유효 성분: Ambroxol (암브록솔 염산염)
FLUIBRON 성인 30mg 발포성 정제
Fluibron 패키지 인서트는 팩 크기에 사용할 수 있습니다.- FLUIBRON 15 mg / 5 ml 시럽, FLUIBRON 30 mg 정제
- FLUIBRON 어린이 15 mg 경구 현탁액용 과립 FLUIBRON 7.5 mg/ml 경구 용액 또는 스프레이
- FLUIBRON 성인 30mg 발포성 정제
- FLUIBRON 15 mg / 2 ml 분무할 용액
표시 Fluibron이 사용되는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
FLUIBRON에는 점액 용해제 계열에 속하는 활성 성분인 ambroxol이 포함되어 있어 점액을 보다 유동적으로 만들어 더 쉽게 제거할 수 있습니다.
FLUIBRON은 걸쭉하고 점성이 있는 점액을 특징으로 하는 급성 호흡기 질환 환자에게 사용됩니다.
Fluibron을 사용해서는 안 되는 경우의 금기
다음과 같은 경우 FLUIBRON을 복용하지 마십시오.
- 암브록솔 또는 이 약의 다른 성분에 알레르기가 있는 경우
- 심한 간 및 / 또는 신장 질환이 있습니다.
사용 시 주의사항 Fluibron을 복용하기 전에 알아야 할 사항
FLUIBRON을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상담하십시오:
- 위 병변(소화성 궤양)이 있는 경우;
- 경증 또는 중등도의 "신장 기능 손상;
- 임신 첫 3개월 동안 또는 모유 수유 중인 경우.
주의: 앰브록솔과 같은 약물로 치료하는 동안 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사(TEN)를 포함한 심각한 피부 반응 사례가 매우 드물게 보고되었습니다. 이러한 질병의 초기 증상은 독감과 유사할 수 있습니다: 발열, 근육 및 인후통, 코 염증(비염), 기침.
피부나 점막 병변이 보이면 FLUIBRON 복용을 중단하고 즉시 의사와 상담하십시오.
상호 작용 Fluibron의 효과를 변경할 수 있는 약물 또는 식품
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
어린이들
이 약은 소아용으로 적합하지 않습니다.
임신과 모유 수유
임신 첫 3개월 동안 또는 모유 수유 중인 경우 먼저 의사와 상의 없이 FLUIBRON을 복용하지 마십시오.
운전 및 기계 사용
FLUIBRON은 운전 및 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않습니다.
FLUIBRON에는 다음이 포함됩니다.
- 유당 및 소르비톨: 일부 설탕에 대한 불내증이 있다는 의사의 말을 들었다면 이 약을 복용하기 전에 의사에게 문의하십시오.
- 나트륨. 이 의약품에는 용량당 126.6mg의 나트륨이 포함되어 있습니다. 신장 기능이 저하되었거나 저염 식단을 따르는 사람들에게 고려되어야 합니다.
복용량, 투여 방법 및 시간 Fluibron 사용 방법: 용법
항상 이 책자에 설명된 대로 또는 의사나 약사의 지시에 따라 이 약을 복용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
성인
1일 3회 반 또는 1정.
정제를 물에 녹여 식후에 복용하십시오. 권장 복용량을 초과하지 마십시오.
장애가 반복적으로 발생하거나 최근에 그 특성에 변화가 있는 경우 의사와 상담하십시오.
어린이 및 청소년
이 약은 소아용으로 적합하지 않습니다.
과다 복용 Fluibron을 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
FLUIBRON을 필요한 것보다 더 많이 복용하면 부작용 위험이 높아집니다. 실수로 FLUIBRON을 과량 섭취한 경우 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원을 방문하십시오.
FLUIBRON 복용을 잊은 경우
잊은 복용량을 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.
부작용 Fluibron의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
가려움증, 피부 반점(두드러기, 발진), 얼굴, 눈, 입술 및/또는 호흡 곤란을 동반한 목의 부기(혈관부종)가 있는 경우 즉시 FLUIBRON 복용을 중단하고 의사의 진찰을 받으십시오. 알레르기(과민성) 이러한 부작용의 빈도는 알려져 있지 않습니다.
다음과 같은 경우 의사에게 알리십시오.
일반적인 부작용(최대 10명 중 1명에게 영향을 미칠 수 있음)
미각의 변화 또는 감소(미각이상), 입과 인두(구강)의 감수성 감소(감각저하), 메스꺼움.
흔하지 않은 부작용(최대 100명 중 1명에게 영향을 미칠 수 있음)
구토, 설사, 소화불량(소화불량), 복통, 구강건조.
드문 부작용(1,000명 중 1명까지 영향을 미칠 수 있음)
두통.
빈도를 알 수 없는 바람직하지 않은 영향(사용 가능한 데이터에서 빈도를 추정할 수 없음)
기도 폐쇄(기관지), 인후 건조.
부작용 보고
부작용이 있는 경우 의사나 약사와 상담하십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. 또한 "https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse"에서 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수 있습니다. 부작용을 보고함으로써 이 제품의 안전성에 대한 자세한 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다 의학.
만료 및 보유
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
30 ° C 이하에서 보관하십시오.
EXP 후 상자에 명시된 만료일 이후에는 이 약을 사용하지 마십시오. 유통 기한은 그 달의 말일을 말하며, 이 날짜는 온전한 포장 상태로 올바르게 보관된 제품에 대한 것입니다.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
팩의 내용물 및 기타 정보
FLUIBRON이 포함하는 것
활성 성분은 암브록솔 염산염입니다.
1정에는 암브록솔염산염 30mg이 들어 있습니다.
다른 성분은 무수 구연산, 탄산수소나트륨, 무수 탄산나트륨, 사카린나트륨, 시클라민산나트륨, 염화나트륨, 구연산나트륨, 무수 유당, 만니톨, 소르비톨, 시메티콘, 체리향입니다.
FLUIBRON의 외형과 팩 내용물
FLUIBRON은 20개의 발포성 정제가 포함된 캡이 있는 튜브 형태로 제공됩니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.