교감신경 모방 약물

교감신경 자극의 효과는 신경절 후 신경 말단에서 신경 전달 물질인 노르에피네프린과 아드레날린의 방출에 의해 매개됩니다. 이러한 효과는 광범위한 작용을 하며 교감신경 유사체라는 이름을 취하는 특정 약물에 의해 모방됩니다. 이러한 약물의 주요 역할은 교감신경계의 신호, 작용 기전 및 활성화하는 수용체 유형을 향상시키는 것입니다. 그들은 구별됩니다 :


  • 교감신경 직접적인 행동: 아드레날린 수용체와 직접 상호작용하여 활성화합니다.
  • 교감신경 간접 행동: 신경절 후 섬유와 효과기 기관 사이의 시냅스 수준에서 카테콜아민의 생체 이용률을 간접적으로 증가시켜 수송 소포에 의한 방출(소포 고갈)을 유도하고 재흡수를 억제합니다.
  • 귀여운 위장 혼합 행동: 아드레날린 수용체와 직접 상호작용하고 수송 소포의 고갈을 자극할 수 있는 유연한 화학 구조를 가진 약물입니다.

아드레날린성 신경전달물질도 중추적으로 작용합니다. 특히 우리는 locus ceruleus라고 불리는 전두엽 피질 영역에서 노르아드레날린성 뉴런의 세포체를 찾습니다. 노르아드레날린은 기분과 감정을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 이유로 교감신경 흥분제는 일반적으로 항우울제로 사용됩니다. 변연계의 수준에서는 과흥분성으로 감정 상태를 결정하는 반면, 중앙 수준에서는 혈관, 방광 및 심장 긴장도를 제어합니다.

ortho-sympathetic 시스템의 아드레날린성 수용체는 알파와 베타의 두 가지 범주로 나뉘며 차례로 각각의 하위 그룹이 특징입니다. 개별적으로 검토하여 다음을 식별합니다.

  • A1 수용체: 주로 l에 위치한 대사성 유형 수용체입니다.시냅스 후 수준, 효과기 효소인 포스포리파제 C의 활성화를 담당하여 결과적으로 IP3 및 DAG를 형성합니다. 요약하면 흥분 반응에 대한 책임이 있다고 말할 수 있습니다. 이 수용체는 혈관 수준에서 발견되며 이들의 자극은 혈관 자체를 수축시켜 결과적으로 말초 저항을 증가시키고 궁극적으로 혈압을 증가시킵니다. 그들은 또한 안구 수준에서의 산동 및 후속 수분 보유와 함께 방광 괄약근의 수축을 담당합니다.
  • A2 수용체: 이들은 또한 대사성 수용체이며, 이번에는 노르아드레날린성 말단에 위치합니다. 시냅스 전 수준. 이 수용체는 노르아드레날린의 방출을 조절하는 역할을 합니다. 이 농도가 충분하면 이펙터 효소인 아데닐산 사이클라제의 억제를 통해 노르아드레날린의 방출이 억제되어 결과적으로 AMPc가 감소합니다. α2 수용체는 또한 동일한 억제 기능을 수행하는 GABA 활성 말단에 위치합니다. 우리는 또한 췌장, 특히 랑게르한스 섬의 β 세포에서 그것들을 찾을 수 있습니다. 여기서 인슐린의 방출을 억제하여 글리코겐 형태로 포도당이 축적됩니다.
  • Β1 수용체: 효과기 효소(adenylate cyclase 또는 phospholipase C)를 활성화하는 대사성 유형 수용체입니다. 이들은 주로 심장 수축의 속도와 강도가 증가하는 심장 수준에 위치합니다. 즉, 자극을 받은 후 빈맥을 생성합니다. 지방 세포에서 그들은 트리글리세리드를 지방산과 글리세롤로 분해하거나 지방 분해를 담당합니다. 신장에서는 레닌이라는 호르몬이 증가하여 우리 몸에서 가장 강력한 혈관수축제 중 하나인 지오텐신이 방출됩니다.
  • Β2 수용체: 근육 조직의 혈관에 위치한 대사성 수용체; 특히, 골격근 수준에서 혈관 확장을 유발하여 결과적으로 말초 수준에서 압력 저항 감소를 유발합니다. 평활근의 수준에서는 이완, 특히 자궁 근육의 이완을 유발하는 반면 기관지 수준에서는 기관지 확장(약학 분야에서 "천식 방지 효과"에 대해 널리 사용되는 작용)이 발생합니다. 이 수용체는 또한 다음을 담당합니다. 근육과 간에서 글리코겐 용해 이 기능은 ergotropic system으로도 알려진 orthosympathetic system의 옛 이름을 다시 한 번 뒷받침합니다.

계속..

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