금연을 위한 바레니클린

대부분

바레니클린은 환자의 금연을 돕는 특정 적응증이 있는 약물입니다. Varenicline은 부프로피온 및 니코틴 대체 요법과 같은 흡연 중독 퇴치를 위해 사용되는 다른 약물의 사용 "대안"을 나타냅니다.

바레니클린 - 화학 구조

연구에 따르면 바레니클린은 금연 요법과 재발 예방에 부프로피온보다 더 효과적일 수 있습니다.
바레니클린은 2006년 유럽연합(EU) 가입 승인을 받았습니다.

행동의 메커니즘

Varenicline은 니코틴 수용체의 부분 작용제입니다. 보다 구체적으로, 바레니클린은 담배 연기에서 유래하는 니코틴이 결합하는 동일한 수용체인 뇌에 존재하는 α4β2 니코틴 수용체와 상호작용한다.
바레니클린은 이 수용체에 결합하여 부분적으로 자극하여 금단증상을 감소시키며, 또한 바레니클린은 니코틴이 상기 수용체에 결합하는 것을 방지하여 환자가 약물을 복용하는 동안 다시 담배를 피우게 됩니다. 치료 - 흡연과 관련된 즐거움과 만족도가 감소합니다.

부작용

금연은 약물 치료를 받고 있더라도 약간의 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 부작용은 일반적으로 기분 변화, 불면증, 집중력 저하, 식욕 증가, 체중 증가 및 심박수 감소로 구성됩니다.
또한 모든 환자가 경험하는 것은 아니지만 바레니클린 자체도 부작용을 일으킬 수 있습니다.
바레니클린 치료 중 발생할 수 있는 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다.

두통;

코와 목의 염증;

수면 장애;

변경된 꿈

증가 또는 감소 식욕;

살찌 다

졸음;

현기증

숨가쁨 또는 기침

흉부 감염

정맥 두염;

속쓰림 및 복통;

그는 화를 냈다.

설사 또는 변비

소화 장애;

피부 발진;

관절과 근육통.

복용량

바레니클린은 정제 형태로 경구 투여할 수 있습니다.
일반적으로 치료 첫 3일 동안 하루에 0.5mg의 바레니클린을 투여합니다. 그런 다음 치료 4일차부터 7일차까지 사용하는 약물의 용량은 0.5mg으로 1일 2회 복용합니다. 마지막으로 치료 2주차부터 치료 종료시까지 바레니클린의 용량을 1mg으로 증량하여 1일 2회 투여한다.
치료는 보통 12주 동안 지속되며 흡연은 치료 시작 5주 이내에 중단해야 합니다.
12주간의 치료 후 - 필요하다고 판단되는 경우 - 의사는 재발의 발병을 예방하기 위해 추가로 12주간의 치료를 처방하기로 결정할 수 있습니다.
바레니클린으로 치료하는 동안 복용할 약물의 양, 투여 빈도 및 동일한 치료 기간과 관련하여 의사가 제공한 지침을 엄격하게 따르는 것이 매우 중요합니다.
마지막으로, 금연 동기가 높은 환자의 경우 약물 치료의 성공 가능성이 더 높다는 점을 강조해야 합니다.

임신 및 수유 중 사용

바레니클린은 임산부에게 사용해서는 안됩니다. 또한 이와 관련하여 구체적인 연구는 수행되지 않았지만 바레니클린은 모유로 분비될 수 있습니다. 따라서 수유부는 이 약으로 치료를 시작하기 전에 의학적 조언을 구해야 합니다.
어떤 경우든 임산부와 수유부는 어떤 종류의 약물을 복용하기 전에 항상 의학적 조언을 구해야 합니다.