UROTRACTIN ® 피페미드산

UROTRACTIN ®은 피페미드산 기반 약물입니다.

치료 그룹: 전신 사용을 위한 항균

적응증 UROTRACTIN ® Pipemidic acid

UROTRACTIN ®은 pipemidic acid에 민감한 미생물에 의한 요로 감염 치료의 임상 환경에서 사용됩니다.
동일한 약물은 수술 후 및 진단 후 요로 감염 예방에도 유용한 것으로 나타났습니다.

작용 메커니즘 UROTRACTIN ® Pipemidic acid

UROTRACTIN ® 은 1세대 fluoroquinolone에 포함된 항균제인 pipemidic acid 계열의 약물로 민감한 그람 양성 및 그람 음성 미생물에 의한 요로 감염 치료에 효과적입니다.
경구 복용 시, pipemidic acid는 위장관에서 빠르게 흡수되어 신장, 전립선 및 장과 같은 기관에 분포하고 사구체 여과 후 소변 수준에 집중됩니다.
활성 성분이 최대의 치료 효능을 발휘하는 것은 바로 이 수준에서, 세균 세포막을 투과하여 DNA-gyrases 및 DNA-topoisomerase와 같은 세균 DNA 복제 메커니즘에 관여하는 효소를 억제하여 증식 및 확산을 제어합니다. 병원체의.
플라스미드 DNA로 확장된 전술한 작용 기전은 항생제 내성 유전자의 확산을 제어하여 특히 높은 치료 민감도를 유지하도록 합니다.

수행된 연구 및 임상 효능

요로 감염 치료에서 포스포마이신 대 피페미딕산
프라이머리 아텐. 1992년 12월 10일: 1007-12.

단순하지 않은 저수준 요로 감염 치료에서 포스마이신 트로메타몰 대 피페미드산 및 노르플록사신의 단일 경구 투여.

Cortés R, Pascual T, Lou Arnal S, Orozco F, Sunyer L.

요로 감염에서 pipemidic acid와 fosfomycin 치료의 효능과 안전성을 비교하는 흥미로운 연구로 fosfomycin이 이러한 경우에 동등하게 효과적인 약물이 될 수 있음을 보여줍니다.

PIPEMIDIIC ACID에 대한 이상 반응
J 더마톨. 1991년 1월 18일: 59-60.

pipemidic acid로 인한 고정 약물 분출.

Miyagawa S, Yamashina Y, Hirota S, Shirai T.

71세 환자에서 pipemidic acid로 치료하는 동안 과민성 피부 병변의 출현을 비난하는 사례 보고서.

배관산 및 재발성 방광염
앤 우롤(파리). 1989, 23: 53-7.

[여성의 재발성 본태성 방광염 예방치료. 200mg의 일일 복용량에서 pipemidic acid와 위약의 비교 연구. 6개월 동안].

재발성 방광염으로 고통받는 여성을 대상으로 몇 달 동안 수행된 임상 시험은 종종 재발하는 병리학적 상태의 치료에서 피페미드산의 우수한 효능과 안전성을 보여줍니다.

사용 방법 및 복용량

유로트랙틴 ®
피페미드산 200 - 400 mg의 경질 캡슐.
요로 감염 치료에 유용한 투여 일정은 환자의 생리-병리학적 및 임상적 특성에 기초하여 의사가 정의해야 합니다.
일반적으로 하루에 두 번, 가급적 식사 사이에 400mg의 피페미드산을 섭취하면 증상의 즉각적인 완화를 보장하기에 충분합니다.

경고 UROTRACTIN ® Pipemidic acid

UROTRACTIN ®의 사용은 처방의 적절성과 피페미드산 사용에 대한 금기 사항의 존재 여부를 평가하기 위한 신중한 의학적 검사가 선행되어야 합니다.
UROTRACTIN ®으로 치료하는 동안 화상과 홍반의 원인이 될 수 있는 피페미드산의 감광력을 감안할 때 자외선에 직접 노출되는 것을 피하는 것이 좋습니다.

임신과 모유 수유

임신 중 UROTRACTIN ®의 사용은 실제 필요한 경우로 제한되어야 하며 긴밀한 의학적 감독하에 명확하게 이루어져야 합니다.
이러한 제한은 태아 건강에 대한 약물의 안전성 프로파일을 완전히 특성화할 수 있는 연구가 없기 때문에 부과됩니다.

상호작용

UROTRACTIN ®으로 치료하는 동안 마그네슘, 알루미늄, 칼슘, 철 및 아연과 같은 2가 금속을 함유한 제제, 식품 및 활성 성분의 동시 섭취를 피하는 것이 유용할 것입니다.
다른 연구에서는 또한 에리트로마이신, 글리벤클라미드, 프로베네시드 및 H2 길항제와 약리학적으로 관련된 상호작용을 보여줍니다.