NAPROSYN GEL ®은 나프록센을 기본으로 하는 약물입니다.
치료 그룹: 국소 사용을 위한 비스테로이드성 항염증제
적응증 NAPROSYN GEL ® 나프록센
SYNFELX ®는 다양한 장기와 시스템에 영향을 미치는 고통스러운 염증 상태의 치료에 사용됩니다.
작용 메커니즘 NAPROSYN GEL ® 나프록센
SYNFELX ® 는 경구 섭취 후 앞서 언급한 활성 성분이 점막에 빠르게 흡수되도록 하는 나프록센 나트륨의 특정 약동학적 특성을 감안할 때 염증성 기반의 고통스러운 상태의 치료를 위해 임상 실습에서 일반적으로 성공적으로 사용됩니다. , 약 90분 내에 최대 혈장 농도에 도달합니다.
혈류에서 혈장 단백질에 결합된 나프록센은 사이클로옥시게나제로 알려진 일부 효소에 가역적으로 결합하여 프로스타글란딘 생성을 억제하는 다양한 기관 및 시스템에 효과적으로 분포됩니다.
혈관 투과성, 염증 세포 및 항혈소판제에 대한 화학주성 작용 덕분에 다양한 종류의 염증 과정에서 농도가 크게 증가하는 경향이 있는 프로스타글란딘은 손상 부위에서 활성화되는 염증 과정을 지원합니다.
결과적으로, 프로스타글란딘 생성을 중단하여 나프록센 또는 비스테로이드성 항염증제와 같은 활성 성분의 섭취는 다음을 보장합니다.
- 민감한 항염증 작용으로 조직에 영향을 미치는 손상 이벤트를 줄입니다.
- "통증 완화 작용, 통증 매개체 생성 억제, 말초 통각 말단에 활성;
- 발열 기전을 유발하여 시상하부 수준에서 작용할 수 있는 IL1과 같은 사이토카인 및 PGE2와 같은 프로스타글란딘의 생성을 감소시키는 적당한 해열 작용.
작용이 끝나면 Naproxen은 간 대사에 따라 주로 소변을 통해 비활성 이화 대사 산물의 형태로 배설됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
1. 사고 치료에서의 나프록센
Am J Med. 1988 5월 20일, 84(5A): 45-9.
급성 스포츠 부상에서 Piroxicam과 나프록센.
Lereim P, Gabor I.
운동선수의 관절 부상과 관련된 고통스러운 상태의 치료에서 나프록센과 피록시캄의 효능을 입증하는 연구에서 치료 며칠 후 증상이 완전히 완화됩니다.
2. 정형외과에서의 나프록센
정형 외과. 1988년 4월 11일: 575-80.
나프록센 나트륨: 관절 수술 후 통증에 대한 두 가지 용량의 비교 효능 및 내약성.
Goldberg MA, McLaughlin GE, Kieffer DA, Stern L, Hirose H, Akeson W, Hewson GF Jr.
고관절, 어깨 및 무릎 관절 수술 후 중등도 및 중증 통증 치료에서 나프록센 나트륨의 효능을 입증하는 작업.
3. 수술 후 통증의 나프록센
Cochrane Database Syst Rev. 2004 10월 18일;: CD004234.
급성 수술 후 통증에 대한 단일 용량 경구 나프록센 및 나프록센 나트륨.
메이슨 L, Edwards JE, Moore RA, McQuay HJ.
나프록센을 특히 경구 복용했을 때 임상적으로 관련된 부작용 없이 급성 수술 후 통증을 줄이는 데 어떻게 효과적일 수 있는지를 보여주는 매우 흥미로운 임상 시험
사용 방법 및 복용량
SYNFELX ®
나프록센 나트륨 275mg의 경질 캡슐;
나프록센 나트륨 코팅 정제 550 mg;
나프록센 나트륨 275-550mg의 좌약;
550 mg의 경구 현탁액용 나프록센 나트륨 과립.
SYNFELX ®의 섭취는 의사의 감독을 받아야 하며, 의사는 환자의 생리-병리학적 특성에 따라 정확한 투여 일정을 수립해야 하며, 고령자 또는 신장 및 간 질환이 있는 환자에게 추가로 적응하도록 주의해야 합니다.
일반적으로 6-8시간마다 275mg의 나프록센 나트륨을 복용하는 것보다 12시간마다 550mg의 나프록센 나트륨을 복용하는 것이 좋습니다.
어쨌든 원치 않는 부작용의 발생을 최대한 줄이기 위해 가장 낮은 유효 용량으로 치료를 시작하는 것이 좋습니다.
경고 NAPROSYN GEL ® 나프록센
SYNFELX ® 요법은 심각한 부작용의 발병을 피하고 동시에 최대 치료 효능을 유지하기 위해 의사의 감독을 받아야 합니다.
치료는 진행 중인 고통스러운 증상의 완화를 보장하는 데 필요한 단기 대증 요법으로 이해되어야 합니다.
위장관, 심혈관, 간 및 신장 질환을 앓고 있는 환자는 나프록센의 섭취가 새로운 부작용의 발병보다 진행 중인 임상 양상의 악화를 결정할 수 있으므로 특히 주의해야 한다.
이와 관련하여 예기치 않은 부작용이 시작되면 환자에게 경고해야하며 의사와상의 한 후 치료 중단 가능성을 고려해야합니다.
SYNFELX ®는 유당을 함유하고 있으므로 유당 효소 결핍증, 포도당-갈락토스 흡수 장애 증후군 및 갈락토스 불내증이 있는 환자에게는 섭취를 권장하지 않습니다.
임신과 모유 수유
태아의 건강에 대한 비스테로이드성 항염증제의 중요한 독성 효과를 입증하는 수많은 연구를 고려할 때 SYNFELX ®의 사용은 임신 중 금기입니다.
보다 정확하게는, 과학 문헌은 임신 기간, 특히 임신 마지막 삼 분기에 고용량의 NSAID를 섭취한 후 심폐 기형 및 원치 않는 유산의 여러 사례를 보고합니다.
이 금기는 임신한 여성에게 미치는 영향에 의해 뒷받침되며, 출산 중 합병증뿐만 아니라 출혈 위험이 증가할 수 있습니다.
상호작용
약리학적 연구에서 나프록센과 같은 비스테로이드성 항염증제와 기타 활성 성분 사이에 수많은 가능한 상호작용이 있음을 보여주지만 임상적 관점에서 가장 우려되는 사항은 다음과 같습니다.
- 출혈 위험 증가의 원인이 되는 경구용 항응고제 및 세로토닌 재흡수 억제제;
- 나프록센의 간독성 및 신독성 효과 증가를 위한 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신 II 길항제, 메토트렉세이트 및 사이클로스포린;
- 위장관 점막에 대한 자극 및 조직학적 손상의 증가된 위험을 고려할 때 비스테로이드성 항염증제 및 코르티손 약물;
- 약동학 변경 및 상대적 치료 효능을 담당하는 항생제;
- NSAID에 의해 유도된 잠재적인 혈당 강하 효과를 고려할 때 포도당 대사 장애에 대한 설포닐우레아.
금기 NAPROSYN GEL ® 나프록센
활성 물질 또는 그 부형제 중 하나에 과민증, 아세틸 살리실산 및 기타 진통제에 과민증, 비용종증, 천식, 기관지 경련, 혈관 부종, 소화성 궤양, 장 출혈의 병력, 대장염 궤양 질환의 경우 SYNFELX ®의 섭취를 금합니다. , 크론병 또는 동일한 상태의 이전 병력, 뇌혈관 출혈, 출혈성 체질 또는 항응고제 병용 요법, 신부전 및 간부전.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
나프록센과 다른 비스테로이드성 소염진통제의 치료는 종종 바람직하지 않은 효과의 시작과 관련이 있으며, 그 발병률과 중증도는 투여량 및 치료 기간이 증가함에 따라 증가하는 경향이 있습니다.
처방된 투여 일정에 따라 SYNFELX ®를 섭취하면 부작용의 발병을 최소화하는 경향이 있지만 나프록센 기반 요법이 증상의 출현을 결정할 수 있는 방법을 기억할 필요가 있습니다.
- 메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 위염과 같은 위장 장애 및 가장 심각한 경우에는 미란 및 출혈이 가능한 궤양;
- 두통, 현기증 및 드물게 졸음과 같은 신경질;
- 가려움증, 피부 발진, 습진, 두드러기 및 수포성 반응과 같은 피부과적, 심할지라도;
- 저혈압, 고혈압 및 증가된 심장 및 뇌혈관 사고를 동반한 심혈관;
- 시각 및 청각의 감각 문제;
- 천식, 호흡곤란, 폐렴 및 부종과 같은 호흡기;
- 신장 및 간, 장기 및 관련 시스템의 기능 손상.
메모
NAPROSYN GEL ®은 처방전 없이 판매될 수 있습니다.
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