직접 작용 교감 신경 유사 약물

직접 작용하는 교감신경 흥분제는 α 및 β 수용체의 작용제로 작용합니다. "하나 또는 다른 것에 대한 친화도"는 약물 자체의 화학 구조에 따라 변하는데, 이것이 두 수용체 중 하나에 우선적으로 결합하고 차례로 수용체 하위 유형 중 하나에 결합할수록 치료 효과가 더 표적화되고 부작용이 적습니다.

α 수용체에 가장 상보적인 분자는 아드레날린이며, 노르아드레날린은 β 수용체에 대한 친화력이 거의 없지만 두 수용체와 상호 작용합니다.

이소프로테레놀은 β 수용체에 가장 가까운 분자입니다.

β 수용체에 대한 상보성은 아미노기의 입체 장애에 따라 달라지는데, 즉 입체 장애가 클수록 분자는 β 수용체와 유사하다. 실제로 아드레날린, 노르아드레날린 및 이소프로테레놀의 화학 구조를 분석하면. 우리는 아미노 그룹의 메틸화 수가 이소프로테레놀 분자에서 더 정확하다는 것을 알 수 있습니다. 아래에서 우리는 유기체의 다양한 부분에서 직접 작용하는 교감신경 흥분제의 주요 효과를 보고할 것입니다.

심혈관계에 미치는 영향

심혈관 기능은 주로 교감신경계에 의해 조절된다는 것을 기억하십시오.

긍정적인 수축성 및 시간성 효과, 즉 심장 β1 수용체의 자극에 따른 수축력 및 심박수의 증가.
α1 수용체의 자극 후 피부, 점막 및 내장의 혈관에 대한 혈관 수축 효과; 이것은 수축기 혈압의 증가를 초래합니다.
β2 수용체의 자극 후 골격근에 대한 혈관 확장 효과로 말초 저항과 이완기 압력이 감소합니다.

호흡기계에 미치는 영향

β2 수용체의 자극으로 인한 기도의 개통 증가와 함께 기관지 확장 효과; 아드레날린과 노르아드레날린에 의해 생성되는 경우 이 효과는 짧은 시간 동안 지속되지만 β-방출 합성 유도체는 장기간의 치료 효과로 생성되었습니다. 예는 살메테롤(β2 특정 각성제)입니다.

대사 효과

orthosympathetic 시스템 또는 ergotropic 시스템은 준비된 에너지의 분배기로서의 기능으로 정확하게 알려져 있습니다. 실제로 대사 수준에서 직접 작용을 하는 교감신경 모방 약물은 글리코겐분해와 지방분해를 일으킵니다.

안구 시스템에 미치는 영향

교감신경 흥분제는 홍채의 동공 수축 및 수축을 유발하며, 특히 이러한 효과는 방수의 유출을 증가시켜 안압을 낮추는데 유리하기 때문에 녹내장 치료를 위한 약리학에서 사용된다.

이 제약 범주의 치료 용도는 매우 다양하며 아래에서 그 중 일부를 보고합니다.

엘"아드레날린즉각적인 효과 덕분에 무엇보다도 임상 응급 상황(아나필락시성 쇼크 또는 급성 천식)뿐 아니라 국소 마취 및 개방각 녹내장 치료에도 사용됩니다.
거기 페닐네프린 α1 각성제로서 점막에 대한 혈관수축 효과로 인해 분비물이 감소하여 비충혈제거제로 사용되나 α1 수용체를 둔감하게 하여 증상을 악화시킬 수 있으므로 남용해서는 안 된다(부메랑 효과). ).
거기 클로니딘, α2 각성제는 혈관 운동 중추에 확장 효과를 일으키기 때문에 항고혈압제로 사용됩니다.
NS β2 각성제 기관지 확장제 효과로 인해 일반적으로 항천식제로 사용됩니다.

이러한 약물과 관련된 부작용은 "α 및 β 수용체의 과도한 자극: 심장 부정맥, 두통, CNS 과다 활동, 불면증, 메스꺼움 및 떨림"에 기인합니다.