교감신경 약물

교감신경 용해제는 교감신경계 수용체에 대한 길항제 역할을 합니다. 수용체의 활성 부위에 결합하여 아드레날린성 신경전달물질과 상호작용하는 것을 방지합니다. 일부는 신경 전달 물질의 농도가 충분히 높거나 내인성 작용제(이 경우 부분 작용제로 작용함)의 농도가 낮을 ​​때 부분 길항제로 작용합니다.
화학적 성질과 수용체와의 친화력에 따라 α 및 β 차단제가 구별됩니다.

알파 차단 약물

  • NS α 차단제 그들은 교감 신경계의 α 수용체에 대한 선택적 및 비선택적 길항제로 작용합니다.

Phenoxybenzamine은 비선택적 α 차단제입니다. 즉, α1 및 α2 수용체에 비가역적으로 결합합니다. 갈색 세포종의 치료에 사용됩니다.
Phentolamine도 비선택적 α 차단제이지만 차단 작용은 경쟁력이 있습니다.
Prazosin은 혈관 확장 및 말초 저항 감소를 유도하기 때문에 고혈압의 약리학적 치료에 사용되는 선택적 α1 차단제입니다.
α-차단제의 섭취로 인해 발생할 수 있는 부작용은 정맥 혈관의 α1 수용체 차단으로 인한 기립성 저혈압, 압력 수용체에 의해 신호를 받는 감소된 혈압이 심장 활동의 보상적 증가를 유도하는 반사성 빈맥, 혈액 공급 부족으로 인한 어지러움 및 성기능 장애.

양성 전립선 비대증의 치료에서 α-차단제를 참조하십시오: Terazosin, Doxazosin.

베타 차단제

  • NS β 차단제 그들은 수용체 막의 전위를 안정적으로 유지하면서 교감 신경계의 β 수용체에 대한 선택적 길항제로 작용합니다. 그들은 다른 약동학으로 구별됩니다: 지용성, 투여 방법 및 섭취. β 아드레날린성 수용체는 유기체에서 매우 도처에 있습니다.
    β1은 방수의 분비를 유도하는 눈의 수준, 레닌의 농도 증가를 유도하고 지오텐신의 결론을 유도하는 신장, 속도의 증가를 유도하는 심장의 수준에서 발견됩니다. 심방에서 심실로 충동을 전도하여 자동 기능과 심장 수축을 자극합니다.
    β2는 기관지 확장을 유도하는 기관지, 동맥 혈관의 혈관 확장을 유도하는 골격근, 글리코겐 분해를 자극하는 간에서 발견됩니다.
    β3는 대사 수준에서 작용하여 지방분해를 자극합니다.

선택적 β1 차단제의 주요 활성 또는 치료 목적으로 사용되는 활성은 다음과 같습니다. 눈 수준의 유머.
선택적 β-차단제는 더 안전하게 투여할 수 있고 심각한 부작용이 없는 반면, 비선택적 β-차단제는 β 2 수용체 차단으로 인한 심각한 부작용인 기관지 수축이 있다.
베타 차단제의 약동학은 다양합니다. 그들은 다음을 가지고 있습니다: 부분적인 경쟁 활동(기관지 평활근의 약한 이완을 유발하기 때문에 기관지 천식의 경우에 유용함); "국소 마취 활성, 그러나 매우 높고 비치료적 용량에서만 일부에 의해서만; 약물마다 다른 지용성; 더 오래 지속되는 작용을 보장하기 위해 반감기는 가능한 한 높아야 함; 약물의 생체이용률은 위에 나열된 모든 변수의 합에 따라 달라집니다.
이러한 약물의 치료 용도는 BEE를 극복하고 중추적으로 작용할 수 있는 지용성 약물의 경우 강화된 심혈관 작용, 프로스타사이클린 생산을 위한 골격근에 대한 혈관 확장 작용, 레닌 방출 억제 및 심박수 감소를 위한 항고혈압 효과 개방각 녹내장 치료를 위한 눈의 저혈압 작용 및 방수성 감소 관상동맥의 혈관 확장 효과로 인해 치료를 위한 심장 활동 감소 협심증 및 소인이 있는 사람 또는 이미 심장마비를 겪은 사람에 의한 심근경색증 예방; 고혈압, 갑상선 기능 항진증 및 편두통 치료용.
부작용은 치료 작용과 관련된 동일한 장치 및 시스템에 관한 것입니다: β1 수용체의 "상향 조절"로 인한 심장 부정맥: 이들의 작용이 차단되기 때문에 세포가 새로운 것을 합성합니다. 수용체의 이러한 높은 존재는 심각한 부작용을 유발할 수 있습니다 치료 중단 시 효과, 점진적 중단 필요, β2 수용체 억제로 인한 기관지 수축; 집중력, 수면-각성 리듬에 영향을 미치고 우울증에 걸리기 쉬운 CNS 장애.

 


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