유효 성분: L-아르기닌
BIOARGININA® 1.66g/20ml 경구 용액
바이오아르기닌 패키지 삽입물은 팩 크기에 사용할 수 있습니다.- BIOARGININA® 1.66g/20ml 경구 용액
- 주입용 BIOARGININA® 20g / 500ml 용액
표시 바이오아르기닌이 사용되는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
약물 치료 그룹
토닉.
치료 적응증
BIOARGININA ® 1,66 g / 20 ml 경구 용액은 과소정자증 및 hyposomies에서 보조제로 표시됩니다. 피로 상태, 무력증.
바이오아르기닌을 사용해서는 안 되는 경우
활성 물질 또는 부형제에 과민증.
사용 시 주의사항 바이오아르기닌을 복용하기 전에 알아야 할 사항
제품 사용에 특별한 주의사항은 없습니다.
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 약품을 보관하십시오.
상호 작용 어떤 약물이나 식품이 바이오아르기닌의 효과를 변경할 수 있습니까?
알려진 상호 작용이나 비호환성은 없습니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
BIOARGININA ® 1,66 g / 20 ml 경구 용액은 임신과 수유 중에 문제 없이 사용할 수 있습니다.
BIOARGININA ® 1,66 g / 20 ml 경구 용액은 운전 및 기계 사용 능력을 방해하지 않습니다.
복용량, 투여 방법 및 시간 Bioarginine 사용 방법: 용법
의사가 달리 처방하지 않는 한:
정자 희박: 하루에 최소 3개의 바이알.
Hyposomies: 하루에 1-2 바이알.
피로, 무력증 상태: 하루에 1-2 바이알.
이 제품은 경구 투여해야 하며 적절히 물로 희석할 수 있습니다.
과다 복용 바이오아르기닌을 너무 많이 섭취한 경우 해야 할 일
L-아르기닌에 대해 알려진 급성 사건은 없습니다. 실수로 BIOARGININA ® 1.66 g / 20 ml 경구 용액을 과량 섭취한 경우 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원에 가십시오.
부작용 바이오아르기닌의 부작용은 무엇입니까
바람직하지 않은 영향은 보고되지 않았습니다.
패키지 전단지에 포함된 지침을 준수하면 바람직하지 않은 영향의 위험이 줄어듭니다.
패키지 전단지에 설명되어 있지 않더라도 의사 또는 약사에게 바람직하지 않은 영향을 알리는 것이 중요합니다.
만료 및 보유
패키지에 표시된 유효 기간이 지난 약을 사용하지 마십시오.
표시된 만료 날짜는 손상되지 않은 포장 상태로 올바르게 보관된 제품을 나타냅니다.
사용 후에는 환경에 용기를 버리지 마십시오.
조성물 및 약제학적 형태
구성
각 바이알에는 다음이 포함되어 있습니다.
유효 성분: L-아르기닌 1.66g.
부형제: 자당; 구연산; 메틸 p-하이드록시벤조에이트; 프로필 p-하이드록시벤조에이트; 96 ° 에틸 알코올; 딸기맛; 정제수.
의약품 형태 및 함량
경구용 용액 1.66g의 L-아르기닌을 함유한 20ml 바이알 20개.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.
바이오아르기닌에 대한 추가 정보는 "특성 요약" 탭에서 확인할 수 있습니다. 01.0 의약품의 명칭 02.0 질적 및 정량적 구성 03.0 제약 형태 04.0 임상 세부 사항 04.1 치료 적응증6 04.2 다른 의약품과의 상호 작용 및 4 다른 의약품과의 상호 작용 04.3 적절한 금기 사항 경고0 보관 수유 04.7 운전 및 기계 사용 능력에 대한 영향 04.8 바람직하지 않은 영향 04.9 과다 복용 05.0 약리학적 특성 05.1 약력학적 특성 05.2 약동학적 특성 05.3 약력학적 특성 05.3 1차 보관 및 약동학적 특성 05.3 전임상 안전 데이터 06.0 PHARMACEUTICALs.PARTICULARS. 패키지 내용물 06.6 사용 및 취급 지침 07.0 MARKETING AUTHORIZATION HOLDER 08.0 MARKETING AUTHORIZATION NUMBER CIO 09.0 최초 승인 날짜 또는 승인 갱신 날짜 10.0 텍스트 개정 날짜 11.0 방사선 약물, 내부 방사선량 측정에 대한 전체 데이터 12.0 및 QUAL INDUSTRUCETAI 추가 개발
01.0 의약품의 명칭
바이오아르기닌 1,66G / 20ML 경구 용액
02.0 질적 및 양적 구성
각 20ml 바이알에는 다음 활성 성분이 포함되어 있습니다.
L-아르기닌 1.66g.
부형제에 대해서는 6.1을 참조하십시오.
03.0 의약품 형태
구강 솔루션.
04.0 임상 정보
04.1 치료 적응증
oligoasthenospermias 및 hyposomies의 보조제.
피로 상태, 무력증.
04.2 용법 및 투여 방법
올리고정자: 하루에 최소 3개의 바이알.
Hyposomies: 하루에 1-2 바이알.
피로, 무력증 상태: 하루에 1-2 바이알.
이 제품은 경구 투여해야 하며 적절히 물로 희석할 수 있습니다.
04.3 금기 사항
활성 물질 또는 부형제에 과민증.
04.4 사용에 대한 특별 경고 및 적절한 예방 조치
제품 사용 시 특별한 주의사항은 없습니다.
이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
04.5 다른 의약품과의 상호작용 및 기타 상호작용 형태
알려진 상호 작용이나 비호환성은 없습니다.
04.6 임신과 수유
BIOARGININE 1.66 g / 20 ml 경구 용액은 임신과 수유 중에 문제 없이 사용할 수 있습니다.
04.7 운전 및 기계 사용 능력에 미치는 영향
BIOARGININE 1.66 g / 20 ml 경구 용액은 운전 능력이나 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다.
04.8 바람직하지 않은 영향
임상적 부작용이나 바람직하지 않은 부작용은 없습니다.
04.9 과다 복용
과다 복용에 대한 보고는 없습니다.
05.0 약리학적 특성
05.1 약력학적 성질
약물 치료 그룹: 강장제.
ATC 코드: A13.
L-아르기닌은 정액 분산의 치료, 특히 과소정자증과 서맥이 존재할 때 유용합니다. 이 아미노산은 실제로 생식 과정에서 세포 핵에 고농도로 존재하며 정자 핵에서 50%에 이릅니다.
마지막으로, L-아르기닌은 GRF(Growth Releasing Factor)의 방출을 담당하는 아민성 메커니즘의 수준에서 직접 개입하여 GH의 방출과 뇌 폴리아민의 합성을 자극합니다.
따라서 바이오아르기닌은 GH 기능이 정상 또는 비정상이지만 폐지되지 않는 생리적 성장 지연에 구두로 표시됩니다.
05.2 약동학적 특성
경구 투여용 L-아르기닌은 위에서 빠르게 흡수되어 뇌, 간 및 신장에 선택적으로 분배됩니다. 최대 혈장 농도는 경구 투여 후 4시간 후에 얻어집니다.
05.3 전임상 안전성 데이터
비임상 데이터는 안전성 약리학, 반복 투여 독성, 유전 독성, 발암 가능성, 생식 독성에 대한 기존 연구를 기반으로 한 인체에 대한 위험을 나타내지 않습니다.
06.0 의약품 정보
06.1 부형제
자당; 구연산; 메틸 p-하이드록시벤조에이트; 프로필 p-하이드록시벤조에이트; 96 ° 에틸 알코올; 딸기맛; 정제수.
06.2 비호환성
다른 의약품과의 비호환성은 알려져 있지 않습니다.
06.3 유효기간
3 년.
06.4 보관 시 특별한 주의사항
특별한 보관상의 주의사항 없음
06.5 직접포장의 성질 및 포장내용
캡슐화된 금속 캡이 있는 일회용 플라스틱 바이알.
포장: L-아르기닌 1.66g이 들어 있는 20ml 바이알 20개 상자.
06.6 사용 및 취급 지침
이 제품은 경구 투여해야 하며 적절히 물로 희석할 수 있습니다.
사용하지 않은 제품과 이 약에서 파생된 폐기물은 현지 법적 요구 사항에 따라 처리해야 합니다.
07.0 마케팅 승인 보유자
FARMACEUTICI DAMOR S.p.A.
Via E. Scaglione, 27 - 80145 나폴리
08.0 마케팅 승인 번호
A.I.C 번호 017432055
09.0 최초 승인일 또는 승인 갱신일
2009년 11월
10.0 텍스트 개정일
2005년 6월