혈관종이란 무엇입니까?
혈관종은 일반적으로 혈관을 형성하는 내피 세포의 양성 종양입니다.병변은 표면 또는 깊은 덩어리를 형성하는 조밀한 모세혈관 집합이 특징입니다. 혈관종은 피부와 내부 장기의 층을 포함하여 신체의 어느 곳에서나 발생할 수 있습니다.
병변은 머리나 목, 특히 뺨, 입술 또는 위 눈꺼풀에서 자랄 수 있습니다. 가장 일반적으로 영향을 받는 기관은 간이지만 기도, 심장 및 뇌도 관련될 수 있습니다. 혈관종은 일반적으로 출생 시에는 나타나지 않지만 평균 2주 후에 나타납니다. 상태는 퇴화 과정을 나타냅니다. 즉, 대부분의 혈관종은 시간이 지남에 따라 저절로 사라지며 특별한 치료가 필요하지 않습니다. 그러나 병변이 정상적인 장기 기능을 방해하거나 합병증이 발생하는 경우 수술적 제거가 가능하거나 다른 치료 옵션이 있습니다.
원인
원인은 현재 알려져 있지 않지만 여러 연구에서 혈관종의 증식에 에스트로겐의 개입이 제안되었습니다. 특히, 출생 후 순환 호르몬 수치의 증가와 관련된 연조직에 국한된 저산소증(산소 결핍)은 양성 종양 발병의 자극일 수 있습니다. 그러나 일부 과학적 증거는 태반 조직의 역할을 시사합니다 임신 중 다른 이론이 제안되었지만 혈관종의 발병 원인을 확인하기 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다.
혈관종에서 내피 세포는 매우 빠른 속도로 증식합니다. 현미경으로 보면 병변은 내피 내막이 있는 얇은 혈관 클러스터로 구성되며 부족한 결합 조직으로 분리되어 있습니다. Glut1은 혈관종에 대한 고도로 특이적인 조직화학적 마커이며 이를 혈관 기형과 구별하는 데 사용할 수 있습니다.
Emagioma 대 혈관 기형
혈관 이상과 혈관으로 구성된 결절을 설명하고 분류하는 데 사용되는 용어는 시간이 지남에 따라 변경되었습니다. "혈관종"이라는 용어는 원래 선천적이거나 늦게 발병하는 모든 종양 유사 혈관 병변을 설명하는 데 사용되었습니다. 사실, 이러한 상태를 1) 자가 진화성 종양 및 2) 출생 시 존재하고 실질적으로 안정적인 기형의 두 가지 가족으로 구분하는 것이 가능합니다. 이러한 구별은 자연적으로 해결되는 경향이 있는 병변(혈관종)과 영구적인 병변(혈관 기형) 사이의 조기 감별을 가능하게 합니다.
Emagioma
혈관 기형
조직학
내피 세포의 높은 증식.
정상적인 휴대폰 턴오버.
출생 시 존재
일반적으로 결석합니다.
현재(항상 분명하지는 않음).
진료소
출생 후 몇 주 후에 두드러집니다. 증식 단계는 1-2년 동안 지속되며, 그 후 혈관종이 자발적으로 수반됩니다.
아이의 발달에 비례하여 성장합니다.
진단
역사 및 임상 징후.
영상(MRI, CT 및 혈관조영술).
치료
관찰; 혈관종이 크고 해부학적으로 민감한 부위이고 퇴행이 완전하지 않은 경우 코르티코스테로이드로 치료하거나 외과적으로 치료할 수 있습니다.
위치, 크기, 증상 등에 따라 다릅니다. 치료 옵션에는 절제 및 수술을 포함하거나 포함하지 않는 경화요법이 있습니다.