유효 성분: 이부프로펜
NUROFEN 200 mg 발포성 정제
Nurofen 패키지 인서트는 팩 크기에 사용할 수 있습니다.- NUROFEN 200mg 코팅정, NUROFEN 400mg 코팅정
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Nurofen을 사용하는 이유는 무엇입니까? 무엇을 위한 것입니까?
Nurofen에는 이부프로펜이 포함되어 있습니다. 이부프로펜은 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)라고 하는 의약품 그룹에 속하며, 이러한 의약품은 염증과 발열로 인한 통증과 부종을 감소시키는 작용을 합니다.
다양한 기원과 자연의 통증(두통, 치통, 신경통, 골관절 및 근육통, 월경통). 발열 및 독감의 대증 치료에 있는 보조제.
Nurofen을 사용해서는 안되는 경우 금기 사항
Nurofen을 복용하지 마십시오:
- 이부프로펜 또는 이 약의 다른 성분(섹션 6에 나열됨)에 알레르기가 있는 경우(과민증).
- 이부프로펜, 아세틸살리실산 또는 기타 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 복용한 후 이전에 과민 반응(예: 기관지 경련, 천식, 비염, 혈관부종 또는 두드러기)을 보인 경우
- 심한 간, 신부전 또는 심부전이 있는 경우
- 비스테로이드성 소염제 치료 후 위출혈이나 천공이 발생한 경우
- 위궤양이나 위출혈이 있거나 겪었던 경우
- 임신 마지막 삼 분기에 있습니다("임신, 모유 수유 및 불임" 참조)
- 12세 미만의 어린이에게는 투여하지 마십시오
사용상의 주의사항 누로펜을 복용하기 전에 알아야 할 사항
Nurofen을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상담하십시오.
- 전신성 홍반성 루푸스(신체의 여러 부분, 특히 피부에 장애를 일으키는 만성 자가면역 질환) 또는 혼합 결합 조직 질환으로 고통받는 경우
- 고혈압(고혈압) 및/또는 심부전을 앓고 있는 경우 - Nurofen과 같은 의약품은 심장마비(심근경색) 또는 뇌졸중의 위험을 약간 증가시키는 것과 관련될 수 있습니다. 고용량의 약물과 장기간의 치료로 위험이 증가합니다. 권장 용량 또는 치료 기간을 초과하지 마십시오 - 심장 문제가 있거나 뇌졸중을 앓았거나 이러한 상태에 대한 위험이 있다고 생각되는 경우(예: 고혈압, 당뇨병 또는 고콜레스테롤이 있거나 연기), 의사 또는 약사와 상담하십시오. - 체액 저류, 고혈압 및 부종("조직에 체액 축적으로 인한 부종)"으로 고혈압 및/또는 심부전의 병력이 있는 환자에서 치료를 시작하기 전에 주의가 필요합니다(의사 또는 약사와 상의).
- 신장 기능이 저하된 경우
- 간 기능 장애가 있는 경우
- 출혈 결함이 있는 경우
- 위장관 장애(궤양성 대장염 또는 크론병)가 있거나 겪었던 경우
탈수된 청소년의 경우 신장 기능이 손상될 위험이 있습니다. 고령자 및 궤양을 앓은 환자, 특히 출혈이나 천공이 복잡한 경우 NSAID의 용량을 증가시키면 위장관 출혈, 궤양 또는 천공의 위험이 더 높아집니다. 이러한 환자는 가장 낮은 가용 용량으로 치료를 시작해야 합니다. 이러한 상황에서는 의사와 상담하는 것이 좋습니다. 경고 증상이 있든 없든 언제든지 위장관 출혈, 궤양 또는 천공(때로는 치명적)이 발생했습니다.
- 기관지 경련(호흡 곤란을 유발함)이 발생할 수 있으므로 천식 또는 알레르기 반응이 있거나 겪었던 경우
- 선택적 사이클로옥시게나제-2 억제제 그룹에 속하는 의약품을 포함하여 다른 비스테로이드성 항염증제와 함께 이 약을 복용하지 마십시오("기타 의약품 및 누로펜" 참조).
- 탈수된 청소년의 경우 신장 기능이 손상될 위험이 있습니다.
- 당신이 임신을 계획하고 있다면.
이러한 바람직하지 않은 영향은 가능한 한 최단 시간 동안 최저 유효 용량을 사용하여 최소화할 수 있습니다. 일반적으로 (다양한 유형의) 진통제를 습관적으로 사용하면 영구적인 심각한 신장 문제(신부전 발병 가능성 있음)가 발생할 수 있습니다.
코르티손, 항응고제(예: 와파린), 우울증에 처방된 특정 약물 또는 항혈소판제(예: 아스피린)와 같은 약물을 복용하는 환자도 출혈 위험을 증가시킬 수 있으므로 주의가 필요합니다(다른 약물 및 Nurofen 참조)
Nurofen의 효과를 변경할 수 있는 약물 또는 식품
다른 약을 복용 중이거나 최근에 복용했거나 복용할 가능성이 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오. 특히 다음을 복용하는 경우:
- NSAID와 같은 항응고제(와파린과 같은 혈액을 묽게 하는 약물)는 이러한 약물의 효과를 증가시킬 수 있습니다.
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(우울증에 사용되는 약물)는 위장 이상 반응의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
- 코르티코스테로이드(코르티손 또는 코르티손 유사 물질을 포함하는 의약품), 아스피린 또는 기타 NSAID(소염제 및 진통제): 위장관 궤양 또는 출혈의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
- NSAID와 같은 항고혈압제(Ace 억제제, 안지오텐신 II 길항제) 및 이뇨제(고혈압 치료에 사용)는 이러한 약물의 효과를 감소시킬 수 있으며 어떤 경우에는 급성 신부전을 동반한 신기능의 추가 악화가 있을 수 있으며 일반적으로 가역적입니다.
이뇨제는 NSAID 신독성의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
- 리튬(조울증 및 우울증 치료제)으로 리튬의 효과를 높일 수 있다.
- 메토트렉세이트(암 또는 류마티스 관절염 치료제)로 메토트렉세이트의 효과가 증가할 수 있습니다.
- Nurofen의 사용으로 Zidovudine(AIDS 치료제)은 관절염(관절 출혈) 또는 멍의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
- 심장 배당체: NSAID는 심부전을 악화시키고 VGF(사구체 여과율)를 감소시키며 배당체의 혈장 수준을 증가시킬 수 있습니다.
- 시클로스포린: 신독성의 위험을 증가시킵니다.
- 미페프리스톤: NSAID는 미페프리스톤의 효과를 감소시킬 수 있으므로 미페프리스톤 투여 후 8-12일 동안은 NSAID를 복용해서는 안 됩니다.
- 타크로리무스: 타크로리무스와 함께 NSAID를 투여하면 신독성 위험이 증가할 수 있습니다.
- 퀴놀론 항생제: 동물 연구 데이터에 따르면 NSAID는 퀴놀론 항생제와 관련된 발작 위험을 증가시킬 수 있습니다. NSAID와 퀴놀론을 복용하는 환자는 발작이 발생할 위험이 증가할 수 있습니다.
경고 다음 사항을 아는 것이 중요합니다.
임신, 모유 수유 및 불임
임신 중이거나 수유 중인 경우 임신 중이거나 아기를 가질 계획이라고 생각되는 경우 이 약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 조언을 구하십시오.
임신
임신 마지막 3개월 동안은 이 약을 복용하지 마십시오. 의사가 처방하지 않는 한 임신 첫 6개월 동안은 이 약을 사용하지 마십시오.
수유 시간
이 약은 모유로 전달되지만 권장 용량으로 단기간 복용하면 모유 수유 중에 사용할 수 있습니다.
비옥
임신을 시도하는 경우 이 약의 복용을 피해야 합니다.
운전 및 기계 사용
짧은 치료 기간 동안 Nurofen은 운전 능력이나 기계 사용 능력에 영향을 미치지 않거나 무시할 수 있습니다.
Nurofen에는 자당과 나트륨이 포함되어 있습니다.
자당
이 약에는 자당이 포함되어 있습니다. 의사가 일부 설탕에 대한 과민증이 있다는 말을 들었다면 이 약을 복용하기 전에 의사와 상의하십시오.
나트륨
이 약에는 나트륨이 포함되어 있습니다. 저염식을 하는 사람들에게 고려되어야 합니다.
복용량 및 사용 방법 Nurofen 사용 방법: 복용량
항상 이 책자에 설명된 대로 또는 의사나 약사의 지시에 따라 이 약을 복용하십시오. 의심스러운 경우 의사 또는 약사와 상담하십시오.
Nurofen은 12세 미만의 어린이가 복용해서는 안 됩니다. 의사가 달리 처방하지 않는 한 표준 용량은 NUROFEN 200mg 코팅 정제입니다.
성인, 노약자 및 12세 이상의 어린이: 1일 2-3회 1-2개의 발포성 정제, 가급적이면 위를 가득 채운 상태에서 복용하십시오. 물 한 컵에 정제를 녹입니다. 투여간격은 4시간 이상, 6정(1일 1200mg)을 초과하지 않도록 하고, 권장용량을 초과하지 않도록 하며, 특히 고령자는 최소권장용량을 따라야 한다.
청소년의 경우 3일 이상 투여가 필요한 경우 또는 증상이 악화되는 경우에는 의사와 상의하여야 한다.
Nurofen을 너무 많이 복용한 경우 해야 할 일
Nurofen을 필요한 것보다 더 많이 복용하는 경우:
우발적으로 누로펜을 과다 복용한 경우에는 즉시 의사에게 알리거나 가까운 병원으로 가십시오. 과량복용하면 메스꺼움, 구토, 복통, 두통, 현기증, 졸음, 안진, 시야흐림, 귀울림 등의 증상이 나타날 수 있다. 드물게: 저혈압(저혈압) 및 의식 상실.
누로펜 복용을 잊은 경우
잊은 정제를 보충하기 위해 두 번 복용하지 마십시오.
이 약의 사용에 대해 추가 질문이 있는 경우 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
부작용 Nurofen의 부작용은 무엇입니까
모든 약과 마찬가지로 이 약도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 복용하는 것은 아닙니다.
다음과 같은 심각한 부작용이 나타나면 이 약의 복용을 중단하고 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.
- 피부 및/또는 점막의 발적 및 수포 또는 수포(다형 홍반, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피 괴사)를 동반한 발진을 특징으로 하는 심각한 형태의 피부 반응.
- 심각한 과민 반응 - 증상은 다음과 같습니다: 얼굴, 혀 및 목의 부기, 천명(호흡 곤란), 빈맥(빠른 심박수), 저혈압(저혈압), 아나필락시스, 혈관부종 또는 심한 쇼크. 천식 악화.
발생할 수 있는 다른 부작용은 다음과 같습니다.
흔하지 않음(최대 100명 중 1명에게 영향을 미칠 수 있음)
- 속 쓰림, 복통 및 메스꺼움과 같은 위장 장애
- 두통, 현기증
- 두드러기와 가려움증을 동반한 과민 반응
- 피부 발진
희귀(1000명 중 1명까지 영향을 미칠 수 있음)
- 설사, 구토, 헛배부름 및 변비
매우 드물다(10,000명 중 1명까지 영향을 미칠 수 있음)
- 소화성 궤양, 위장관 천공 및 출혈, 검은색 변 및 혈성 구토, 기존의 장 문제(궤양성 대장염 또는 크론병)의 악화, 궤양성 구내염, 위염
- 부종(조직의 체액 축적으로 인한 부기), 고혈압(고혈압) 및 심부전
- 하루 종일 정상적인 소변량 감소 및 부종(신부전도 가능), 신장 손상(유두 괴사) 또는 혈액 내 요소 농도 증가(첫 번째 징후는: 정상보다 적은 배뇨, 전반적인 불쾌감).
- 특히 장기 치료 후 간 손상
- 혈액 세포 수 감소(빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 범혈구감소증, 무과립구증) - 초기 징후: 발열, 인후통, 표재성 구강 궤양, 독감 유사 증상, 심한 피로, 코 및 피부 출혈, 설명할 수 없는 멍 .
- 기존 자가면역 질환(전신성 홍반성 루푸스, 혼합 결합 조직 질환)이 있는 환자의 무균성 수막염 증상 - 초기 징후는 목 경직, 두통, 메스꺼움, 구토, 발열 또는 방향 감각 상실입니다.
- 혈액 내 헤모글로빈 수치 감소.
- 시각 장애.
알 수 없음(사용 가능한 데이터에서 빈도를 추정할 수 없음):
- 천식, 천식 악화, 기관지 경련 및 호흡 곤란을 포함한 호흡기 반응성.
Nurofen과 같은 의약품은 심장마비(심근경색) 또는 뇌졸중의 위험을 약간 증가시킬 수 있습니다.
부작용 보고
부작용이 있는 경우 의사나 약사와 상담하십시오. 여기에는 이 전단지에 나열되지 않은 가능한 모든 부작용이 포함됩니다. www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili에서 국가 보고 시스템을 통해 직접 부작용을 보고할 수도 있습니다. 부작용을 보고함으로써 이 약의 안전성에 대한 추가 정보를 제공하는 데 도움이 될 수 있습니다.
만료 및 보유
이 약은 어린이의 눈과 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
상자와 튜브에 명시된 만료일 이후에는 Nurofen을 사용하지 마십시오. 만료 날짜는 해당 월의 마지막 날을 나타냅니다.
건조한 장소에 단단히 밀폐된 튜브에 제품을 보관하십시오.
폐수나 생활쓰레기로 약을 버리지 말고 약사에게 더 이상 사용하지 않는 약의 버리는 방법을 문의하세요. 환경을 보호하는 데 도움이 됩니다.
약에 대한 정보를 항상 사용할 수 있도록 하는 것이 중요하므로 상자와 이 전단지를 모두 보관하십시오.
조성물 및 약제학적 형태
Nurofen이 포함하는 것
활성 성분은 이부프로펜입니다.
각 발포성 정제에는 이부프로펜 나트륨 염 256mg(이부프로펜 200mg에 해당)이 포함되어 있습니다.
다른 성분은 탄산칼륨, 구연산, 소르비톨, 사카린나트륨, 자당 모노팔미테이트입니다.
누로펜 외관 및 팩 내용물 설명
Nurofen은 발포성 정제 형태로 제공됩니다. 팩의 내용물은 튜브에 10정입니다.
소스 패키지 전단지: AIFA(이탈리아 의약품 기관). 2016년 1월에 게시된 콘텐츠입니다. 현재 정보는 최신 정보가 아닐 수 있습니다.
최신 버전에 액세스하려면 AIFA(Italian Medicines Agency) 웹사이트에 액세스하는 것이 좋습니다. 면책 조항 및 유용한 정보.