PRAXILENE ®은 Naphthidrofuril을 기본으로 하는 약물입니다.
치료군: 말초혈관확장제
적응증 PRAXILENE ® 나프티드로푸릴
PRAXILENE ®은 만성 정맥 궤양 및 말초 혈관 질환과 관련된 증상의 치료 및 예방에 사용됩니다.
작용 메커니즘 PRAXILENE ® 나프티드로푸릴
경구 투여된 PRAXILENE ®의 제어 방출 정제에 함유된 활성 성분 나프티드로푸릴은 복용 후 약 3-4시간 후에 최대 혈장 농도에 도달하는 장에서 흡수됩니다.
초기에 말초 혈관 흐름의 유일한 개선으로 관찰된 치료 특성은 혈관 및 혈관주위 대사 상황을 상당히 개선할 수 있는 일련의 생물학적 효과에 의해 결정됩니다.
보다 정확하게는, 직접적인 진경제 작용, bradykinin과 같은 통증 매개체의 중화를 통한 통증 완화 작용, 지질 사진의 개선 및 특성화 단계의 기타 기전은 긍정적인 혈관 역학 및 대사 작용을 보장하며, 만성 정맥 궤양의 치료 및 예방뿐만 아니라 말초 혈관 장애(하지의 부종, 간헐적 파행 및 관련 증상)를 특징으로 하는 모든 병리의 치료의 전제 조건입니다.
효과가 끝나면 현저한 간 대사 후에 PRAXILENE ®에 함유된 나프티드로푸릴과 그 대사 산물은 주로 대변을 통해 배설됩니다.
수행된 연구 및 임상 효능
간헐적 파행 치료에서의 나피로푸릴
비엠제이. 2009년 3월 10일, 338: b603.
간헐적 파행에 대한 Naftidrofuryl: 개별 환자 데이터를 기반으로 한 메타 분석.
De Backer T, Vander Stichele R, Lehert P, Van Bortel L.
간헐적 파행은 종종 죽상경화증에 의한 말초혈관병증으로 인한 질병으로, 하지 근육에 영양분과 산소 공급이 감소하여 촉발되는 지속적인 통증을 동반한 보행의 어려움을 특징으로 합니다. 이 연구는 이 질병에 걸린 1,200명의 환자를 대상으로 하여 증상의 감소를 보장하고, 통증이 없는 시간을 늘리고, 보행을 더 쉽게 하는 것을 보장했습니다.
2. 혈관성 치매 치료에서의 나피로푸릴
Eur Arch Clin Psychiatry Neurosci. 2001년 12월; 251: 247-54.
혈관성 치매 치료에서 Naphthidrofuril.
Möller HJ, Hartmann A, C Kessler, M. Rainer, T Brown, S Gamand, P Leher
알츠하이머 병과 같은 신경 퇴행성 질환 동안 발생하는 혈관 문제는 영향을받는 환자의인지 능력 저하에 부분적으로 책임이 있습니다. 나프트로푸릴을 6개월간 매일 600mg씩 투여한 혈관성 치매 환자를 대상으로 한 이 연구에서는 위약군에 비해 악화 속도가 느려지는 것으로 나타났습니다.
3. NAPHYDROFURIL의 혈역학적 효과
바사. 1992, 21: 411-4.
[혈액의 점탄성, 혈소판 응집 및 적혈구 유동성에 대한 naftidrofuryl의 효과].
Költringer P, Langsteger W, Reisecker F, Eber O.
경동맥 분기점 수준의 죽상경화반 환자에서 나프트로푸릴을 8일 동안만 투여한 결과 탄력과 혈액 점도가 개선되었으며 막의 유동성이 개선되어 혈소판 응집이 크게 감소했습니다. 이러한 모든 효과는 프락실렌의 혈역학적 효과의 기초가 됩니다.
사용 방법 및 복용량
프락실렌 ® 100/200 mg 나프트히드로푸릴 코팅 정제: 100mg 및 200mg의 나프티드로푸릴로 구성된 제어 방출 코팅 정제의 제형은 정확한 투여량의 제형화를 허용하고 환자의 치료적 요구와 관련된다.
일반적으로 초기 복용량은 1일 200mg 2~3정을 식사 중에 반으로 줄여 유지 단계를 계속하는 것을 포함합니다.
어떤 경우에도 PRAXILENE ® Naftidrofuril을 복용하기 전에 의사의 처방과 통제가 필요합니다.
경고 PRAXILENE ® 나프티드로푸릴
최근에 뇌출혈이 발생한 경우 출혈 가능성을 피하기 위해 PRAXILENE ® 투여를 주의 깊게 평가해야 합니다.
PRAXILENE ®을 치료용 용량보다 훨씬 높은 용량으로 대량 섭취하면 심장 내 전도 장애 및 경련 효과를 유발할 수 있습니다.
또한 약물 자체가 환자의 정상적인 지각 능력을 방해하지는 않지만 현기증 및 졸음과 같은 일부 부작용으로 인해 기계 사용 및 운전 차량이 위험해질 수 있음을 강조해야 합니다.
임신과 모유 수유
임신 중에 복용한 프락실렌®이 태아와 신생아의 건강에 미치는 영향과 관련된 표준화된 임상 시험의 부재는 약물의 안전성 및 내약성 프로파일을 특성화할 수 없으므로 피하는 것이 좋습니다. 나프티드로푸릴 섭취 전혀 임신과 수유 기간.
상호작용
혈역학적 특성의 개선과 함께 긍정적인 혈관이완 작용은 항관절염제와 베타 차단제의 병용 투여에 의해 향상될 수 있습니다.
금기 PRAXILENE ® 나프티드로푸릴
PRAXILENE ®은 임신 및 수유 중이거나 활성 성분 중 하나에 과민증이 있는 경우 금기입니다.
바람직하지 않은 효과 - 부작용
임상 시험 및 시판 후 모니터링에서 두통, 메스꺼움, 현기증, 설사, 식욕 부진 및 피부 발진과 같은 부작용의 발병이 소수의 경우에만 나타났습니다.
어떤 경우든, 약물은 내약성이 좋은 것으로 보이지만, 앞서 언급한 반응은 임상적 관련성이 낮고 일시적인 것으로 보입니다.
메모
PRAXILENE ®은 의료 처방에 의해서만 판매될 수 있습니다.
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