 내성으로 알려진 4세대 세팔로스포린 계열의 조상입니다.
다른 모든 세팔로스포린과 유사한 작용 기전은 펩티도글리칸 분자 사이의 가교 형성 및 박테리아 벽의 구조적 특성 유지에 유용한 트랜스펩티드화 반응의 억제를 통해 실현됩니다.
이러한 변형은 삼투압 구배에 대한 박테리아 벽의 낮은 저항과 결과적으로 미생물의 죽음을 초래합니다.
비경구로 복용하면 세페핌은 몇 분 안에 최대 혈장 농도에 도달하여 다양한 조직과 생물학적 유체에 분포하여 몇 시간 동안 치료 작용을 수행합니다.
살균 작용이 끝나면 주로 소변을 통해 변하지 않은 형태로 제거됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. "그람 음성 패혈증 치료에서 세페핌의 효과
J Antimicrob Chemother. 2011년 5월, 66: 1156-60. Epub 2011년 3월 8일.
그람 음성 혈류 감염에서 세페핌 효과.
Al-Hasan MN, Eckel-Passow JE, Baddour LM.
cefepime이 그람 음성 미생물로 인한 패혈증 치료에 어떻게 효과적일 수 있는지 보여주는 흥미로운 회고적 연구로 치료 28일 동안 사망률을 낮게 유지합니다.
2 . 세페핌 내성 슈도모나스 아에우리지노사의 균주
Emerg Infect Dis. 2011년 6월 17일: 1037-43.
Cefepime 내성 Pseudomonas aeruginosa.
Akhabue E, Synnestvedt M, Weiner MG, Bilker WB, Lautenbach E.
고전적인 세팔로스포린 및 세페핌과 같은 보다 최근의 것들에 내성이 있는 녹농균 균주의 출현을 보고하는 역학 연구.
이러한 내성은 패혈증 관련 사망에 대한 독립적인 위험 인자가 될 수 있습니다.
3. 비만 "및 항생제 치료
비만 수술. 2012년 3월 22일: 465-71.
병적으로 비만한 환자 집단에서 세페핌 투여.
Rich BS, Keel R, Ho VP, Turbendian H, Afaneh CI, Dakin GF, Pomp A, Nicolau DP, Barie PS.
비만은 일반적인 치료법의 항생제 효능도 손상시킬 수 있는 복잡한 다인성 병리학을 나타냅니다. 실제로 본 연구에서는 수술 후 감염성 질환을 앓고 있는 비만 환자에게 적절한 치료 효과를 유지하기 위해서는 세페핌의 용량을 현저히 증가시킬 필요가 있음을 지적하였다.
사용 방법 및 복용량
맥시타임 ®
용액 1.5ml당 500mg의 세페핌 분말 및 주사용 용매;
용액 3ml 당 세페핌 1g의 주사용 용액 및 분말 용제.
모든 항생제 치료는 환자의 생리-병리학적 특성, 임상 양상의 중증도 및 치료 목적에 따라 의사가 정의해야 합니다.
하루에 1~4g의 cefepime을 복용하면 일반적으로 치료 며칠 안에 증상이 완화될 수 있습니다.
그러나 재발의 출현을 피하기 위해 증상이 사라진 후 최소 48시간 동안 치료를 계속하는 것이 유용할 것입니다.
사용되는 용량의 조정은 또한 간병증 및 신장 환자에서 고려되어야 합니다.
MAXIPIME ® 세페핌 경고
MAXIPIME ®의 사용은 투여량 정의 단계와 전체 약물 요법 동안 모두 반드시 의사의 감독을 받아야 합니다.
세페핌을 투여하기 전에 의사는 질병에 대한 책임이 있는 유기체와 세팔로스포린 요법에 대한 감수성을 특성화하는 데 주의하면서 요법과 가능한 금기 사항과 관련된 위험을 평가해야 합니다.
간 및 신장 질환이 있는 환자, 노인 및 소아 연령 또는 이전에 약물 과민증 병력이 있는 환자는 특히 주의해야 합니다.
사실, 과민증으로 인한 부작용은 환자의 건강 상태를 심각하게 손상시키고 건강 및 소생 응급 상황을 심각하게 손상시킬 만큼 특히 심각할 수 있습니다.
치료적으로 정당화되지 않은 MAXIPIME ®의 장기간 사용은 세팔로스포린에 내성이 있는 미생물 균주의 출현을 결정하고 장내 미생물총의 활력을 손상시켜 경구 피임약과 같은 다른 활성 성분의 흡수 프로파일을 변경하고 세균 군집을 촉진할 수 있습니다. 가막성 대장염의 원인균인 클로스트리디움 디피실리(Clostridium difficile)와 같은 기회주의적 미생물.
임신과 모유 수유
임신 중 MAXIPIME ® 사용은 실제 필요한 경우로 제한되어야 하며 의사의 엄격한 감독 하에 이루어져야 합니다.
이러한 예방 조치는 임신 중 및 수유 중 복용 시 세페핌의 태아 안전성 프로파일을 완전히 특성화할 수 있는 임상 시험이 없기 때문입니다.
상호작용
현재로서는 병용 섭취가 세페핌의 약동학적 특성을 변화시켜 치료 효능과 안전성을 손상시킬 수 있는 활성 성분이 알려져 있지 않습니다.
당뇨증 및 직접 Coombs 검사 양성은 MAXIPIME ®을 사용한 항생제 치료와 관련된 인공물일 수 있습니다.
금기 MAXIPIME ® Cefepime
MAXIPIME ® 의 사용은 페니실린, 세팔로스포린 또는 그 부형제에 과민증이 있는 환자에게 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
다양한 임상 시험과 신중한 시판 후 모니터링에서 세페핌 섭취가 일반적으로 잘 견디고 특히 심각한 부작용이 없는 것으로 나타났습니다.
그러나 주사 부위의 발적, 통증 및 부종을 특징으로 하는 국소 반응의 출현 외에도 세페핌 투여는 메스꺼움, 구토, 설사, 구강 칸디다증, 대장염, 두통, 현기증, 발열, 질염의 발병을 유발할 수 있습니다. 및 약물에 대한 과민증으로 인한 피부과적 반응.
더 드물게 정맥염, 혈소판 감소증, 빈혈, 호산구 증가증, 아미노전이혈증, 고빌리루빈혈증 및 신기능 장애도 관찰되었습니다.
메모
MAXIPIME ® 는 의무적인 의료 처방이 필요한 약물입니다.
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