그러나 이미 Vaxzevria의 1차 접종을 받은 60세 미만의 개인의 경우 CTS는 mRNA 백신과 함께 2차 접종을 하여 이종 백신에 의존할 것을 권장했습니다. 이러한 권고는 보건부에 의해 받아들여진 후 "문제에 관한 조례"를 발표했습니다.
그 후 2021년 6월 14일 AIFA(Italian Medicines Agency)는 CTS와 보건부의 결정을 승인했으며, mRNA 백신의 2차 접종은 다음과 같은 방법으로 백신 투여 후 8-12주에 실시할 수 있습니다. AstraZeneca(AIFA 보도 자료는 여기를 클릭하여 참조할 수 있음).
"및 영국 연구" Com-VOC ". 두 연구 모두 Vaxzevria의 첫 번째 용량과 Comirnaty(Pfizer/BioNTech)의 두 번째 용량을 받은 참가자에 대해 수행되었습니다.
CombiVacS 연구
임상 2상 연구 CombiVacS를 수행한 연구원들은 5월 말에 연구의 예비 버전을 발표했으며, 2차 접종 후 1차 접종과 다른 백신(Comirnaty)으로 수행되었다는 보고가 있었습니다. 용량(Vaxzevria)에서 연구 참가자(모두 60세 미만)는 이종 백신을 접종하지 않은 대조군보다 SARS-CoV-2에 대한 항체 수준이 더 높게 나타났습니다.
그러나 이종 백신 접종이 Vaxzevria로 동종 백신 접종에 의해 유도된 것보다 더 현저한 면역 반응을 유도할 수 있지만 추가 조사가 필요합니다. 더욱이, 이종 백신 접종에 의해 유도된 면역 반응이 mRNA 백신을 사용한 동종 백신 접종에 의해 얻어진 것보다 더 관련성이 있는지 여부는 아직 명확하지 않습니다.
컴-COV 스튜디오
영국에서 수행된 연구에서는 Vaxzevria의 첫 번째 접종과 Comirnaty의 두 번째 접종으로 수행된 이종 백신의 효과를 조사했지만 스페인 사람보다 적은 수의 참가자를 대상으로 했습니다.
그러나 이 경우에도 연구자들은 상당한 면역 반응을 보고했으며 과도한 열정에 대해 경고하고 추가 데이터를 기다리는 동안 주의를 촉구했습니다.
이 연구는 또한 주사 부위의 통증, 발열, 근육통, 피로 및 두통과 같은 백신 투여 시 일반적으로 보고되는 효과이지만 이종 백신 접종 후 바람직하지 않은 효과의 더 큰 재발을 강조했습니다. 이러한 효과의 발병이 증가한다는 것은 더 큰 면역 반응(부스터 효과)을 나타낼 수 있지만 연구에 참여한 소수의 참가자가 이러한 의미에서 결론을 내리는 것을 허용하지 않습니다.
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